肠癌诊疗期间,这些基因必须检测!
通常采用美国国家癌症研究所推荐的5个微卫星位点进行检测,当≥2个微卫星位点显示MSI,即可诊断为MSI??H;1个显示MSI,可诊断为MSI??L;没有任何位点显示MSI,即MSS。MMR蛋白的IHC检测,需同时检测4个常见MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)的表达。其中≥1种表达缺失,判定为错配修复基因缺陷(dMMR);全部阳性,则...
华大基因肿瘤检测:结直肠癌基因筛查挑战与希望并存的防控之路
对于那些对肠镜检查存在心理障碍或不便进行的人群,粪便DNA甲基化检测等新型筛查技术提供了另一种选择。该技术通过检测粪便中结直肠癌相关基因的甲基化异常,能够准确评估个体罹患结直肠癌的风险,具有操作简便、无创、高效等优点。在医疗资源紧张或结直肠癌高发地区,这种筛查方式能够大幅提升筛查覆盖率,结合内镜筛查,形成优势...
便便也有大用处!70岁大妈粪便筛查阳性,及时切除病变重获新生
在了解可以通过粪便检测肠癌风险后,Hanka的态度发生了转变。COLOTECT??由华大基因研发,是基于DNA甲基化检测的无创结直肠癌早期检测工具,针对结直肠脱落细胞的甲基化特征进行结直肠癌和进展期腺瘤风险评估,具有无需特殊设备、无需限制饮食、无创等优点。近年来,基于DNA甲基化的结直肠癌检测已经进入全球多个肠癌筛查指南...
...长海医院团队首次证实,检测两个基因的cfDNA甲基化水平就可做到...
长海医院团队于JournalofHematology&Oncology期刊发表的研究成果[1]显示,检测OTOP2、KCNA3两个基因cfDNA甲基化水平的筛查工具(IEsohunter)用于检测食管癌时,受试者操作特征曲线下面积(AUC)值为0.903,特异性和敏感性分别达到93.3%和87.4%,表现出良好的筛查效能,而且还能用于食管癌切除术后患者的随访复查。论文首...
基于血浆ctDNA甲基化检测技术助力早期肝癌诊断和预后评估
结果表明:术后随访中,47例出现复发,56例未复发;和术前相比,术后一个月HepaAiQ法检测到的ctDNA甲基化水平显著下降,阳性率从78.6%下降至33.0%;Kaplan-Meier生存分析表明,术后ctDNA阳性患者预后较差,复发率显著增高(HR=3.33;95%CI:1.87-5.92,p<0.001);多因素分析证实术后ctDNA阳性状态是预测术后复发的独立...
BMC Medicine | PCDHGB7 基因甲基化检测作为HPV阳性患者分流的...
相较于TCT,PCDHGB7基因甲基化检测(CerMe)表现出更优异的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值;该技术作为一种准确、高效、方便、快捷以及去经验化的检测手段,有效减少由于发达地区与贫困地区病理诊断水平差异带来的宫颈癌漏诊误诊(www.e993.com)2024年12月19日。图1a前瞻性筛查大队列研究,提出hrHPV阳性患者的无创检测分流新策略...
数字PCR准确量化定量结直肠癌患者血浆中ctDNA甲基化水平
3色NaicaCrystalDigitalPCR检测WIF1和NPY分别检测了10个来自III期或IV期CRC患者和5个健康个体的血浆样品。来自CRC患者的所有血浆DNA样本的高甲基化WIF1和NPY得分均为阳性,而在健康个体中未检测到高甲基化的WIF1和NPY。通过将WIF1和NPY浓度与ALB参考浓度对比评估,血浆DNA中的高甲基化WIF1比例范围为8%至93%,...
上海可直接备案的核酸检测类项目达122项,新增甲基化!(附清单)
1.HBV-DNA是乙肝病毒存在直接的依据,HBV-DNA是乙肝病毒复制的标志,评价乙肝病毒复制水平,传染性强弱、药物疗效的指标。2.乙肝病毒感染的诊断,HBV-DNA阳性是患者具有传染性的标志,HBV-DNA对乙肝两对半起补充作用。3.HBV-DNA是目前判断乙肝抗病毒药物疗效敏感的指标,评价乙肝病毒复制水平、传染性强弱的指标。
华大基因:无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品助力癌症早诊早治
答：公司无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品通过检测肠癌相关基因的甲基化状态，评估受检者罹患肠癌的风险，助力癌症早诊早治，牢筑健康防线。公司打造“筛诊保”一站式闭环解决方案，积极探索和推进大人群惠民筛查模式。同时继续深挖线上线下商业渠道，推动基因检测业务的多元发展。本文源自：金融界AI电报作者：公告君...
科技护航健康,华大基因华常康粪便 DNA 检测开启肠癌检测新时代
结直肠癌发生发展的过程中,肿瘤细胞DNA的甲基化水平会出现异常,当肿瘤细胞从肠道表面脱落时,它们会随着肠道的蠕动混入粪便,排出体外。基于此原理,以粪便为样本,通过检测粪便中肠道脱落细胞DNA的甲基化情况,就能够无创、便捷地实现肠癌的早期预警。目前,粪便DNA检测赛道争奇斗艳,涌现多款检测产品,而华大基因作...