...| 刘佳勇教授:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼为腺泡状软组织肉瘤的...
腺泡状软组织肉瘤(AlveolarSoftPartSarcoma,ASPS)是一种罕见的恶性软组织肿瘤亚型,占软组织肉瘤(SoftTissueSarcoma,STS)的0.5%~1%,具有独特的组织学特征和丰富的血供[1]。成人常发生于四肢或躯干,而儿童则多见于头颈部。临床上,这种肿瘤通常表现为缓慢生长的无痛性肿块,不易早期诊断,且对常规化疗具有抵抗性...
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼为肾癌、肉瘤、子宫内膜癌带来新选择
腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤亚型,预后较差。在贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗腺泡状软组织肉瘤的II期临床试验(CTR20190938)中,共28例患者参与评估,结果显示:客观缓解率(ORR)为79.3%,其中有3例患者实现完全缓解(CR),20例患者实现部分缓解(PR)。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗晚期复发性或转移性子...
腺泡状软组织肉瘤能活几年
腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,其恶性程度较高,预后较差。如果腺泡状软组织肉瘤的肿瘤大小适中、未扩散至周围组织,且患者及时接受手术切除治疗,通常预后较好,患者可能存活5年以上。如果肿瘤较大或已经发生远处转移,患者的预后通常较差,可能存活5年以下。此外,患者的年龄、身体状况以及是否有合并症也会影响...
腺泡状软组织肉瘤可以治疗吗
核心提示:腺泡状软组织肉瘤可以治疗。腺泡状软组织肉瘤可以治疗。该疾病主要是由基因突变引起的,因此靶向药物治疗是首选方案,如吉非替尼、厄洛替尼等。此外,患者还可以在医生指导下使用免疫检查点抑制剂进行治疗,比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等。由于肿瘤的位置不同以及患者的个体差异,手术切除范围也有所不同,...
晚期腺泡状软组织肉瘤 阿替利珠单抗单药缓解率约为1/3
美国国家癌症研究所Chen等报告,在约1/3的晚期腺泡状软组织肉瘤(ASPS)患者中,阿替利珠单抗可有效诱导持续缓解。(NEnglJMed.2023;389:911-921.)ASPS是一种罕见的软组织肉瘤,患者预后差,没有确定的治疗方法。该项研究者发起的、多中心、单臂、Ⅱ期研究纳入成人和儿童晚期ASPS患者,给予阿替利珠单抗1200...
针对腺泡状软组织肉瘤和淋巴上皮样肿瘤,国研新药HG146厚积薄发!
HG146实体瘤临床研究获批,将有助于临床试验的进一步推进,并为实体瘤适应症提供新的治疗手段(www.e993.com)2024年8月6日。电影《我不是药神》中,有一段老太太与警察的对话让人泪目,「我不想死,我想活着。」这句话道出的,是癌症患者对生的渴望,更是他们将靶向药视为唯一救命稻草的无助和辛酸。
朱雄增教授:小圆细胞软组织肿瘤
2、腺泡状横纹肌肉瘤(Alveolarrhabdomyosarcoma,ARMS)临床特点:ARMS是一种由向骨骼肌分化的单一原始圆细胞所组成的恶性软组织肿瘤;肿瘤好发于青少年的四肢深部软组织,也可累及头颈部、椎旁和会阴区;光镜:肿瘤由排列成巢状的原始小圆细胞被纤维血管间隔分隔,巢内的细胞失黏附,表现为不规则腺泡样生长,有时瘤细胞...
当头颈部小活检遇到骨和软组织肿瘤(三)
图10.腺泡状横纹肌肉瘤。原始表现的小圆形至显著横纹肌细胞样细胞,中央为黏附性差的片状。梭形细胞型横纹肌肉瘤和硬化型横纹肌肉瘤为一组形态学谱系,但生物学谱系上视为同一病种。在头颈部尤其好发于软组织,如脑膜周围间隙。梭形细胞型横纹肌肉瘤为显著浸润性、富于细胞的束状至轮辐状,细胞为非常单一的肌样至肌...
腺泡状软组织肉瘤腺泡状软组织肉瘤的症状
腺泡状软组织肉瘤通常起源于深部软组织细胞,恶性增殖形成肿瘤性病变。肿瘤生长过程中会压迫周围结构,导致局部出现可触及的肿块。肿块多位于肿瘤原发灶附近,如大腿、腹膜后等处,形态不规则,边缘不清,质地较硬。2.疼痛疼痛主要是由于肿瘤侵犯神经或骨骼所致,当肿瘤增大时,会导致周围组织受到压迫和牵拉,进而引发疼痛感...
全国肿瘤防治宣传周|揭秘儿童健康隐形杀手——横纹肌肉瘤
腺泡型横纹肌肉瘤(ARMS):次常见,多见于青少年,常发生在躯干和四肢,预后相对较差,需要更高强度的治疗。ARMS:镜下为较ERMS稍大的圆形细胞,细胞核深染、染色质粗、核仁突出,常沿纤维间隔排列形成腺泡状结构图源网络3梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤(SRMS):相对少见,多见于儿童,最常见部位是睾丸旁区域,其次是头部和...