全球多种传染病同流行;国产九价拟申报;多种疫苗研发获进展;“中国...

研究人员从36名HCC患者身上提取肿瘤活检细胞,以鉴定肿瘤中与癌症相关的基因突变,从而制造一种含有选定突变基因DNA的个性化疫苗。研究人员在默克公司PD-1抑制剂疗法Keytruda(pembrolizumab)标准免疫疗法的基础上,增加了一种个性化的抗肿瘤疫苗,该疗法在美国和加拿大以外被称为MSD。这种个体化疫苗的工作原理是帮助免疫系统...

西湖大学蒋敏团队发现,母亲年龄较大可防止线粒体基因突变向后代传递

该研究在利用线粒体碱基编辑器DdCBE构建的具有人类线粒体基因突变的小鼠模型中证实,线粒体DNA(mtDNA)突变在母系遗传过程中都受到强烈的纯化选择,更重要的是,这种纯化选择随着母亲年龄的增加而增强,这表明母亲年龄较大可能是防止有害mtDNA突变传递的一个保护因素,这一发现与母亲年龄促进mtDNA突变传递的传统观念相矛盾,...

乙肝病毒感染者HBV基因突变与疾病进展的关系研究

这项研究发现的HBV基因突变特征,如T791A、C1485T、C1023T等位点的置换突变以及在HCC患者中观察到的高频基因缺失,可能与HBV相关疾病的进展有关。这些发现不仅为理解HBV变异与疾病进展之间的关系提供了新的见解,也为未来针对HBV感染及其相关疾病的预防、诊断和治疗提供了重要的参考依据。点击图片查看文献原文更多板块,...

妈妈带基因突变患儿辗转治疗,群友众筹“报销”医疗费

球球妈妈带基因突变婴儿奔波多地做康复。爱心群网友们评价其乐观坚强,几次众筹“报销”医药费。一名网友说,“小孩虽然特殊,但被她照顾得挺干净的”。

...模型构建:基于模型构建发展核心素养的教学探索——以“基因的...

本刊2024年第6期刊发的《基于模型构建发展核心素养的教学探索——以“基因的表达”为例》一文,利用科学史中的实验素材,辅以活动任务,逐渐构建并运用模型解决问题。基于模型构建发展核心素养的教学探索——以“基因的表达”为例申卫红(北京市丰台区丰台第二中学)...

聚沙成塔,小靶点亦有大需求,2023 少见突变 NSCLC 治疗进展年度盘点

目前NSCLC基因新靶点的研究层出不穷,随着少见基因突变研究的不断深入,NSCLC的精准靶向治疗焕发出更多光彩(www.e993.com)2024年11月16日。展望新的一年,期待有更多令人振奋的研究成果问世,进一步提升少见突变NSCLC的治疗水平,造福更多肺癌患者。本文仅供医疗卫生等专业人士参考。MCC码:TML0017123-45756;素材生效日:2024.01.26;素材失效日:2025.01...

BRAF突变晚期肺鳞癌伴脑转移,D+T靶向药物治疗脑转移有效,PFS达7个月

因此,临床应尽量提高突变靶点的检出率,综合各个权威指南的推荐,肺癌脑转移患者建议进行的检测项目包括KRAS、EGFR、ROS1、NTRK、ALK、RET、MET、BRAF、TMB和PD-L1等[10]。本案例中的这位患者,就是运用靶向治疗成功攻克脑转移的典范。该患者确诊时就已经是IVA期的肺上叶高分化鳞状细胞癌,单发脑转移,基因检测提示...

如何面对EGFR-TKI耐药继发BRAF V600突变?“D+T”联合三代EGFR-TKI...

1.EGFR19号外显子缺失突变患者一线接受埃克替尼治疗患者于2017年8月接受AP(培美曲塞+顺铂)化疗一周期后,EGFR基因检测(外周血)发现EGFR19号外显子缺失突变(EGFR19del)。图12017年8月11日(初诊)患者于2017年10月至2018年10月口服埃克替尼(125mgbid),疗效评估部分缓解(PR)。2018年10月患者复查报告...

半岛聚焦丨女子长期乏力,全家竟查出“吸血鬼病”基因!关于“吸血...

但这些都不是诊断卟啉病的“金标准”。随后的高通量基因测序证实她的FECH基因突变,属于红细胞生成性卟啉病。造成林女士反复乏力、贫血的“凶手”终于被揪出。然而,卟啉病目前没有特效疗法,针对不同类型治疗方案也不同。但如果不接受治疗,可引起肝肾功能损伤,发生其他危及生命的情况。经过对症治疗,林女士的乏力情况已...

EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...

图1研究海报期待大规模临床研究验证助力继发BRAFV600E耐药突变患者科学决策随着基因检测技术的发展,以BRAF突变为代表的越来越多的罕见靶点被发现,给临床诊疗实践带来了很大的变革。本次大会公布的EGFR-TKI治疗耐药后出现BRAFV600E突变患者的回顾性研究,将会对晚期靶向治疗耐药相关临床研究起到促进作用。杨衿记教授...