想知道哪种Taq酶试剂热启动更好?点击看比较结果
面对各品牌的热启动Taq酶,怎么选是关键。选择高扩增效率的热启动Taq酶对PCR、qPCR能否成功很重要。我们实验室对国内常用品牌的热启动Taq酶曾经进行过比较,将人RNase的一个片段质粒5倍梯度稀释,将qPCR结果做成标准曲线,结果ABI和Starvio热启动Taq酶扩增效率都在95%以上,每反应体积能够检测的最低量可达2pg(如图1),...
从存储、增殖、新药研发到治疗,这份报告厘清了间充质干细胞行业的...
该平台在保证干细胞质量的前提下,实现了干细胞生产过程的规模化、标准化和可追溯性,达到了前所未有的干细胞扩增效率。公司拥有16个适应症,其中6个适应症在美国开展,已进入Ⅰ期、Ⅱ期临床阶段。图:Stemedica公司干细胞药品的临床试验进度资料来源:公司官网国内企业随着干细胞行业的政策、技术、需求、人才和资金等...
最熟悉的陌生人 | 高通量PCR,不一样的PCR(二)
普济生物开发的高通量PCR仪器平台,在多荧光通道的基础上,支持多色多阶荧光信号区分,最多可实现单通道不同强度扩增信号的有效区分,最终通过荧光信号的组合就可以实现单次检测靶点数的大幅提升。而对每个反应单元进行单独检测和分析,就要尽量使相同靶点的扩增效率与信号强度一致,同时减少荧光通道之间的串扰,而这些种种则都...
《食品科学》:中国检验检疫科学研究院陈颖研究员等:转基因大豆低...
分别对含0.1%、0.05%、0.01%、0.005%和0.001%转基因大豆GTS-4-3-2的样品进行数字PCR定量时,在内外源基因阴性对照及空白对照无扩增的情况下,所有转基因大豆GTS-4-3-2样品Lectin基因定量结果的3次重复RSD值均在5%以内,表明所有操作精密度较好,定量结果较为可靠。含0.1%转基因大豆GTS-4-3-2样品定量结果为0....
精彩回看 | 抗疫在线专题学术论坛成功举办!
不带内参的核酸检测试剂,可自己添加内参参与提取和扩增,以达到全程监控。下一步计划购买线虫cel-miR-39作为内参在核酸提取环节时加入,反应液中相应的加入线虫cel-miR-39引物,以监控提取效率和扩增效率。为了最大限度支持抗击疫情,经主办方及各位专家授权,国检检验医学传媒将本次在线学术论坛的相关视频上传至腾讯视频,...
脂、溶血对DNA检测有无影响?检验人做了个实验...
原因可能是溶血可导致血红素及其他代谢产物的残留,血红素通过卟啉环与Taq酶不可逆结合,抑制了DNA聚合酶,从而降低了PCR扩增效率,导致产生假阴性结果(www.e993.com)2024年10月23日。(2)模拟脂血样本EBVDNAPCR检测结果EBVDNA阳性血浆各浓度脂血样本与对照样本的PCR检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。见表2。
干货| CT值大原因速查,qPCR 实验优化三步走
(e:扩增效率,k:斜率)C试剂不同qPCR试剂中的Taq酶、Buffer、Mg2+、荧光染料等成分配比不同,试剂的特异性和灵敏度也有所不同,影响扩增效率。优化方式检测低表达基因需要使用低表达检测专业试剂,诺唯赞TaqProUniversalSYBRqPCRMasterMix(Vazyme#Q712)助力低表达基因检测!
做了20 年 qPCR 实验,我们总结出了这些经验
问题一:qPCR扩增效率低出现原因:试剂和体系问题:反应体系中有试剂被降解;反应体系加液量不足;设计问题:引物和探针设计有问题、产物长度过长;反应条件不够优化。解决对策:??确保试验所用的试剂都没问题,按照反应体系进行加样操作;??参考文献和软件,设计更优的引物或探针,产物控制在80~150bp的长度...
专家论坛|任锋、段钟平:HDV RNA检测的研究现状
因此HDV的流行率存在较大的地域及人群差异。Miao等[4]通过对1980—2019年发表的研究进行荟萃分析发现,HDV在普通人群中的流行率约为0.80%,在HBsAg阳性人群可高达13.02%,在静脉吸毒人群中的流行率为37.57%,在高危性行为人群中为17.01%。2022年Chen等[3]对1990—2021年发表的研究进行荟萃分析,发现在全球范围...
一份厘清,间充质干细胞行业的方方面面|干细胞|充质|厘清|疾病|...
公司目前已经有6个临床试验获得FDA批准。已经建立具备自主知识产权的、通过美国FDAcGMP认证的干细胞生产平台。该平台在保证干细胞质量的前提下,实现了干细胞生产过程的规模化、标准化和可追溯性,达到了前所未有的干细胞扩增效率。公司拥有16个适应症,其中6个适应症在美国开展,已进入Ⅰ期、Ⅱ期临床阶段。