进化论看世界,野生动物和人类具有可比性吗?
首先,如果你知道进化的本质是种群基因频率的改变,那么就知道这落在了基因层面上了。只是,人类和野生动物在很多基因上,二者都是各自发展进化的,各走各的路,根本就不具可比性,怎么比?就比如反刍动物的胃,人类作为杂食动物就不是这样子,然而这本来就是各自独立进化的,分离时间已经非常非常早了,不具备可比性了。
不懂就问 | 肿瘤易感基因有必要检查吗?对肿瘤防治有哪些意义?
先天基因变异也称为胚系基因变异,包括在胚胎期发生的基因变异及遗传基因变异,其特点是携带者全身每个细胞都携带有该基因变异,治疗肿瘤达到完全缓解后仍可以查到,且变异频率不会下降。和胚系基因变异相对应的是体细胞基因变异,是携带者体内某一群细胞在后天发生的基因变异,如果为肿瘤细胞上的基因变异,经有效治疗后,该...
现代人还在″进化″吗?新冠之后呢…
小群看漂变,大群看选择种群以两种主要方式演化:遗传漂变和自然选择。遗传漂变是指群体中特定基因频率在代际间的随机波动。这里的基因专指等位基因。举个例子,假设某基因座上有A和B两个等位基因,其中A的频率占优而B罕见,即种群里携带B的个体很少,若B个体们恰巧没留下子代,B等位基因将消亡。这便是一种典型的...
重大改变!KDIGO指南改良版将耐赋康??提前到糖皮质激素之前
全基因组关联研究发现,由于风险等位基因频率的差异,我们中国人群IgA肾病进展更快,需要更积极的治疗干预。部分IgA肾病患者预后不佳,可能会在预期寿命内进展至终末期肾病,需要及早治疗,控制疾病进展风险,尽量避免透析或肾移植。NefIgArd中国亚组分析表明,相较于欧美人群,中国IgA肾病患者从耐赋康??治疗中获益也更大。
圣庭医疗首席医学官李霞博士:多组学检测在遗传疾病和肿瘤患者精准...
且FLT3-ITD突变具有高变异等位基因频率(VAF),以及PML::RARA基因融合和8号三体,可能代表APL的不良预后,特别是在年轻患者中,需要引起我们的高度关注。所以对于APL患者的确证必须是全面的,克服每种技术的局限性,才能给患者更好的诊断,预后分层和个性化的治疗。
时隔9年,中国LADA诊疗共识再度更新!看看都有哪些要点
全基因组关联研究证实LADA的遗传特征大部分与经典T1DM类似,LADA最易感的位点是HLA-DQB1基因rs9273368(www.e993.com)2024年10月5日。但LADA的HLA易感基因频率比经典T1DM低。高加索人群及中国人群的研究均发现,HLA-Ⅱ类易感等位基因DR3、DR4、DQ2和DQ8频率由高到低的顺序为经典T1DM、LADA、T2DM和健康对照。
学魁榜押题回顾,高考理综押中245分!!
《专题课“基因频率小试牛刀》2018高考真题学魁榜课程:《高一生物直播课》2018高考真题学魁榜课程:《专题课“流程图巧记神经-体液调节》2018高考真题学魁榜课程:《专题课“自由组合定律》2018高考题学魁榜课程:《遗传物质的探索》打开新浪新闻...
张文木:亚洲古地理与中华民族发祥(下)
中国人、朝鲜人、日本ABO血型基因频率表110先看朝鲜人与中国人的亲缘关系:在O血型和B血型的基因频率上,中国华北人和朝鲜人相差很小;中国云南人和朝鲜人在B血型的基因交流中关系也很密切,但与华南人的ABO血型综合比值相差很大。因此,华北人、中国云南人与朝鲜人有很密切的亲缘关系。
2015年新课标Ⅰ卷生物简答题答案及解析
题目中又出现了一个语言,随机交配的题怎么做?也就是基因频率的方法。不管是磁性个体还是雄性个体,它们中含大小A和小小A的比例各占2/3以及1/3,由此可以得出雌雄配子中大A的配子出现的频率为多少呢?可以看出来,2/3中的1/2,也就是1/3。而小A的配子出现的频率是多少?也就是2/3。