深圳湾实验室冯小明、刘杨斌团队JACS:脂肪族C-H直接活化的不对称...
该策略通过脂肪族烷烃和芳基羧基自由基(或烷氧基自由基)之间的氢原子转移(HAT)形成碳自由基;随后对α,β-烯酮加成生成α-羰基自由基,并与手性双氮氧-铁配合物发生结合;再经历不对称分子内自由基取代反应,生成手性α-叠氮酮产物(图1)。打开网易新闻查看精彩图片图1.自由基三组分不对称碳-叠氮化反应的挑战...
科学通报|不对称二氮配位镍单原子位点用于高效二氧化碳电还原
该研究表明,不对称和不饱和的Ni单原子位点可以有效发生CO2RR,并且会在电化学过程中发生结构自优化,自发调节关键中间体的吸附和活化,从而获得良好的性能.综上所述,宋礼团队基于Ni-N-C催化剂,利用位点的不饱和与不对称特性,实现了在电化学过程中的结构自优化,进而提升位点在CO2RR本征活性.该研究为...
诺奖得主最新Science:“驯服”二级苄基碳正离子,实现不对称SN1反应
其中底物通过Lewis-或Br??nsted酸催化来产生苄位碳正离子,且反应中通过手性抗衡阴离子与二级苄位碳正离子配对,以良好的对映选择性实现了C-C,C-O和C-N键的不对称构建。鉴于碳正离子在化学合成中的重要性,此反应的发展将对其它有机转化产生深远的影响。文献详情:VikasKumarSingh,ChendanZhu,ChandraKa...
...马志强课题组:利用去对称化策略完成alstrostine G的不对称全合成
近日,华南理工大学的马志强课题组开发了一种环状1,3-二醇催化不对称的去对称化策略,构建了含氮杂季碳β-咔啉骨架;并通过串联的Heck/半胺化反应,一步构建D/E环系,实现了(+)-alstrostineG的首次不对称全合成(Angew.Chem.Int.Ed.2024,e202407127)。相关研究成果发表于AngewandteChemieInternationalEdit...
不对称脱氢反应,在手性复杂天然产物全合成中的应用与催化剂优化
不对称脱氢反应是一种将底物中的氢原子选择性地去除,形成不对称碳-碳双键的重要反应。为了实现高度立体选择性的产物生成,催化剂起着至关重要的作用,优化催化剂可以显著改善反应的立体选择性、反应速率和产物收率,使得合成过程更加高效和可控。催化剂是加速反应速率、提高产物立体选择性的关键因素,通过对催化剂结构和...
高效液相色谱法检测赖氨酸含量
赖氨酸(Lysine)是人体必需氨基酸之一,化学名称二氨基己酸,其化学组成为C6H14N2O2(www.e993.com)2024年9月8日。具有不对称的a碳原子,故有L型、D型两种异构体制药行业中主要作为营养剂及作为合成其它产品的原料或中间体,如与阿司匹林反应生成解热镇痛药赖氨匹林等。游离的赖氨酸易吸收空气中的二氧化碳,制取结晶比较困难,一般商品都以赖氨酸盐酸...
在线解读Organic Letters 等化学期刊|MolAid科研动态
该方法为构建具有2-碳立体中心或丙二烯骨架的各种手性1,2-苯并氮硼烷(60多个实例)提供了一个通用的原子经济和高效的平台,且具有高产率和优异的对映选择性。研究人员制备了三种具有生物活性手性含萘分子的1,2-苯并氮硼烷类似物,并围绕手性1,2-苯并氮硼烷进行了一系列转化。该研究的硼氢化过程表明1,2-苯并...
Nature一周论文导读|2023年12月21日
本研究将原子薄的双层石墨烯和六方氮化硼进行了堆叠,通过调控层间的扭转角度,形成具有不同电子学特性的莫尔异质结构。后基于这种不对称的异质结体系,在室温下实现了能模拟突触反应的莫尔突触晶体管。该成果有潜力用于人工智能和机器学习技术,促进人工智能技术向更高层次思维的方向发展。[相关报道:魔角石墨烯再发Nature...
清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队:通过钴催化不对称烯烃异构化...
具有β-全碳季碳手性中心的1-甲基环己烯分子是众多天然产物的核心骨架,本方法可为该类分子的高效不对称合成提供有效的新途径。这类反应面临着对映选择性、化学选择性和位点选择性的多重挑战:首先,当反应位点逐渐远离前手性季碳原子时,实现高对映选择性控制是越发困难的,因此催化剂必须具备远程手性识别的能力;此外,...
还在玩“俄罗斯方块”?想不到它和原子的连接方式异曲同工
所以用四个原子就可以形成这三种不同类型的结构。世界万物的连接,非常重要的一种原子是碳原子。人类都是有机物,也是由碳原子构成的,碳原子的连接就很像这样的结构。如果拿出四个碳原子,按照上面的结构去连接,首先就是正丁烷的结构,中间就是异丁烷的结构,最后一个是环丁烷的结构。正好就是四个碳原子能够连...