上海交大凌代舜/李方园团队开发人工代谢酶,用于肿瘤细胞特异性...
该研究首次开发了一种具有代谢酶活性的“人工代谢酶”——FeMoO4纳米催化剂,其具有双活性中心——铁(Fe2+)和四面体钼(Mo4+),反映了典型代谢酶黄嘌呤氧化酶(XOR)的特征结构。通过空间动态代谢组学结合肿瘤相关代谢物的评估,该研究证明了FeMoO4代谢酶催化肿瘤中丰富的黄嘌呤代谢转化为尿酸,随后的代谢...
...教授等:食源性蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的功能意义和结构-活性...
然而,通过对PTPs底物特异性的研究发现,单独的pTyr部分不足以进行高亲和力结合,而pTyr两侧的残基对PTP1B底物识别具有重要作用,且其他的PTPs不具有与之相同的活性中心外围的作用位点。因此,PTP1B活性位点附近的子口袋也可以作为其抑制剂开发的目标,即开发出针对活性位点和独特的相邻外围位点的双配基抑制剂。例如,研究...
纳米酶:结合天然酶和人工催化的力量
它的催化是由特定原子组成的纳米结构介导的,与天然酶催化活性中心的结构更为相似。另外,纳米酶催化的是天然酶的底物,其酶促反应动力学和催化机制与天然酶相似,对底物具有选择结合能力,而且能够作为天然酶的替代品,用于人类健康。与此同时,纳米酶的出现使人们对纳米效应的认知从物理学、化学拓展到生物学。纳米酶同时也...
AI4S价值实例:分子之心蛋白大模型产业落地,解决超高难度问题
通过AI蛋白质设计技术和量子化学计算,可以精准地预测酶的结构,确定酶的活性中心及催化机制。在此指导下,设计出活性更高、选择性更强的酶。并可同时针对底物结合亲和力、产物释放速率等进行多目标优化,从而以全面优化酶的催化性能,助力产率和产品质量提升,降低生产成本。酶——特定底物对接方案酶-底物对接分析是理解...
山东大学祁庆生团队ACS Catal.:3.3小时!新PET塑料降解酶突变体...
拓宽的底物通道有利于酶结合更长的PET链,增强了底物适应性和酶与PET的特异性相互作用。亲和力分析也表明,三种突变氨基酸残基(H218Y、S247A和N248D)以及活性中心附近的氨基酸残基(Y95、F125、S165、W190、V212和H242)与3PET的结合能力得到了提高(图4d)。残基H218突变为侧链中带有苯环的氨基酸(F、W和Y)后,...
【云飞杂记】拼图
云飞:这种抑制作用发生的原因是丙二酸与琥珀酸的结构相似,可以与琥珀酸竞争性地结合酶的活性中心,从而阻碍琥珀酸脱氢酶与琥珀酸结合成中间产物(www.e993.com)2024年9月15日。这种抑制作用的特点是,当丙二酸的浓度仅为琥珀酸浓度的1/50时,酶活性便被抑制50%。说明丙二酸与琥珀酸脱氢酶的亲和力远大于琥珀酸本身对它的亲和力,因此抑制作用很强。
辽宁大学宋智凝课题组AFM:以反应性离子液体凝胶微球为固定化酶...
影响固定化酶活性和稳定性的因素有固定化后酶自身的变化、载体的影响和载体与酶的相互作用:固定后酶活性中心发生的物理化学变化能够导致酶活力降低;固定化后,酶处于固定化附近不同于主体溶液宏观环境的微环境中,会产生分配效应和扩散限制效应,影响酶促反应速度。分配效应是指由载体的性质而造成的底物和效应物等在微观...
酶抑制剂 上海创赛科技
是很多外来化合物产生毒作用的机理。可分为:①不可逆性抑制,抑制剂与酶活性中心的必需基团结合,这种结合不能用稀释或透析等简单的方法来解除。②可逆性抑制,有竞争性和非竞争性两种,竞争性抑制是抑制剂和底物争相与酶结合,增加底物浓度可使抑制减弱,作用于或影响酶的活性中心或必需基团导致酶活性下降或丧失而降低...
中科院丛志奇研究员课题组:利用双功能小分子产生P450过加氧酶
实际上,自然界中存在着一些可以直接利用H2O2的过氧化物酶(peroxidase)和过加氧酶(peroxygenase),与P450酶不同:过氧化物酶和过加氧酶的结构序列中,在活性中心近端有保守的酸碱性氨基酸残基,可以协助酶的血红素铁活性中心活化H2O2,正是这种天然的结构差异导致P450酶无法有效活化H2O2。针对上述难题,中科院青岛生物...
清华施一公研究组发文报道人体γ-分泌酶与重要底物Notch和APP复合...
如前文所述,尽管施一公研究组已经解析了γ-分泌酶的高分辨率结构,但其如何与底物结合尚不清楚。近年来,多种旨在减少淀粉样沉淀的γ-分泌酶活性抑制剂的临床实验均宣告失败,较为著名的是礼来公司临床实验的Semagacestat。这一抑制剂虽然能够减少淀粉样沉淀,但并不能改善患者的认知状况,更严重的是由于同时抑制了γ-分...