键凯科技:在研的PEG伊立替康与脂质体伊立替康采用不同的化学修饰...
在研的PEG伊立替康与脂质体伊立替康采用不同的化学修饰方式。同时,聚乙二醇伊立替康与国内已上市的脂质体伊立替康针对的适应症不同,暂时无法在疗效方面进行比较。再次感谢您对键凯科技的关注。
键凯科技:PEG伊立替康与脂质伊立替康的区别及效果
在研的PEG伊立替康与脂质体伊立替康采用不同的化学修饰方式。同时,聚乙二醇伊立替康与国内已上市的脂质体伊立替康针对的适应症不同,暂时无法在疗效方面进行比较。再次感谢您对键凯科技的关注。
复发小细胞肺癌二线新疗法:脂质体伊立替康反应率增加一倍
在接受脂质体伊立替康治疗的患者中,根据盲法独立中央审查(BICR),中位PFS为4.0个月,而接受托泊替康治疗的患者为3.3个月(HR,0.96;95%CI,0.77-1.20;名义P=.71)。虽然未达到OS这一主要终点,但脂质体伊立替康与托泊替康的BICR总反应率(ORR)分别为44.1%(95%CI,37.6%-50.8%)和21.6%(范围为16.4%-27.4%)。
结直肠癌诊疗论坛暨伊立替康脂质体真实世界临床研究启动会盛大...
在讨论环节,蔡建教授、柯立霞教授、刘超教授、王婧教授、王志芳教授、汪华教授、张相良教授,多位教授结合临床实践分享了使用伊立替康脂质体的宝贵经验,对该药物的创新剂型及疗效安全性给予了高度评价,肯定了伊立替康脂质体的疗效及安全性,为晚期结直肠癌后续探索指明方向。PART4:安心获益会议最后,山西省肿瘤医院魏...
周军教授:构建胰腺癌治疗领域新格局,伊立替康脂质体(II)未来可期
(1)通过独特的处方设计、筛选和工艺开发,成功研发出高载药量和高包封率的伊立替康脂质体(II),且稳定性良好。(2)利用聚乙二醇修饰,可在脂质体表面形成丰富的水化膜,提供更好的空间阻隔,减少脂质体表面调理素的吸附。这一技术,不仅能避免网状内皮系统的识别和摄取,还能够延长药物在体内的循环时间。
21CC肿瘤情报(第67期):恒瑞医药盐酸伊立替康脂质体注射液(II)获批...
目前,这款国产创新药已有4项适应症在我国获批,可用于治疗广泛期小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤和食管鳞状细胞癌(www.e993.com)2024年10月17日。其治疗广泛期小细胞肺癌、非鳞状非小细胞肺癌的上市申请已分别在中国和欧盟获得受理。恒瑞医药盐酸伊立替康脂质体注射液(II)获批上市...
奇袭“癌王”!更适合中国胰腺癌患者的伊立替康脂质体诞生了,深度...
安全性数据方面,非头对头对比伊立替康注射液,伊立替康脂质体(II)出现3级及以上腹泻以及其他不良事件明显减少。同源殊途:(II)型与其他伊立替康脂质体的不同之处值得一提的是,从研发阶段开始,伊立替康脂质体(II)就与其他伊立替康脂质体有三大区别,使其更适合中国患者使用。
石药集团:脂质体技术驱动出海进程,伊立替康脂质体向FDA提交上市...
12月18日,石药集团宣布,公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交伊立替康脂质体注射液的新药上市申请(NDA),用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。脂质体作为一类新型制剂的药物载体,具有保护内酯环的活性结构作用、被动靶向性和缓慢释放药物的特点。
恒瑞医药:获得盐酸伊立替康脂质体注射液药品注册证书
金融界1月7日消息,恒瑞医药近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊立替康脂质体注射液药品注册证书。该药品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙,用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗。此外,该药品也在结直肠癌、食管癌等领域进行探索。据了解,该药品相关项目累计已投入...
全球与中国盐酸伊立替康脂质体注射液行业市场分析及发展趋势预测...
1.2按照不同产品类型,盐酸伊立替康脂质体注射液主要可以分为如下几个类别1.2.1不同产品类型盐酸伊立替康脂质体注射液市场规模2019VS2023VS2030……1.3从不同应用,盐酸伊立替康脂质体注射液主要可以分为如下几个类别1.3.1不同应用盐酸伊立替康脂质体注射液市场规模2019VS2023VS20302030...