中国科大解析Lon蛋白酶的完整三维结构并揭示其底物识别与转移的...
张凯铭课题组李珊珊等解析了MeiothermustaiwanensisLon底物结合状态的3.6-??冷冻电镜结构,发现ATPase结构域的双孔环介导底物相互作用,由处于不同ATP结合和水解状态的四个连续单体以螺旋梯状排列,揭示了其通过LonA特异性变构实现持续性旋转易位的分子机制。AAA+蛋白酶与底物结合的核苷酸结合状态比较顶部视图显示了核苷酸...
研究揭示糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶复合物与配体结合的结构和自抑制...
????研究显示,底物结合GPI-T时,信号肽与复合体的结合提供结合能,促使GPI-T亚基以刚性移动为主的构象变化,启动上述耗能的激活过程,打开自抑制环;同时,信号肽近催化部位的亲水部分通过诱导契合的方式,促使GPI-T催化中心的精确重构(图2d)。????进一步,该团队设计了“功能增强突变体”和“功能丧失突变体”,证...
《食品科学》:天津商业大学关文强教授等:可溶态和膜结合态双孢...
而mPPO在经50%~80%硫酸铵沉淀后,去除了41.34%杂蛋白,酶比活力提高到1.33倍,经DEAE阴离子交换柱纯化后,酶比活力提高到19092.94U/mg,远高于sPPO的比活力,而相比于mPPO粗蛋白溶液,酶的比活力提高到10.86倍,且纯化后的mPPO比活力高于蛇果(比活力为15.16U/mg)、茄子(4925U/mg)、枇杷(91.5U/mg)等...
关文强教授等:可溶态和膜结合态双孢蘑菇多酚氧化酶的分离纯化及酶
而mPPO在经50%~80%硫酸铵沉淀后,去除了41.34%杂蛋白,酶比活力提高到1.33倍,经DEAE阴离子交换柱纯化后,酶比活力提高到19092.94U/mg,远高于sPPO的比活力,而相比于mPPO粗蛋白溶液,酶的比活力提高到10.86倍,且纯化后的mPPO比活力高于蛇果(比活力为15.16U/mg)、茄子(4925U/mg)、枇杷(91.5U/mg)等。
SynEn.Pro战队:“酶”力无限 | 合成生物学竞赛
当酶与底物特异性结合时,会发生一个被称为“诱导契合”的过程,诱导契合是指酶进一步改变自己的形状而完美地与底物结合。Picture4诱导契合的过程就好比“把手伸进橡胶手套”,当你将手伸进手套时,它会从一开始不成形的样子逐渐围绕你的手成型,最后非常适合你的手。这时手套就相当于酶,你的手就相当于底物,手套改...
m6A-seq等揭示RBM33参与调控m6A去甲基化酶活性
ALKBH5的K132A、E153A和T265A突变体丧失与m6A修饰底物的结合能力;ALKBH5的K132A、E153A和T265A突变体丧失m6A去甲基化酶活性(www.e993.com)2024年7月8日。(4)RBM33通过募集deSUMOylaseSENP1激活ALKBH5去甲基化酶活性RBM33KD显著诱导ALKBH5SUMOylation;RBM33KD不影响ALKBH5和PIAS4相互作用,但破坏了ALKBH5和SENP1的相互作用;...
结构微调,让古老酶种也能“吃”塑料
当PET结合到IsPETase上时,W185会被往下压低一些,如此一来底物结合区的空间就变得较为开阔,也才能够容纳PET。所有的角质酶在相对的位置都具有这个色氨酸,但这个色氨酸侧链的方向都是被固定住的,不能自由摆动。为什么同样的色氨酸,在两种相似的酶里面会展现不同的构象变化呢?这么细微的差异,真的是造成IsPETase与...
结构微调,让古老酶种也能“吃”塑料
当PET结合到IsPETase上时,W185会被往下压低一些,如此一来底物结合区的空间就变得较为开阔,也才能够容纳PET。所有的角质酶在相对的位置都具有这个色氨酸,但这个色氨酸侧链的方向都是被固定住的,不能自由摆动。为什么同样的色氨酸,在两种相似的酶里面会展现不同的构象变化呢?这么细微的差异,真的是造成IsPETase与...
中国科大发现人类磷脂翻转酶ATP8B1的新型调控机理
在生理底物结合时,ATP8B1的自抑制状态将被解除。进一步的酶活实验发现,在生理环境中大量存在的胆酸盐能够极大地增强ATP8B1的酶活,表明胆酸盐在ATP8B1的活性调控中起着重要作用。结构分析发现,ATP8B1胞内的P结构域上具有一个独特的带正电的柔性结构(P-loop)与胆酸盐响应密切相关。这些研究结果阐明了ATP8B1介导的...
AI4S价值实例:分子之心蛋白大模型产业落地,解决超高难度问题
酶作为生物催化剂,在工业生产中具有广泛应用。通过AI蛋白质设计技术和量子化学计算,可以精准地预测酶的结构,确定酶的活性中心及催化机制。在此指导下,设计出活性更高、选择性更强的酶。并可同时针对底物结合亲和力、产物释放速率等进行多目标优化,从而以全面优化酶的催化性能,助力产率和产品质量提升,降低生产成本。