辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

辉瑞周五发布声明称，三期试验临床显示，与标准流感疫苗相比，联合疫苗引发了强烈的甲型流感免疫反应，但对乙型流感不能提供有效的免疫保护。据悉，该联合疫苗基于BioNTech专有的mRNA平台技术，包含编码SARS-CoV-2野生型刺突蛋白和奥密克戎亚系BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA链，以及编码四种不同流感病毒株血凝素的mRNA链。

外媒:延长辉瑞疫苗两剂注射间隔可有效增加抗体数量

英国公共卫生部的数据显示,即使只注射了一剂疫苗,辉瑞疫苗在降低重症率、住院率和死亡率上也是卓有成效的。英国政府新冠疫苗接种事务政务次官扎哈维(NadhimZahawi)表示,这项研究对全世界都有重大意义,它可帮助研究人员更好地了解新冠病毒免疫应答机制。“我们采纳了英国疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)的建议,将接种间...

辉瑞疫苗被告了!被控误导公众、隐瞒风险、虚假宣称其有效!辉瑞回应

在长达69页诉状中,堪萨斯州认为辉瑞不该在明知道疫苗与“严重不良事件”有关的情况下,仍宣传疫苗是安全有效的。“辉瑞公司在美国人需要真相的时候,针对他们的疫苗发表了多次误导性声明,欺骗大众。”起诉书中还写道,辉瑞公司虚假声称其疫苗对变异病毒具有很高的有效性,不仅可以预防病毒,还可以预防传播。针对上述指...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

（观察者网讯）据路透社报道，当地时间11月30日，美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司，指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款，并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称，辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性，是通过“相对危险降低率”的...

辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

辉瑞中国解散疫苗团队,为啥巨头都不自己卖疫苗了?

辉瑞中国表示,将疫苗产品交由本土企业分销和推广,是一种高效的走向市场模式,凝聚两家公司的核心优势,充分发挥双方的协同效应,从而让其创新疫苗惠及中国更广泛的人群(www.e993.com)2024年11月19日。2016年,沛儿13进入中国,彼时作为全球首个13价肺炎球菌多糖结合疫苗,在国内市场一枝独秀。

突发! 某新冠疫苗巨头被政府告了! 各种黑幕副作用曝光, 要求赔钱

此外,辉瑞疫苗还与心肌炎和心包炎有关,这两种疾病会导致心脏内部和周围的炎症。堪萨斯州还指出,辉瑞当初表示他们的疫苗对突变变体具有很高的有效性,不仅可以预防疾病,还可以预防传播,也是在胡说八道。于是如今,堪萨斯州向辉瑞提出了赔钱的要求,但是具体金额还没有确定。

辉瑞还行不行?

不可否认,辉瑞与德国生物科技公司BioNTech联手打造的Comirnaty疫苗,确实在全球范围内取得了空前的成功。这款mRNA疫苗的快速研发与上市,不仅展示了mRNA技术的巨大潜力,更让辉瑞在疫苗界声名鹊起。然而,成功背后的阴影也逐渐浮现。除了新冠疫苗,辉瑞的疫苗版图还包括Prevnar肺炎球菌疫苗、Eliquis抗凝血药以及Vyndaqel家族等...

新型口服脊灰疫苗获WHO预认证;多种疫苗研发获进展;百日咳发病率...

研究显示,自2017年起使用的带状疱疹疫苗Shingrix相较于旧版Zostavax能更有效降低患痴呆症的风险,接种6年内风险降低17%。研究由英国牛津大学MaximeTaquet团队进行,分析了接种两种疫苗的老年人医疗记录。尽管女性从新型疫苗中获益更多,但降低痴呆风险的具体机制尚不明确。专家认为,疫苗可能通过增强免疫力来降低痴呆风险。

【深度】疫苗“双标”,西方为利益和形象大搞保护主义

去年年底美国辉瑞和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗获得审批后,欧盟委员会主席冯德莱恩曾表示,“接种疫苗是(欧盟)走出疫情最持续有效的办法”。但法国《世界报》近日刊发的一则报道颇令人感到惊讶,报道称一份在暗网上被黑客曝光的文件显示,辉瑞和BioNTech合作研发的新冠疫苗之所以能快速地通过审批,是因为欧盟官员给欧...