渐冻症,ALS,肌萎缩侧索硬化症,到底是什么?
该疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、行走不稳以及呼吸困难等。在《黄帝内经·素问·痿论》中就明确指出痿症的病因及治疗。在治疗运动神经元疾病上,具体还要因人而异,运动神经元是一种多种症状相结合的病症,病人不仅会出现肌肉萎缩,还会出现吞咽困难、吃喝呛咳、浑身无力、肢体麻木、反应迟缓等一些列...
世界渐冻人日:出现这些症状要警惕!
普通人在出现以下症状之一时,应尽早去医院进行筛查,排除渐冻症的可能:1、手脚无力2、肌肉萎缩3、肌肉跳动(肌束颤动)4、肌肉僵硬5、强哭强笑(突然哭、突然笑)6、记忆力差、行为和精神异常确诊渐冻症需要进行以下检查:1.神经电生理检查:–神经传导速度、针极肌电图2.神经肌肉超声:–神经彩...
和“渐冻人”一起去“破冰”|世界渐冻人日
文欣玫接诊的渐冻症患者老李的首发症状是延髓麻痹,表现为构音不清,也就是言语障碍。老李在患病初期仍保持着规律作息。只可惜,随着延髓麻痹加剧,他因无法控制气息而不得不放弃吹奏小号的爱好。他并未就此消沉,转而在力所能及的前提下通过练拳来打发闲暇时光。老李不认为这是一种“退而求其次”,也不追问自己的病...
渐冻人蔡磊称已在准备身后事,渐冻症是绝症吗?哪些表现要考虑?
渐冻症,这个听起来有些陌生的名字,其实是肌萎缩侧索硬化症(ALS)的俗称。它是一种进行性的神经系统疾病,会导致运动神经元逐渐死亡,使患者的肌肉逐渐失去活力,最终导致全身瘫痪。就像是一场无情的冰雪,慢慢覆盖了整个身体,让人逐渐"冻结"蔡磊面对这种被称为"渐冻人"境,展现出了非凡的勇气和坚韧。他不仅没...
频繁“肉跳”就是渐冻症吗?——对话蔡磊主治医生
渐冻症,一种神经系统退行性疾病,其早期症状往往被忽视。最早期的症状可能仅仅表现为肢体的无力感,不伴随麻木或疼痛。这种现象在日常生活中可能不易被察觉,但却是疾病的重要信号。例如,许多人在日常生活中会遇到拧不开瓶装水瓶盖的情况。虽然有时这可能是因为个人力量不足,但如果一个人原本能轻松拧开瓶盖,现在却感...
渐冻症早期症状易与其他疾病混淆 新兴疗法有望延缓渐冻症病情
今天(21日)是#世界渐冻人日#,渐冻症是一种罕见病,著名物理学家斯蒂芬·霍金就和它抗争了55年(www.e993.com)2024年9月20日。渐冻症属于神经系统的退行性疾病,患者会逐步出现肌肉萎缩、肢体僵硬、呼吸衰竭等状况。医生表示,渐冻症可能与基因缺陷、线粒体异常以及蛋白质稳态失衡等因素有关。由于渐冻症早期症状易与其他疾病混淆,误诊率较高,所以检...
世界渐冻人日|用爱解冻,关怀“渐冻人”,生命不再“无力”!
1.渐冻人症状:渐冻人的早期症状可能并不明显,可能只是一些轻微的肌肉无力、肌肉跳动等。但随着病情的进展,患者会出现行走困难、吞咽困难、说话不清等问题,最终可能因呼吸肌无力而导致呼吸衰竭。2.渐冻人症病因:从医学角度来看,渐冻人症的病因目前尚未完全明确。研究表明,遗传因素、环境因素等都可能与发病有关。一...
疑难杂症 、久病不愈怎么办?百度健康罕见病中心助力患者线上排查
提到罕见病,大多数人都会感到很陌生。但大家或多或少听说过“瓷娃娃”“渐冻人”“蝴蝶宝贝”等美丽的名字,这些都属于罕见病患者。世界卫生组织将罕见疾病定义为“罹病人数占总人口的0.65‰到1‰之间的疾病或病变”。因发病率极低,它又被称为“孤儿病”,目前中国的罕见病患者已超过2000万,每年新增患者超20万。
世界渐冻人日系列科普问答:什么样的症状提示呼吸功能受损?
“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症(Amyptrophiclateralsclerosis),运动神经元病的一种。2000年丹麦举行的国际病友大会上正式确定6月21日为“世界渐冻人日”。科普问答三ALS患者的呼吸管理原标题:《同同科普世界渐冻人日系列科普问答(三)》...
“渐冻人症”是一种进行性加重的神经系统疾病
“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称,学名肌菱缩性脊髓侧素硬化症(简称ALS)。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称渐冻人”。打开网易新闻查看精彩图片运动神经元病是一种进行性加重(不停地发展、加重)且致命的神经系统疾病,全球...