叶酸代谢能力基因检测:指导个性化叶酸补充的关键
1、MTHFR基因检测:主要检测C677T和A1298C两个位点。MTHFRC667T中,包括:野生型(CC)、杂合突变型(CT)及纯合突变型(TT);MTHFRA1298C位点分为:野生型(AA)、杂合突变型(AC)及纯合突变型(CC)。其中野生型就是没有发生突变的基因型。这两个位点的突变会影响MTHFR酶的活性,进而影响叶酸的转化效率。2、...
揭示人类运动能力之谜 瞬间爆发力与基因有关
首先,通过基因操作制成不会产生特殊蛋白质的类似于“TT型”的小鼠,并将可产生蛋白质的小鼠视为“CC型”,比较两者能够跑得多远。令人感到惊奇的是,“CC型”小鼠平均能够跑550米,“TT型”则能够连续跑750米,比前者整整多了200米。利用显微镜观测小鼠此时的快肌纤维后发现,“TT型”肌肉能够更好地吸氧,并有效产生...
【药学科普】用药前基因检测,用药中血药浓度监测,甲氨蝶呤这样...
MTHFRC677T与MTHFRA1298C是一种常见的MTHFR基因多态性,MTHFRC677T基因型有CC、CT、TT三种情况,CT、TT基因型与CC型相比,若使用较高剂量的MTX治疗,血液毒性风险较高,肝毒性风险较高,并且治疗效果相对较差。MTHFRA1298C基因型有AA、AC、CC型,AC、CC基因型与AA型相比,若使用较高剂量的MTX治疗,血液毒性风险...
如何利用叶酸基因科学增补叶酸?
研究表明,相对于正常的CC型,在纯合突变TT基因型状态下酶活性可降低至30%,在杂合突变CT基因型状态下酶活性可降低至65%。叶酸在人体中的功能主要是参与一碳单位的传递过程,并作为甲基供体来参与DNA、RNA的合成和DNA甲基化过程,同时参与氨基酸代谢、转化以及血红蛋白的合成等代谢反应。当体内叶酸摄入不足或代谢障碍...
怎样看孕期叶酸基因检测结果?
MTHFR677的基因型不同,叶酸代谢能力不同,对应的叶酸缺乏风险也不同。野生型(CC)是正常的,无叶酸缺乏的可能性无风险或低风险,杂合型(CT)是中等风险;纯合型(TT)是高风险,具体如下图。MTHFR677各基因型比较表,图片来源:网络举个例子,下图就是一位孕妈妈的叶酸基因检测结果表,她的MTHFR677基因型是纯合...
叶酸报告该如何看?一文教您看懂叶酸代谢基因检测报告
我们出具的检测报告,有以下三种结果:CC野生型、CT杂合突变、TT纯合突,这三种不同的结果有什么临床意义呢?如果报告结果是“CC野生型”,那么恭喜您,您的叶酸代谢是正常的,平时注意食物补充即可,可不需要额外增补(www.e993.com)2024年10月16日。如果报告结果是“CT杂合突变”,那么MTHFR酶的活性为71%,除了平时注意食物补充,还需要额外增补。
新品上市 | 迪安生物叶酸代谢基因检测试剂盒获批NMPA三类注册证
MTHFR基因C677T位点存在三种基因型,CC型(野生型)、CT型(杂合突变型)、TT型(纯合突变型)。不同基因型编码的“5,10-亚甲基四氢还原酶”的活性不一样,叶酸代谢能力与酶活性成正比。不同基因型在中国人群中的分布与叶酸代谢能力情况(数据来源见文末参考文献)...
【药说】阿司匹林基因检测和个体化用药
rs1126643有2种等位基因(C、T),形成3种基因型(CC、CT、TT)。最初研究表明,在携带T等位基因的个体中,GPⅠa/Ⅱa的表达增加,这表明该等位基因具有促血栓形成作用。有证据显示,基因型TT、TC与CC相比,能够使实验室阿司匹林抵抗风险增加3.8倍。血栓素A2是血小板活化的重要贡献者...
塞力医疗2023年半年度董事会经营评述
公司旗下产品APTT,PT,TT,FIB及AT-III凝血检测试剂通过国际知名第三方质控厂商英国朗道评估,并提供水平1、水平2、水平3三个范围的质控及赋值表供用户使用。在国内国外双循环新发展格局的推动下,为满足临床客户的广泛需求,塞力斯生物响应“国产化”政策下研发和智造路径,在“湖北武汉+湖南浏阳”设立双产研智造基地,...
广州凯普医药科技有限公司取得医疗器械注册证书
《H型高血压诊断与治疗专家共识》(2016版)中明确提出,MTHFR677TT基因型是冠心病与脑卒中的独立危险因素,H型高血压患者应进行基因型检测,以确定H型高血压的精准危险分层。明确患者的MTHFR基因型,就能清楚MTHFR基因突变是否影响叶酸的利用率,导致Hcy升高和疾病风险增加。