中国科大揭示α-tubulin末端去酪氨酸酶的催化机制及其在有丝分裂...

通过解析SVBP/Vasohibin-1分别与α-tubulin羧基端模拟多肽的复合物晶体结构,并结合体外生化、质谱、细胞内酶活试验,此研究揭示了VASH1蛋白具有非典型的催化活性中心(Cys-His-Leu),该催化活性中心在VASH2及其他物种的Vasohibin同源蛋白中保守,同时也揭示SVBP促进VASH1酶活的分子机制。由于微管去酪氨酸化在有丝分裂中的...

...农业大学刘书亮教授、李琴副教授等:微生物来源酚酸脱羧酶的...

底物结合位点位于β桶核心和螺旋底部之间,由β8、β9折叠片以及β1/2、β3/4发卡组成,以两种不同的构象存在:封闭状态,避免底物进入活性位点;开放状态,底物的存在触发构象变化,允许底物进入活性位点。研究发现,活性口袋内的氨基酸与酶构象具有较大的关联,关键位点的氨基酸有所不同,酶的构象也会随之改变。此外,对EcF...

电大_国开24秋《医用基础化学#》形考作业1|辅酶|氢键|酪氨酸|...

12.酶原所以没有活性是因为()A.酶蛋白肽链合成不完全B.活性中心未形成或未暴露C.酶原是一般蛋白质D.缺乏辅酶或辅基E.是已经变性的蛋白质13.酶的活性中心是指()A.由必需基团组成的具有一定空间构象的区域B.是指结合底物但不参与反应的区域C.是变构剂直接作用的区域D.是重金属盐沉淀酶的结合...

纳米酶:结合天然酶和人工催化的力量

它的催化是由特定原子组成的纳米结构介导的,与天然酶催化活性中心的结构更为相似。另外,纳米酶催化的是天然酶的底物,其酶促反应动力学和催化机制与天然酶相似,对底物具有选择结合能力,而且能够作为天然酶的替代品,用于人类健康。与此同时,纳米酶的出现使人们对纳米效应的认知从物理学、化学拓展到生物学。纳米酶同时也...

《食品科学》:徐州工程学院高兆建教授:抗真菌内切几丁质酶酶学...

几丁质酶ChiA-Sa62在60℃以下具有较高的热稳定性,60℃孵育3h酶活性几乎保持不变;80℃孵育1h相对酶活力仍保持在75%以上(图6b)。较高的温度增加了几丁质、壳聚糖等底物的溶解度,从而改善了它们的机械处理特性,使它们更容易受到酶的攻击。ChiA-Sa62显示出较高的最适温度和稳定性、广泛的pH值耐受性,推测...

Mol Cell丨北大高宁团队解析猴痘病毒DNA聚合酶不同功能状态

UDGE4结合在单链模板DNA区域,位于聚合酶F8酶活中心上游(图1C)(www.e993.com)2024年11月7日。在添加有E4特异性DNA底物(-7位为尿嘧啶,dU-7)的四元复合物结构中,可以看到U碱基被切除(图2A-B),形成一个无碱基的位点,表明聚合酶中的E4具有UDG酶活性,也再次从结构证明了痘病毒中DNA尿嘧啶单碱基修复和DNA合成过程是耦合在一起的。不同...

Nature | 自然与工程的结合:探索合成生物学的新边界

活性中心的模拟:通过分析天然辅酶的结构和功能,设计能模拟其活性中心的合成辅酶,使之能够有效参与特定的氧化还原反应。亲和力调控:通过改变SRCs的化学结构,调节其与合成酶的结合亲和力,确保辅酶在反应中的稳定性和高效转换能力。电子转移特性优化:针对不同的氧化还原反应,设计SRCs以优化电子转移速率和方向,提高催化效率...

...酶学研究团队开发非天然底物结合适配策略实现氨基转移酶高效进化

本研究在实现异源氨基转移酶催化井冈霉烯酮合成井冈霉烯胺的基础上,系统地分析了候选氨基转移酶底物结合口袋的结构特征,及其与天然底物和设计底物之间的结合差异,发现了导致酶对非天然底物催化活力低的不利结合构象。通过虚拟突变结合能筛选及活性中心氨基酸进化保守性分析,锁定了影响不利构象形成的9个潜在氨基酸位点,对其...

研究揭示糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶复合物与配体结合的结构和自抑制...

????研究显示,底物结合GPI-T时,信号肽与复合体的结合提供结合能,促使GPI-T亚基以刚性移动为主的构象变化,启动上述耗能的激活过程,打开自抑制环;同时,信号肽近催化部位的亲水部分通过诱导契合的方式,促使GPI-T催化中心的精确重构(图2d)。????进一步,该团队设计了“功能增强突变体”和“功能丧失突变体”,证...

我国科研团队在P450工程酶催化不对称环氧化方面取得新进展??...

在国际上首次提出“双功能小分子协同P450酶催化”的新概念,通过引入带有内嵌碱性基团的外源小分子作为助催化位点,协助P450的血红素活性中心活化过氧化氢,成功将单加氧酶P450BM3改造为以过氧化氢作为末端氧化剂的P450过加氧酶,为P450催化的非天然底物氧化转化提供了新的策略,在P450工程酶催化不对称环氧化方面取得新进展...