新生儿的罕见病:脊髓栓系综合征,孩子出现这些信号,要警惕
脊髓栓系的病理表现是人体内脊髓圆锥过低,一方面与先天性因素有关,一方面与后天因素有关,可被分为多种病型,如终丝粗大型、脂肪瘤型、术后瘢痕粘连型、肿瘤型等。人体神经管在胚胎发育早期处于平板的状态,随着人体的不断发育,逐渐闭合成管状的结构。但在神经管闭合的过程中,受到各种因素的影响,比如叶酸缺乏等,会...
一个孩子的症状困扰了 17 名医生三年,现在ChatGPT找出来了 |Cyber...
最终,ChatGPT提供的诊断是脊髓栓系综合征,这是一种脊髓与椎管的异常附着,会限制儿童生长过程中的血流。这种罕见的疾病每年影响不到百分之一的美国新生儿,会导致行走困难、麻木、疼痛、肌肉无力和运动控制问题等症状。进一步调查显示,亚历克斯的病例是由脊柱裂引起的,这是一种保护脊髓的脊柱无法形成和正常闭合的疾病。
【热点】首都儿科研究所神经外科主任邸飞:容易误诊的儿童脊髓疾病
脊髓栓系综合征可能是先天或后天的原因造成的,是儿童神经外科常见病之一,具体表现为病人有下肢的感觉异常,包括麻木、疼痛、不适,肌力的减弱,双足可能发育的畸形、内翻,甚至出现大小便功能障碍等,这些临床表现共同形成脊髓栓系综合征,早期很容易被误诊误治,导致病情因延误而加重,提高家长对疾病的认识程度,避免误诊误治...
七岁男孩行走异常 查出身体脊髓长满“黑影” 今晚【生命缘】医生...
脊髓栓系松解手术相对比较简单,只要把脊髓末端的终丝切断即可;但脊髓内巨大占位性病变的切除手术难度非常大,术中需要卸掉琪琪从颈3到胸4,9个节段的椎板,然后把脊髓劈开,在显微镜下、用超声吸引,一点一点把病变切除。在狭窄的脊柱椎管内清除巨大占位性病变,无疑是天花板级的外科手术,当手术刀划下的那一刻,琪琪随时...
新生儿长了“尾巴”?原来是脊髓脊膜膨出,准妈妈们应注意这些
平平(化名)出生后即发现腰骶部长了“尾巴”-囊性包块,囊性包块的表面皮肤菲薄,呈半透状,透过光实验阳性,囊性包块随时可能破裂引发感染危及生命。从外院紧急转诊到郴州市第一人民医院北院(儿童医院)新生儿一区,通过核磁共振确诊为脊柱裂、脊髓脊膜膨出并脊髓栓系。
宝宝屁股上的小坑,可能会引起瘫痪
如出现上述症状,需警惕是否合并脊髓栓系(www.e993.com)2024年7月10日。核磁可清楚显示脊髓圆锥的位置和形态以及增粗的终丝,并可以发现椎管内(外)脂肪瘤、脊髓空洞症、脊髓纵裂及其他合并的畸形,及时完善骶尾部核磁可准确排查是否合并脊髓栓系。脊髓栓系该如何治疗?对儿童脊髓栓系进行早期积极的手术是有效的治疗方法。
椎管内肿瘤科普系列六:脂肪瘤,最难缠的椎管内肿瘤
单纯脂肪瘤早期多无明显症状,但合并有脊髓栓系的患儿症状出现较早。随着肿瘤生长,脊髓受压迫出现缓慢加重的肢体麻木、共济失调,表现为闭目难立,也就是说睁眼走路的时候不会摇晃,一旦闭上眼睛就会站立不稳,容易摔倒。同时走路会有踩棉花感、行走不稳、平衡障碍等表现,进一步发展会导致肌力下降、大小便功能障碍等。
人手一个AI健康助手!大模型时代的搜索引擎「蜕变」
智东西12月27日报道,今年9月,国外一名身患怪病的男孩三年求医17名医生无果,却因被ChatGPT正确诊出“脊髓栓系综合征”而成功获救。这让人们第一次直观感受到大模型在健康信息服务领域的巨大潜力。现在,这种潜力正在被科技公司们转化为端到端的闭环产品。一些科技公司面向医疗机构客户开放了大模型服务,也有团队开源了...
妙哦!膀胱不够肠子来凑,浙大儿院这项技术帮助实现排尿顺畅!|浙大...
随着年龄的增长,小州排尿异常的症状愈发明显,这才有了开头福利院工作人员带他就诊的一幕。由于孩子一出生就有脊髓脊膜膨出这一严重的先天缺陷,而且病程迁延数年,浙大儿院经过全面评估诊断,确诊小州为因脊髓栓系综合征引起的神经源性膀胱,从而导致排尿功能障碍,而且因为这个病拖得已经很久,治疗难度很大。
宝宝长了“小尾巴”原来是脊髓栓系综合征
脊髓拴系综合征多见于新生儿和儿童,成人少见,女性多于男性。儿童患者的疼痛部位常难以定位或位于腰骶区,可向下肢放射。下肢进行性无力和行走困难,皮肤感觉麻木或感觉减退。膀胱和直肠功能障碍常同时出现。前者包括遗尿、尿频、尿急、尿失禁和尿潴留,后者包括便秘或大便失禁。儿童以遗尿或尿失禁最多见。2019年5月21...