基因编辑时代来临:打造你心中的完美人类,是福是祸?
这项技术可以精确地定位到基因组特定位点进行编辑,从而对基因缺陷进行修复或改良。随着科技的不断进步,人类对于自身基因的改造已经不再是遥不可及的梦想。在这个基因编辑的时代,你心中的完美人类应该具备哪些特性呢?让我们来回顾一下过去几年里一些重要的基因编辑事件。例如,前几年,科学家宣布成功编辑了一对双胞...
基因编辑婴儿实验:试验费用全免 跟踪婴儿到18岁
基因编辑技术应用在人类胚胎基因上,也许有可能彻底治疗某些疾病,如定向去除HIV病毒基因,或者对一些带有遗传疾病基因进行序列改造,就能改变遗传性状。这样,基因编辑的应用和普及就能使得基因水平的遗传缺陷修复。使白血病、艾滋病等恶性疾病彻底治愈成为可能。人类基因编辑如果出现风险谁来承担?目前科学家对人类基因已进行...
...也有现场解说和慢动作回放了!《自然》新研究,看清DNA损伤修复...
不过通常不用担心,因为针对DNA链间交联,细胞有一条专门的修复途径,被称为“范可尼修复途径”(FA途径)。但是,当基因突变导致FA途径无效时,个体就会更容易罹患癌症。还有种名为范可尼贫血症(Fanconianemia)的人类遗传病就与内源性DNA链接交联的修复缺陷有关。图片来源:123RF尽管数十年前科学家就发现了修复DNA损伤...
精神障碍会遗传吗?人类基因组计划揭露了残酷的真相!让精神科大夫...
讲得简单一些,这个计划就是花大力气把人类的基因捋了一遍,这对寻找基因遗传疾病的致病基因、开发基因工程药物、研究生物进化等领域有显著的推进作用。02、30多年过去了,精神障碍的致病基因仍未找到:它们真的存在吗?在“人类基因组计划”进行得热火朝天的时候,精神障碍遗传学的研究者们也没闲着,他们不断寻找精神分...
...科学家发现能产生人体软骨的新方法,有望治疗人类出生缺陷或...
研究者表示,在美国,每年有大约23万新生儿遭受颅面缺陷困扰,迫切需要开发出新的方法来再生人体软骨组织,而在实验室中培育软骨组织或许就有望开发出新型疗法来修复因损伤所致的颅面软骨损伤。这项研究中,科研人员通过分析基因在RNA和蛋白质层面的表达情况,揭示了干细胞如何逐步分化为软骨细胞,他们发现,干细胞能在早期阶...
《科学》子刊:基因疗法新进展!精准修复免疫细胞,有望治疗遗传病
至此,作者在小鼠实验中证实,修复T细胞可以预防或治疗由EB病毒驱动的B细胞过度增殖所引起的FHL疾病(www.e993.com)2024年9月20日。随后,作者进一步检验了该手段应用于人类患儿的可行性。研究团队采集了两位患FHL婴儿的血液样本,其中一名患儿含有前文中的穿孔素基因缺陷,另一位患儿则是由Munc13-4/UNC13D缺陷所导致的另一种FHL亚型。体外实验显示...
人类为何没有尾巴?夏波等人发表Nature封面论文,揭示这个跳跃基因...
02研究发现,跳跃基因Alu元件可能导致人类和猿类尾巴丢失,这一基因变化可能导致人类和猿类中更高风险的脊柱发育先天缺陷。03除此之外,研究团队还发现,TBXTΔexon6突变导致的尾巴缺失可能也会影响脊柱的正常发育,纯合的TbxtΔexon6/Δexon6突变是致命的。04目前,研究团队着力开发能加速基因组研究和发现的工具,从而理解...
基因编辑疗法商业化提速,未来打一针就能治愈心脏病?
据介绍,研究团队将首次在心脏中使用碱基编辑技术,来关闭有缺陷的基因。此前的动物研究已经表明这些技术是有效的。这项研究获得了英国心脏基金会(BHF)3000万英镑的资助。遗传性心肌疾病由基因缺陷造成,可能导致猝死或进行性心力衰竭,任何年龄段患者都会因此猝死。而且,所有患有遗传性心肌病的人都有一半的风险将这种...
唐氏综合征患者心脏缺陷或有新疗法
唐氏综合征是人类最常见的遗传性疾病,也是智力障碍的首要原因。唐氏综合征是由构成人类基因组的23对染色体中的第21对多了一条染色体引起的:这就是该人群所患许多并发症的根源所在。报道称,心脏缺陷可能是唐氏综合征较少被提及的一种并发症。据估计,先天患有唐氏综合征的婴儿中约有一半具有这些心脏缺陷,例如心脏...
舒易来团队综述遗传性耳聋基因治疗的进展、前景及挑战
中国致残性听力障碍患者约7000万,每年新生3万聋儿,其中60%是由遗传因素也就是基因缺陷引起。尽管目前已有150多种耳聋基因得到鉴定,但临床上尚无可以治疗的药物。随着生物医药技术的革新和发展,基因治疗目前被认为是根治遗传疾病最有前景的策略。基因治疗(genetherapy)是一种通过操纵目的基因来实现疾病治疗的技术,主要...