跨国药企在中国 强生、默沙东、诺华、罗氏、雅培、BI、诺和诺德...

罗氏罗氏诊断中国总部新办公室正式启用,同时,罗氏诊断中国技术创新中心(TechnicalInnovationCenter,简称TIC)获得了上海浦东新区大企业开放创新中心授牌。依托TIC,罗氏诊断将加速推进体外诊断新技术的临床验证和成果转化、数字化及创新诊疗方案试点与应用、体外诊断产品商业化、加速伴随诊断合作等领域的创新合作成果落地。总部...

跨国药企正在改变对中国市场的定位

-1981年,中国大冢制药有限公司在天津成立,成为中国第一家中外合资制药企业??。-??1982年??,赛诺菲在中国开设办事处??。-1985年10月,中美上海施贵宝成立。-1988年,上海强生有限公司成立。-??1989年10月,辉瑞在大连设立中国的首个工厂,经过两年的筹备,大连工厂于1992年正式投入生产。如今,跨国药...

专访诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁

诺和诺德成立超过百年，是全球领先的生物制药公司。30年以前，1994年，诺和诺德就对中国市场投下了信任票，进入中国。如果说用一句话来形容诺和诺德与中国的故事，应该是它从最初就全力以赴，致力于战胜糖尿病和其他严重慢性疾病，Allinfromthestart。只要对患者的承诺不变，我们会坚定地走下去。30年来，诺和诺德...

全球制药业洞察 | 中国肥胖症治疗市场前景广阔

诺和诺德的Wegovy(GLP-1)和礼来的Zepbound(GLP-1/GIP)分别于今年第二季度和第三季度在中国获批,与上海仁会生物和华东医药的GLP-1竞品相比,它们在疗效和便利性方面均表现出明显优势。信达生物的玛仕度肽(GLP-1/胰高血糖素)、恒瑞医药的HRS9531(GLP-1/GIP)和甘李药业的GZR18(GLP-1)是中国注射用GLP-1研发管...

21健讯Daily | 第七届中国国际进口博览会开幕;《关于加强药品受托...

11月5日,华东医药公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的乌司奴单抗注射液(赛乐信??)上市许可申请获国家药监局(NMPA)批准,用于治疗成年中重度斑块状银屑病。值得一提的是,赛乐信??是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。此前的2020年8月,中美华东与荃信生物就赛乐信??在中国大陆达成合作开发...

全球九大跨国药企中国市场竞争实录2024

谁家又是最重视中国市场的呢?为了解答这两个问题,我们全面复盘了过往六年的财务数据,并进行全面系统性的分析解读(www.e993.com)2024年11月21日。01鸟瞰全局经过系统复盘,所有以制药为主业的MNC中,共有9家公司披露了中国区的营收数据,分别是:默沙东、阿斯利康、拜耳、罗氏、诺华、赛诺菲、诺和诺德、礼来、艾伯维。(营收全部统一为美元口径)图:...

天津市药监局第一监管办会同多部门赴诺和诺德(中国)制药有限公司...

中国食品药品网讯为深入学习贯彻党的二十届三中全会精神,落实行风建设三年攻坚专项行动要求,服务生物医药产业高质量发展“五幅实景图”,近日,天津市药监局第一监管办会同市科技局、经开区生物医药局相关负责人前往诺和诺德(中国)制药有限公司,就企业在津加大投资、建立新生产基地、扩充新品种等问题开展调研。

诺和诺德(中国)制药有限公司申请II类会议

金融界3月5日消息，据CDE官网沟通交流公示，于3月5日收到诺和诺德（中国）制药有限公司申请的“II类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流。Ⅱ类会议一般安排在申请后60日内召开，系...

21健讯Daily | 国家药监局批准首个优化创新药临床试验审评审批...

11月15日消息,南京英派药业有限公司宣布近日顺利完成2.5亿元人民币D++轮融资,本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。舟渡资本担任本轮融资的独家财务顾问。本轮融资将支持英派药业的核心产品塞纳帕利(Senaparib)的商业化,及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发,同时用于加速多个早期...

跨国药企在中国 | 阿斯利康、诺和诺德、优时比、德国默克、武田...

跨国药企在中国重点资讯文|卓悦药企动态阿斯利康全球领先生物制药企业阿斯利康(AstraZeneca)宣布与青岛市高新技术产业开发区管理委员会签署战略合作框架协议,将再次增资阿斯利康青岛吸入气雾剂生产供应基地项目,用于进一步扩大产能并持续打造世界级智能绿色医药工厂。这是继2023年3月阿斯利康正式宣布投资新建青岛生产供应基地...