肺癌基因检测怎么看结果
如果检测结果异常,可能表明存在特定的基因突变,这有助于指导治疗决策和预测患者对某些靶向药物的反应。建议患者及时就医,由专业医生进行进一步的评估和处理。肺癌基因检测结果通常需要由专业医生进行解读,以确定肺癌患者是否存在特定基因突变。如果检测结果异常,可能表明存在特定的基因突变,这有助于指导治疗决策和预测患者对...
肿瘤生物标志物如何检测?报告怎么看?看这一篇就够了
当组织标本量极少或质量欠佳,不能满足联合检测时,可以选择单基因检测。图3.晚期NSCLC生物标志物的推荐检测方法[7,8]高通量基因检测是未来的发展方向,因为与传统检测方法相比,二代测序可同时对多个靶点进行检测,有效避免样本浪费,减少检测时间和费用;对于初治患者,可检测所有必检和扩展靶点基因;对于靶向耐药患者...
父子双双患癌,看医生如何寻踪觅源,解“颈”之危_腾讯新闻
降钙素正常参考值为0-9.52pg/ml(皮克每毫升),而李大哥的降钙素数值>2000pg/ml(皮克每毫升),已经超出我院检测数值上限,这也意味着患者体内肿瘤负荷很重,预后较差。2PET-CT结果显示,他的髓样癌发生了远处多发转移,失去了手术的机会。3通过细针穿刺细胞学检查,进行了基因检测,发现RET基因突变,更为不幸的...
父子双双患癌,看医生如何寻踪觅源,解“颈”之危_腾讯新闻
降钙素正常参考值为0-9.52pg/ml(皮克每毫升),而李大哥的降钙素数值>2000pg/ml(皮克每毫升),已经超出我院检测数值上限,这也意味着患者体内肿瘤负荷很重,预后较差。2PET-CT结果显示,他的髓样癌发生了远处多发转移,失去了手术的机会。3通过细针穿刺细胞学检查,进行了基因检测,发现RET基因突变,更为不幸的...
前列腺癌的靶向用药指导基因检测案例
肿瘤致病基因鉴定的揭示家族性肿瘤的发病原因由于该患者患有转移性前列腺癌,且有重要的癌症家族史,通过使用肿瘤致病基因鉴定基因解码进行种系基因检测,进一步明确CHEK2突变是患者家族中存在的肿瘤驱动基因,是患者家族成员基因中存在的第一打击(参见肿瘤基因解码的二次打击学说)。这表明致病性c.1100delC突变和c.592+3A...
“打着科技的旗号算命”?基因检测真能“剧透”孩子天赋吗?
检测机构的工作人员表示,检测报告出来后,还有专家一对一解读的流程(www.e993.com)2024年10月16日。但实际上,机构所说的专家,专业方向与基因检测不符。暨赛医学称是由呼吸内科副主任医师做解读,当新京报记者询问呼吸科医生是否能解读基因问题时,工作人员又称,这名副主任医师是“从事再生医学多年的专家”。
干货!教你看懂地中海贫血报告单!|地贫|遗传病|基因诊断_网易订阅
今天,我们来说说地贫报告到底怎么看?首先,我们要了解,地贫报告共有三类,包括:血常规报告,血红蛋白分析和基因检测报告。其中,前两类为筛查报告,基因检测为诊断报告。那这些报告有啥区别呢?筛查报告是提示我们是否有地贫以及可能是哪种类别地贫;诊断报告则是对地贫基因及其分类分型给出一个明确的结论。
【健康科普】“超雄综合征”会导致暴力犯罪?多位医生回应
要看家庭情况来决定骆婕医生建议,孕妇在12到16周的时候做无创基因筛查,可以发现大部份染色体异常。在18到22周左右再做一个羊水穿刺就能诊断。确诊之后是否要终止妊娠,要看家庭情况来决定。李铭臻医生表示,检测出宝宝是XYY的情况下,会告知孕妇夫妇情况,最终的决定权还是在孕妇夫妇身上。一般情况下,医生只有在确认胎...
抗癌21年两次患癌,86岁肺癌晚期的我带瘤生存同样活得精彩
实验室检查包括病理活检,肿瘤标志物、血、尿常规、肝功、肾功等。我的肺癌对肿瘤标志物的癌胚抗原(CEA)特别敏感,只要病情稳定CEA就正常,一旦升高病情就恶化,有的还需要做基因检查。仅就我肺癌基因检测说说我的看法,供参考。熟知,部分肺癌的发病与某些基因突变有关,所谓基因检测就是通过病变组织、体液中的细胞等...
同事要走我的大便做测试,没想到成了肠癌预告
我是小满,在国内首屈一指的基因检测公司里做实验师。上班进实验室、下班进家门,两点一线看上去单调,却也是我喜欢的规律生活,闲来无事养花、看书、煲汤是最好的精神放松。至于怎么得了肠癌,我实在想不通。验屎,验出肠癌高风险一个平平无奇的早晨,我刚进实验室就被同事追着问:...