首款每周一次HIV 口服药方案二期临床结果喜人,与必妥维效果相当

该疗法已进入三期临床，预计明年可以得到实验结果，有望为HIV治疗带来更灵活的选择，提升患者的生活质量。吉利德科学公司和默沙东今天发布了II期临床试验的最新成果，评估伊斯拉曲韦（islatravir一种新型核苷类逆转录酶易位抑制剂）和来那帕韦（Lenacapavir首个HIV-1衣壳抑制剂）的联合疗法。这一重要数据在...

我国首支中药注射液在美获准三期临床

在二期临床试验中,主要评价指标证明,康莱特治疗组患者的中位生存期比美国常规抗癌西药对照组提高了1.9个月;客观缓解率提高了85.7%;一年生存率康莱特组为26.9%,对照组为9.1%;中位无疾病进展生存期康莱特组为114天,明显高于对照组的57.5天。“小规模二期临床实验的成功,使康莱特成为第一个即将在美国本土进入三期临床的...

肿瘤一期二期三期有什么区别

二、症状不同:1.Ⅰ期:此时肿瘤比较局限,并且没有出现扩散的情况,通过手术的方式将病灶切除,一般不会对生命安全造成威胁,五年生存率在85%左右。患者可能会有局部包块或疼痛等症状,但不会有其他部位的并发症。2.Ⅱ期:属于中期阶段,肿瘤已经出现了扩散的现象,但是并没有累及骨髓等组织,如果能够进行积极治疗,如化...

京新药业:新药JX11502仍处在二期临床阶段,公司将推动其进入三期...

公司回答表示：该品种现在仍处在二期临床阶段，进展顺利。公司将努力推动其进入三期临床试验，乃至未来报批上市。本文源自：金融界AI电报作者：公告君

四个新冠疫苗已进入三期临床试验 三类人群分层满足接种

中国疾控中心流行病学首席科学家曾光表示,回答某款新冠病毒疫苗确切的保护力如何,只有完成了三期临床试验以后,才能得出确切结论。我国目前正在研制的多款新冠疫苗已经初步获得动物实验、一期和二期临床试验的数据,有的已经进入三期临床试验。截至目前整体进展顺利,在各个阶段获得的数据和结果初步证实了疫苗的安全性和有效性...

康缘药业:桂枝茯苓胶囊FDA二期临床已完成,正推行三期临床研究准备...

康缘药业：桂枝茯苓胶囊FDA二期临床已完成，正推行三期临床研究准备工作金融界12月5日消息，康缘药业在互动平台表示，公司坚持推进中药国际化进程，目前桂枝茯苓胶囊FDA二期临床已完成，正在有序推行三期临床研究准备工作(www.e993.com)2024年11月25日。相关事项若涉及信息披露事宜，公司会按照相关法律法规的要求及时公告。本文源自：金融界AI电报作者：...

...脑机接口在追求技术创新的同时要保证患者安全,遵循临床试验规则

临床试验分三期,逐渐从动物试验到一期试验,一期是三五个病人,然后扩大到二期,在不同单位、不同医院来试验……最后完成三期试验才可以。“以前医药和器械临床试验都是这样的过程,脑机接口还没到这一步,现在都处于实验室阶段,目前媒体报道的也都是个例。”...

【原创】读创公司问答|欧普康视:已完成的阿托品临床试验结果良好...

欧普康视、经纬股份、华测检测、博思软件等公司近日在深交所互动易和上证e互动平台回答了部分投资者的提问。欧普康视(300595)问:目前阿托品已进入三期临床试验,想问下一期和二期临床试验效果如何?答:已完成的阿托品临床试验结果良好。问:关注到在2023年7月,迪视医疗宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由...

2024年美国CDC梅毒检测新指南:全面解读与关键更新

二期梅毒(Secondarysyphilis):在初期病变愈合后的2至24周内开始,通常表现为皮肤、手掌和脚掌上的黏膜皮肤疹,也可能伴有淋巴结肿大、脱发,偶尔伴有神经系统和眼部表现。三期梅毒(Tertiarysyphilis):这是一种罕见的情况,可能包括心血管梅毒、梅毒瘤和神经梅毒等严重并发症。

沪市上市公司公告(1月17日)

傲农生物(603363)1月16日晚间公告,由于流动资金紧张,导致公司及部分子公司出现部分债务未能如期偿还的情形。截至2024年1月14日,公司在金融机构新增逾期的债务本息合计约2.7亿元,占公司最近一期经审计净资产的10.79%。通化东宝痛风领域探索持续深入,URAT1抑制剂II期临床研究取得积极结果...