...福建海峡创新医疗科技有限公司,目前已取得二类和三类医疗器械...
公司全资子公司福建海峡创新医疗(002173)科技有限公司,目前已取得二类和三类医疗器械经营许可资质。感谢您的关注。点击进入交易所官方互动平台查看更多>>>
峡创:全资子公司获得二类和三类医疗器械经营许可
公司全资子公司福建海峡创新医疗科技有限公司,目前已取得二类和三类医疗器械经营许可资质。感谢您的关注。
新华医疗:公司产品获三类医疗器械注册证
新华医疗:公司产品获三类医疗器械注册证转自:上海证券报·中国证券网上证报中国证券网讯(记者孔子元)新华医疗公告,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》,相关产品为X射线计算机体层摄影设备,该产品用于常规临床CT检查,可为放射治疗计划提供图像数据。
获全国药监部门认可的医疗器械经销商管理系统
1.医疗器械专用垂直医疗细分领域产品,多年技术沉淀,专注细节研究2.GSP过检专业医疗公司过检注册软件,一类/二类/三类器械验收保过3.运输贮存管理符合最新国家政策,《医疗器械运输、贮存管理检查评定细则》信息化系统要求。4.10年专注医疗10年只做医疗信息化,更懂行业特征,提供专业高价值的医疗管理软件...
国产三类医疗器械首次注册--设定依据&收费依据
医疗器械分类:医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。依据影响医疗器械风险程度的因素,医疗器械可以分为以下几种情形:...
国产医疗器械攻略_39健康网_药品
另外,他补充道:“就医疗器械分三类来说,三类的医疗器械相比一类和部分二类都集中在医院,中国落后的也就是这块(www.e993.com)2024年9月19日。而现在就是容易仿制和使用的二类医疗器械里面还是有个问题,比如血糖仪、血压计,还是国外的品牌强势,实际上,国内的很多产品已经在技术上不弱于他们,就是稍微差一点但误差也不是很大。"...
闽清县三溪卫生院医疗设备采购项目竞争性磋商
医疗设备资质要求:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应提供《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期...
...主要经营范围是一类、二类和三类医疗器械的生产、销售和经营
主要经营范围是一类、二类和三类医疗器械的生产、销售和经营。按照申请的进度预计今年下半年能拿到二类医疗器械许可证,三类医疗器械许可证预计最快明年下半年可以拿到。据行业研究了解,中国目前并没有真正属于自己首创研发的具备全球领先技术的医疗激光器,这个赛道在中国的绝大部分市场都是被国外的医疗激光设备商所占领。
...项目管理有限公司关于江西省石城县高田镇岩岭卫生院医疗设备...
备案登记凭证;(2)所投产品属于中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不...
市监普法|违规生产二类、三类医疗器械,处罚!
我们在日常生活中,使用的绝大多数是第一类医疗器械(如创可贴、绷带、棉签、棉棒、棉球等),以及少量的第二类医疗器械(如体温计、血压计、家用血糖仪、血糖试纸条、妊娠诊断试纸、早早孕检测试纸、排卵检测试纸等),以及极个别的第三类医疗器械(如隐形眼镜及其护理液)。2.医疗器械分类的依据是什么?相关的政策...