孕妇输液过半发现药已过期3个月,官方回应了…

记者看到,这瓶过期的药是“葡萄糖静脉注射液”,生产日期为2017年2月,有效期至2019年1月,也就是说,这瓶药过期了将近3个月!但当高先生发现药过期时,已经注射了一半。高先生赶紧叫来护士拔掉了输液管,转到了陕西省妇幼,检查之后医生表示,高先生妻子的体内真菌值已经超标,后期对胎儿的影响医生也说不准。高先...

深市上市公司公告(9月11日)

达安基因(002030)公告,公司近日取得国家药品监督管理局颁发的百日咳杆菌核酸检测试剂盒医疗器械注册证,注册证编号为国械注准20243401714,有效期至2029年9月9日。该产品用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌核酸,丰富了公司产品组合,拓宽了应用领域。达安基因取得百日咳杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)医疗器械...

北京中关村科技发展(控股)股份有限公司

《关于控股股东一致行动人股份被轮候冻结的公告》(公告编号:2024-006);2024年6月27日,《关于控股股东一致行动人部分股份被轮候冻结的公告》(公告编号:2024-046);2024年6月29日,《关于控股股东一致行动人部分股份被轮候冻结的公告》(公告编号:2024-047);2024年8月7日,《关于控股股东部分股份被司法再...

关于注销宁夏惠仁堂药业连锁有限责任公司《互联网药品信息服务...

根据《互联网信息服务管理办法》《互联网药品信息服务管理办法》的有关规定,宁夏回族自治区药品监督管理局依申请注销宁夏惠仁堂药业连锁有限责任公司《互联网药品信息服务资格证书》。特此通告。宁夏回族自治区药品监督管理局2024年4月8日《互联网药品信息服务资格证书》具体信息列表...

山东省烟台市市场监管局公布2023年药品安全十大典型案例

2023年9月7日,莱阳市市场监督管理局执法人员对位于莱阳市某村卫生室进行监督检查,发现当事人货架上摆放超过有效期的美洛昔康片等药品。经进一步调查,发现上述药品是宫洪亮个人在未取得《药品经营许可证》的情况下,从不具有药品经营资格的企业购进药品并销售的,违法所得6897.6元,涉案货值金额6897.6元。当事人的上述...

沪市上市公司公告(3月19日)

亚虹医药3月18日晚间公告,近日公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会(EUROGIN)和2024年美国妇科肿瘤学会年会(SGO),并均以大会口头报告的形式发布本研究关于疗效和安全性的核心数据(www.e993.com)2024年11月7日。

证券代码:688373 证券简称:盟科药业 公告编号:2024-009

截至2023年12月31日,中国共有6个处于临床在研阶段治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物,其中多利培南提交上市申请被企业自主撤回,头孢洛林提交上市申请未被NMPA获批。中国系统性治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物在研管线注:日期:首次公示信息日期,CDE承办时间...

【圈友说】周问答集锦 - 2024(1.15-1.19)

A:(HNHenryRA):R表示reagent,可以具体看看EP4.1。04临床批件有效性Q1:(广州-虫子):临床批件的有效性问题CDE那边让咨询国家局,程序是怎样的?A:(上海+中药注册+春夏):2020年07月以后的要求是3年以内完成第一个受试者签署知情同意书;如果还是2020年之前批的批件,就参照之前的药品注册管理办法,3年内开...

新修订《中华人民共和国药品管理法》全文内容及2019年12月1日起...

届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正????根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正????2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二...

2023年6月全球眼科产品信息简报(6.1-6.30)

该公司表示,EyeArt已在全球范围内用于筛查23万名糖尿病患者。这比2022年10月报告的总数6万有所增加。EyeArt于2015年3月获得CE标志,并于同年推出自动筛查DR的功能,并于2020年8月获得美国许可。2023年1月,欧盟扩大了适应症,除DR外,还包括检测与年龄相关的黄斑变性和青光眼...