“阴差样错”了,怎么剖新析“肝”?
日常“苦碎银几两”的一天,HBVDNA定量检测样本上机扩增一段时间后,习惯性查看显示界面,样本检测靶标荧光曲线从一开始就起翘,脑袋里立马闪现:“管盖没盖紧?体系挥发?...不可能,管盖确定压紧了,上机前还检查了一遍。再看看...”扩增结束,样本VIC通道(内标)有分析扩增曲线和CT值,CT值21.63;FAM通道(靶标)没...
1235阳性?这种罕见的乙肝五项报告该怎么看
辅助检查:感染性疾病筛查:乙肝表面抗原(HBsAg)3054.699(IU/ml)↑,乙肝表面抗体(HBsAb)38.162(mIU/ml)↑,乙肝e抗原(HBeAg)599.425(PEIU/ml)↑,乙肝核心抗体(HBcAb)62.029(PEIU/ml)↑;乙型肝炎病毒DNA荧光定量(HBV-DNA)(CLAK8000001003)1.74E+07(IU/ml);肝酶组合/肝代谢/肾代谢/血清电解质:丙氨酸...
实验室开展了HBV-DNA检测,为何还需进行高敏HBV-DNA检测?
目前,乙型肝炎的诊断主要基于HBV-DNA核酸检测、HBV血清学检测、血清生物化学检测即包括AST、ALT,总胆红素和血清白蛋白等相关指标检测[2],血清HBV-DNA和ALT作为常规的临床指标用以评估慢性乙型肝炎,同时其数值的增高也是抗病毒治疗的关键参考物。HBV-DNA核酸检测在慢性HBV感染者的全程管理中,占据着重要的地位。高灵敏H...
染色体畸变检测报告怎么看?自己读得懂吗?
一、根据报告上的信息来看通常能完成染色体筛查工作的测试有,nt检查、中孕期唐氏筛查、无创dna检查和羊水穿刺。染色体畸变检测报告怎么看?nt显示颈项透明带增厚,检查数值小于2.5mm,表示发生唐氏儿或先天心脏病的可能性小,是低风险指标;数值在2.5~3.0mm之间是相对临界值;大于3mm则是异常检查指标。中孕期的唐氏筛查,根据...
上海国妇婴2024产科信息汇总 | 无创DNA检测怎么做?流程是怎样的...
无创DNA产前筛查只是筛查手段,检测结果高风险的孕妇一定要结合其他产前诊断技术(如羊水穿刺或脐血穿刺)来明确诊断,而不是私自选择终止妊娠。??报告什么时候出?怎么查看报告?两周左右出电子报告(一般情况下会更早一些),有问题会打电话通知,下次产检可以到医院报告打印机上打印报告,也可以去护士台让护士拿给你...
唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺怎么选?上海新华医院检查流程攻略
4、结果:15个工作日后在10诊室(采血室)取报告,周一至周五8:00-11:00,13:30-16:005、注意事项:无需空腹;需要三天至一周内的B超单,没有的话当天在医院拍无创DNA检测1、时间:孕12W-22+6W,周一、周五上午8:00-11:00周一全天、周五上午7:30起在4、5、6、7号挂号窗口挂“产前筛查号”(限号120号...
FISH检测报告中的红点绿点是啥意思?没有组织怎么办?
通俗来讲,FISH检测是指应用荧光染料标记探针DNA,变性成单链后与变性后的染色体或细胞核靶DNA杂交,在荧光显微镜下观察并记录结果。荧光:利用荧光素标记特异性的DNA片段(探针)。原位:要测定的目标原本所在的位置,通常是细胞核里面的DNA。杂交:探针与目标DNA或者RNA特异性结合。
干货| 看完这篇,搞定双萤光素酶报告实验!
3.以检测miRNA与其靶基因的靶向作用为例,了解如何应用miRNA主要作用于靶基因的3’UTR,将目的基因3’UTR区域构建至报告基因luciferase的下游,与过表达或者干扰miRNA共转染到细胞后,通过鉴定报告基因表达的改变(监测萤光素酶的活性变化),可以定量反映miRNA对靶基因的抑制作用。结合定点突变等方法进一步确定miRNA与靶基因...
创新基因检测*报告
3、数值比较判断:无创DNA检查三个数据中,如果其中两个的数值加起来大于1、怀男孩的几率就比较大,反之如果小于1、那就是怀女孩。孕期无创三体数据看*准不准孕期无创21、18、13三体数据看*其实并不准,因为没有科学依据,在临床上,无创DNA检查是产前筛查的重要手段,而报告中的三体数据只能反应胎儿健康状况,以及畸...
肺癌也检测HRR基因?报告中这个指标高要警惕遗传风险!
表1.胚系检测结果及家族史另外三例患者进行了重复体细胞(仅肿瘤)测序,未进行胚系检测(表2)。如果在同一患者的两个异时性肿瘤中均检测到HR通路基因变异,这些变异为胚系起源的可能性增加。在所有三例接受重复体细胞测序的患者中,始终检测到HR通路基因变异。其中两例患者存在ATMp.V2424G变异,一例患者存在BRIP基...