125G 代码,10 秒内准备完成:CNB 刷新 AOSP 克隆效率

这就是CNB同时解决代码克隆速度慢和高并发下缓存复用冲突的关键所在。3、git-clone-yyds插件秒级clone原理3.1、git-clone-yyds工作流程图git-clone-yyds本质上是运行在母机上的一个docker容器,他通过volume把代码缓存挂载到工作区(workspace)下。下图展示了CNB的git-clone-yyds在准备工作...

Genome Med | 87.5%患者3年无复发!新抗原DNA疫苗在三阴性乳腺癌...

分析表明,scTCR-seq鉴定的显性TCRVβ克隆型显著扩增(图4),表明疫苗接种导致新抗原特异性TCR扩增。此外,研究团队对6名患者的10种免疫原性新抗原进行了额外的批量TCR-seq分析,证实了接种疫苗后特异性TCR克隆型扩增,这表明其他新抗原特异性克隆型也扩增了。图4.分析证实新抗原疫苗可扩增新抗原特异性T细胞4.新抗原...

【关注】抗体偶联物药物—演变与展望

图3.腙基连接体的裂解。1表示水解位点。这类连接体的一个相关例子是R96-Dox,其中活性细胞毒素阿霉素(DOX)分子通过一个酸敏感的连接体与抗体BR96的半胱氨酸(Cys)残基相连,该连接体阻止了DNA复制,是一个腙基连接体(6-马来酰亚胺己酰基)与人类化单克隆BR96相连(见图4)。图4.BR96-阿霉素ADC结构。1...

【小优细节君】LC3 Western结果分析大揭秘!

接下来,我们来看一个实际结果分析:图5MEF细胞LC3结果图上图MEF细胞在短时间的饥饿处理下(0.5h和2h),LC3-I减少,LC3-II增加;而在长时间饥饿下(4h和6h),LC3-I和LC3-II含量都减少了。如果按照之前的LC3-II/LC3-I,可能会获得4h,6h自噬更强的结论,但事实上并不是这样的,通过加入溶酶体蛋白酶抑制剂如...

气死!老板说做完克隆就放假,我两眼一睁就是 p,却颗粒无收

师姐,我的暑假要泡汤了,老师安排做基因克隆实验,说做完就放假。我天天两眼一睁就是P,可不是复孔间重复性差,就是产物测序结果不准确,真的没办法了复孔重复性差可能是加样操作的问题;而基因克隆需要用高保真酶来确保扩增片段的准确性,常规的DNA聚合酶达不到这么高的要求。

多次跨膜靶点抗体开发难?用NovoiSMART 技术解决

近岸蛋白通过NovoiSMART技术平台,针对CLDN6和CLDN9分别进行免疫筛选,结果如图6所示,CLDN6候选分子与CLDN6阳性细胞特异性结合,与CLDN9阳性细胞基本无非特异性结合;图7的CLDN9候选分子也显示出与CLDN9阳性细胞的特异性结合,与CLDN6阳性细胞基本无非特异结合(www.e993.com)2024年11月26日。尽管CLDN6和CLDN9序列与结构高度相似,但NovoiSMART技术...

慢性肾衰竭合并原发性血小板减少症?医生:差点误诊!隐藏的SLE-ITP...

住院期间血肌酐和24小时尿蛋白定量结果:患者病情好转出院,出院主要诊断为:慢性肾衰竭急性加重,狼疮性肾炎(IV+V型),系统性红斑狼疮,免疫性血小板减少,乙型病毒性肝炎病原携带者等。出院时用药:甲泼尼龙片40mgQD,硫酸羟氯喹片0.2gBID(定期眼科随诊查看眼底),硝苯地平控释片30mgBID,卡维地洛片10mgQD,利伐沙班...

microRNA发现者获得2024年诺贝尔生理学或医学奖|科技观察

利用分子克隆技术,鲁弗肯和安布罗斯鉴定了两个与线虫发育时间相关的关键基因:lin-4和lin-14。安布罗斯描述了lin-4的调控产物是一个22核苷酸长的RNA,鲁弗肯则报告了RNA如何通过直接结合到mRNA本身来抑制lin-14信使RNA的蛋白质翻译。随后,这对科学搭档多年合作,对RNA深入研究,并因此荣获诺贝尔生理学或医学奖。

透过君实生物三季报,我们看到了寒冬中的那抹暖阳

图:君实生物临床中管线一览,来源:锦缎研究院JS004是全球第一个进入临床开发阶段的抗肿瘤重组人源化抗BTLA单克隆抗体,目前已经获得FDA和NMPA同意开展全球III期临床研究。BTLA抑制剂的最大价值在于,它能和PD-1抑制剂形成联用协同,是一种极具前景的抗癌治疗策略。

追凶记——由“血常规散点图”引起的追凶之旅

该病例比较典型,诊断也比较简单,但是如果不看散点图和生化检查,如果不执行复检就会把它漏过去了。单看患者血常规数值,白细胞计数和分类正常,重度贫血,血小板轻度减少,就会认为他仅仅是一个贫血的患者。当看到散点图和报警信息,我们确定血液中有“妖”了,再加上球蛋白升高,进一步确定“妖”的种类。正如所料,血涂片...