新生儿的罕见病:脊髓栓系综合征,孩子出现这些信号,要警惕
而脊髓栓系综合症,是由于被拉长的脊髓低于正常位置,造成脊髓及马尾神经出现缺血、缺氧、神经组织变性等从而引发的一系列神经功能障碍症候群。脊髓栓系综合症常常由于发育畸形引起,多见于新生儿,被认为是小儿外科中比较罕见的疾病。上文提到的6岁小女孩属于先天性脊髓栓系综合症,通俗来说,就像是人的脊髓被“拽住了”...
新生儿长了“尾巴”?原来是脊髓脊膜膨出,准妈妈们应注意这些
2、神经损害症状临床上,神经损害症状多见于脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性,形成脊髓空洞者,表现为不同程度的双下肢瘫痪及大小便失禁。3、其他症状少数患者脊膜膨出向胸腔、腹腔、盆腔内伸长,出现包块及压迫内脏的症状;一部分脊膜膨出患者合并脑积水和其他畸形,出现相应症状。三、如何避免脊髓脊膜膨出疾...
一个孩子的症状困扰了 17 名医生三年,现在ChatGPT找出来了 |Cyber...
最终,ChatGPT提供的诊断是脊髓栓系综合征,这是一种脊髓与椎管的异常附着,会限制儿童生长过程中的血流。这种罕见的疾病每年影响不到百分之一的美国新生儿,会导致行走困难、麻木、疼痛、肌肉无力和运动控制问题等症状。进一步调查显示,亚历克斯的病例是由脊柱裂引起的,这是一种保护脊髓的脊柱无法形成和正常闭合的疾病。
赣州一新生儿腰骶部惊现小洞,有“毛发”伸出!!!
脊髓栓系综合征患儿,由于脊髓尾部受到牵拉、压迫,会导致下肢感觉异常、运动功能障碍或畸形、大小便失禁等问题。脊髓圆锥受牵拉的时间和程度越严重,神经功能障碍出现的时间越早,损伤程度越严重,且不可恢复。文章开头的小宝宝在出生后4个月入住赣州市妇幼保健院,该院神经外科团队与广州市妇女儿童医疗中心神经外科专家团队...
首儿所普通(新生儿)外科收治一名Currarino综合症患儿
Currarino综合征是一类复杂的遗传基因突变导致的畸形,表现形式多样,包括肛门狭窄(烟囱状肛门)、骶前肿物、直肠扩张、骶骨畸形等,突出症状是顽固性便秘。部分Currarino综合征患儿会误诊为单纯的“肛门狭窄”,而进行肛门扩大成形术。2024年1月4日,初初被推进手术室,李颀主任医师采用腹腔镜下巨直肠切除术+腹腔镜辅助肛门...
练下腰真的可能瘫痪?医生提醒:受伤患儿约一半有这种病
沈志鹏表示,有脊髓栓系综合征的孩子,常见症状有尿频尿急尿失禁、遗尿漏尿、便秘、大便失禁,有些小朋友出现下肢疼痛麻木、乏力等症状,小婴儿常见屁股后存在小凹陷等症状,所以有类似症状的孩子,要警惕下腰损伤脊髓,家长应当引起注意,及早来院治疗(www.e993.com)2024年7月10日。除了症状对比,更加可靠的是到医院做个核磁共振。在跳舞前进行核磁共振检查...
8个月双胞胎确诊同一罕见病,国际罕见!上海医院“定制”手术成功
小乐的肛门狭窄状况相对良好,可以在一次麻醉的情况下,同时处理脊髓栓系及骶前肿物两部位的病变。3月15日,在麻醉重症医学科副主任医师杜溢和手术室高碧蓉护士长的协调下,联合手术治疗顺利进行。术后,小康和小乐的情况良好,于3月22日顺利出院。儿普外科吕凡副主任医师表示,骶前脂肪瘤的预后通常比较好。专家们还...
小宝宝拉不出粑粑,到底是哪里出了问题?|新生儿|排便|肠道|肛门|...
宝宝排便时因感到疼痛而憋便,时间长了,粪便中的水分被吸收了,大便干结,就更难排出来,也更疼,进而形成恶性循环。5、神经系统发育异常比如脊髓肿瘤、脊髓栓系综合征,影响正常排便反射的建立。6、其他还有一些内分泌或者代谢性疾病,如甲状腺功能减低症,造成肠管蠕动和收缩乏力,影响粪便在肠道中的运动,常常合并肚子...
预防出生缺陷 科学健康孕育 彩票公益金为患儿点亮希望之灯
眼看优优的症状越来越严重,今年5月,优优的父母带着他前往西安市儿童医院做了检查。经过一系列检查,医院专家诊断优优患有先天性脊髓栓系综合征。这一结果对于优优一家来说简直是晴天霹雳,明明只是小孩子常见的尿床,竟然被确诊了先天性疾病。“家里两个孩子都是靠我们务农收入,看天吃饭的日子经不起任何打击。”优优...
【生命缘】出生后因身体缺陷遭遗弃、命悬一线,17天大男婴三次手术...
经过手术,那个蕴藏着无数危险可能的巨大肿物终于从耀耀的后颈部脱离。耀耀的体重从9.2斤变成7.6斤,肿物重约1.6斤。姚主任还成功帮助耀耀完成了脊髓栓系的松解、脊髓的还纳,以及椎管的塑性。05耀耀收获众星捧月般的关爱不再是被抛弃的孩子而是被守护的孩子...