...领域“光刻机”全球竞速,中国企业在纳米孔测序仪新赛道表现如何?
而作为第二代测序技术,高通量测序技术解决了通量问题,但其测序读长较短,基因组拼接困难且测序时存在高GC偏性,其应用仍然受限。徐讯解释称,基于DNB的短片段测序仪遇到多种棘手问题:基因组上仍然有8%的“暗物质”区域无法检测到;许多微生物基因组GC含量异常,常规测序无法完成组装;现有DNB平台面对复杂结构变异造成的...
新型纳米孔测序仪产品面世,华大智造手握全球经销权
经济观察网记者邹永勤2024年9月9日,深圳华大基因科技有限公司(下称“华大集团”)旗下公司杭州华大序风科技有限公司(下称“华大序风”)面向全球发布了最新测序技术——CycloneSEQ测序技术,及两款拥有自主产权的新型纳米孔测序仪CycloneSEQ-WY01(下称“WY01”,中文名“五岳”)和CycloneSEQ-WT02(下称“WT02”,中...
华大纳米孔测序仪全球首发:引领全读长时代新纪元 | 追寻新质生产力
而WY01则是一款高通量纳米孔测序仪,配备高通量高密度芯片,具备超长读长、持久续测等性能,能够全面覆盖复杂基因组序列。它适用于数据通量需求更高的场景,如大基因组、人基因组重测序、全长转录组测序及表观遗传学检测等。WY01的推出填补了国内纳米孔测序领域高通量芯片的空白,多项关键性能处于全球领先水平,有助于加...
探索DNA数据驱动器
数据写入DNA后,DNA微粒必须安全地保存在某个地方。已发表的存储示例有:将干燥的DNA微斑点放在玻璃或纸上,将DNA包裹在糖或二氧化硅颗粒中,或将DNA放入试管中。DNA读取可使用多种不同的商业测序技术完成。为了制造可以读写DNA数据的DNA驱动器,世界各地的组织已经迈出了第一步。通过微软和华盛顿大学保罗??艾伦计算机科...
利用DNA和RNA测序组合方法鉴定非小细胞肺癌靶向治疗的基因变异特征
图2.NSCLC队列中SNV/indel、CNV和基因融合概况03使用DNA和RNA面板测序检测罕见基因融合根据定义,在NSCLC队列中只在DNA和/或RNA面板上检测到一次的融合基因被视为罕见基因融合。如图3A所示,该队列中共发现了40个罕见融合。其中,有4个基因融合,包括FBXL20-EGFR、FGFR4-PYGO1、HIP1-ALK和IRF2BP2-NTRK1,同时通...
详解丨基因KO了,蛋白还残留?
构建基因敲除(KO)细胞时,明明DNA测序已经产生了移码的indel,但用WesternBlot检测蛋白还是不理想,到底是什么问题呢?图1敲除前后,WB条带无差异1.首先考虑抗体特异性(www.e993.com)2024年9月17日。在评估基因过表达或干扰效果时,抗体能够检测到条带差异即可,对于非特异性条带的容忍度较高。然而,对于确认基因是否被完全敲除,非特异性条带...
存放几十年老样本重见天日:科学家研发单细胞DNA测序法,可用于研究...
Arc-well使得对FFPE样本进行高通量单细胞DNA测序成为可能,虽然该研究主要聚焦于拷贝数变异事件,但他们也在拓展该方法在DNA单碱基突变检测方面等的应用,并逐步提高这一方法的通量和分辨率,以及降低该方法的成本。同时他们正在对更大规模的乳腺癌原发和复发样本进行单细胞测序,借此确定跟复发相关的基因组变异...
【分析师看世界】自身免疫系统怎么就“病”了?
DNA测序、蛋白质测序、分子杂交、基因重组等技术使得生物大分子的鉴定水平大大提高,AIDs的流行病学研究也因此迈入了分子时代。03未来研究展望随着诊疗水平的提高,AIDs患者的生存期明显延长,远期并发症及死亡原因也在同步发生变化。关注AIDs病例并发症、预后、生存及死因变化,致力于提高患者生存质量的相关研究将是今后...
2024-2029年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告
消费级基因检测:面向普通消费者,提供祖源分析、营养代谢、运动天赋等方面的检测服务。以临床应用中的肿瘤诊断为例,通过基因测序可以检测肿瘤细胞中的基因突变情况,为医生制定精准的治疗方案提供依据。再比如,在消费级基因检测中,一些公司通过分析用户的基因数据,为其提供个性化的健康建议和生活方式指导。总之,基因...
突破性技术:基因测序进入私人定制时代
微流控生物芯片是如何实现降低成本的呢?由于基因组DNA有30亿个“字母”信息要去读取,假设我们把一个人的基因组DNA想象成一根长绳,通常人们会选择把这根长绳切成片段,比如100~1000个字母,测序后,再将片段拼成一根长绳,整个过程的成本很高,也很耗时。微流控生物芯片同样也要把长绳切开,但每个片段可以...