下丘脑综合征有什么症状? 应该怎样诊断下丘脑综合征?
沙松林报道的70例下丘脑综合征中,起病表现以尿崩症为最多,其次为头痛、视力减退、性功能紊乱(包括性早熟、发育延迟、发育不全及不发育)、和嗜睡为多见。少见的首发症状有发热、智力减退、摄食异常(多食、厌食)、精神或情绪紊乱、昏迷。1.下丘脑原发病的表现和功能异常(1)下丘脑原发病的表现:与下丘脑综合征...
全国只有15例的罕见病:奥尔布赖特综合征(性早熟)
可单骨或多骨发病,同时还会伴有皮肤色素沉着、内分泌障碍。根据资料显示,奥尔布赖特综合症最早在1921年被发现,在中国这种疾病在1949年才被发现,时至今日全国只有15例的罕见病。该病的发病率男女比例为3:2,年龄从3岁到62岁不等,病程最长可以达到36年,虽然不会立即致命,但目前也没有发现治愈的例子。通常患有这种...
为爱呐“罕”|哈医大二院举办卡尔曼氏综合征医患交流会
卡尔曼综合征(KallmannSyndrome),是伴有嗅觉减退或缺失的低促性腺激素型性腺功能减退症。基因异常让卡尔曼氏综合征人士的下丘脑促性腺激素释放激素不足。平均每30000个人当中就有一个有卡尔曼氏综合征。卡尔曼氏综合征人士通常青春期无第二性征发育,有配子生成障碍,少部分卡尔曼氏综合征人士合并面唇腭裂、尿道...
多骨纤维发育不良,是一种骨骼发育不良疾病,症状包括骨骼损伤等
本病的主要症状是骨骼损伤、青春期早熟和皮肤色素沉着。少数患者还有其他内分泌功能障碍。此病的病因还不清楚。01多骨纤维发育不良,发病原因是什么?发病机制是什么?1、发病原因这种疾病的病因还没有完全弄清楚。但近年来,有了突破性进展。该综合征患者的鸟核苷酸结合蛋白(birdnucleotidebindingprotein,Gprot...
美研究显示帕金森综合征与某些癌症有关联
不过研究人员说,尽管帕金森综合征和前列腺癌、黑色素瘤之间存在关系,但并非简单的互为因果的关系。参与这项研究的内科学教授莉萨·坎农-奥尔布赖特说,研究表明,帕金森综合征以及前列腺癌和黑色素瘤都会引起病理和生理变化,了解它们之间的联系会帮助人们提高对这些疾病的认识,并采取相应预防措施。
身受“贫铀弹综合症”折磨的中国外交官
孙渤告诉记者,他的症状主要有4个:一、不分时间地点地呕吐,10年来一直未断,每逢有事需预先吃药;二、呼吸困难;三、情绪不稳定;四、记忆力严重衰退(www.e993.com)2024年9月14日。每次与人见面,先记录谈话要点,然后在谈时不停地翻看。所有这些症状都是以前所没有的。对孙渤来说,最大的问题是生育能力。2000年1月13日,北京“国家药物及代谢...
帕金森综合征或与某些癌症有关
不过研究人员说,尽管帕金森综合征和前列腺癌、黑色素瘤之间存在关系,但并非简单的互为因果的关系。参与这项研究的内科学教授莉萨·坎农-奥尔布赖特说,研究表明,帕金森综合征以及前列腺癌和黑色素瘤都会引起病理和生理变化,了解它们之间的联系会帮助人们提高对这些疾病的认识,并采取相应预防措施。
病理视角|溃疡的胃食管交界粘膜中有非典型基质细胞
1056-马扎巴德综合征。注意:以纤维结构不良和肌内粘液瘤为特征的散发性疾病;这种综合征可能属于更广泛的麦库恩-奥尔布赖特综合征。纤维结构不良(fibrousdysplasia,FD),又名纤维异样增殖症,是骨髓内良性的纤维性-骨性病变,可累及单骨或多骨。纤维组织见散布形状不一、分布不均的骨样组织和编织骨(板层骨少见),这些...
不完全性远端肾小管性酸中毒和肾结石|患者|治疗|肾结石|研究|钙质...
15.奥尔布赖特及其同事在1946年认识到该实体的肾小管起源,“肾小管性酸中毒”一词是由Pines和Mudge在1951年创造的。16、17.I型dRTA可获得或遗传(表2).已知有无数的获得性病因可导致I型dRTA,最典型的是Sj??gren综合征,其自身抗体针对α插入细胞18.对于家族性病例,阴离子交换器1(AE1,由SLC4A1基因...
值200亿美元,更年期治疗法HRT是什么?
但有“更年期”的,不仅仅是女性。男性也会有更年期,只不过很少被人提起。男性更年期综合征一般发生于40~55岁这个年龄段,与女性不同的是,男性更年期可以早至35岁或延迟到65岁。除此之外,男性的症状大多不如女性所经历的那样明确,往往比较微妙,所以男性常常是在不知不觉中、悄然进入到更年期的。