Ambry Genetics推出新外显子组检测ExomeReveal,纳入RNA分析提高...
1.httpsambrygen/company/press-release/150/ambry-genetics-announces-new-multiomic-exome-test-for-improved-rare-disease-detection2.httpsambrygen/providers/genetic-testing/7/exome-and-general-genetics/exomenext-and-exomereveal快点亮"在看”吧...
10款1类创新药首次在中国获批临床!
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料,本周(8月19日~8月25日),有10款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND)。通过梳理,这些产品中包括了两款“合成致死”靶点创新药,即PARG抑制剂、Polθ抑制剂,此外还包括了小分子共价抑制剂、小分子变构抑制剂,以及ADC、三特异性抗体等多种...
EXO黄子韬出演丸美《一路上有你》对战明星夫妻
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12周体重下降超13%的下一代减重疗法;使半数患者获益的实体瘤CAR-T...
Exonate公司公布了其主打候选药物EXN407在1b/2a期临床试验中获得。EXN407是一种每日两次的眼科配方,主要成分为SRPK1小分子抑制剂。这种眼药水配方利用SRPK1在血管内皮生长因子(VEGF)的选择性剪接中的作用,VEGF是一种在血管生长调节中起重要作用的蛋白质。通过抑制SRPK1,EXN407可以选择性地靶向导致视网膜血管疾病进...
“长寿药”禁跨境网售?医保局约谈一心堂;片仔癀产品涨价
此次ASCO大会上,中国创新药如科伦博泰的Trop2ADC、康方生物的AK112等受到业界高度关注。科伦博泰将在会上公开其单药治疗三阴性乳腺癌、联合PD-L1单抗针对一线晚期非小细胞肺癌,两项适应症的研究数据。迪哲医药的舒沃替尼也将在会上展示其经治EGFRexon20insNSCLC的首个全球多中心注册临床研究最新数据。据披露...
入选ASCO口头报告!康方生物、信达生物、亚盛医药、迪哲医药、正大...
其中,舒沃替尼针对经治EGFRexon20ins突变型NSCLC的全球注册临床研究“悟空1B部分”(WU-KONG1PartB)的研究数据将以口头报告形式全球首发(www.e993.com)2024年9月30日。据悉,这是一项开放标签、国际多中心的2期临床研究,旨在评估舒沃替尼在含铂化疗失败或不耐受的EGFRexon20ins突变型NSCLC患者中的疗效和安全性,该研究目前正在美国、欧洲、...
IF=76.2|舒沃替尼“悟空6”研究荣登国际顶刊《柳叶刀??呼吸医学》
1.NMPA官网:httpsnmpa.gov/yaowen/ypjgyw/20230823160455134.html2.EGFR20外显子插入突变非小细胞肺癌规范化诊疗中国专家共识(2023版)[J].中国肺癌杂志,2023,26(05):325-337.3.YangG,LiJ,XuH,etal.EGFRExon20insmutationinChineseadvancednonsmallcelllung...
今年最 大医疗种子轮融资|基因编辑_新浪财经_新浪网
官网地址:httpscell/cell/fulltext/S0092-8674(21)01484-72:《默沙东(MRK.US)与*三共合作开发三款ADC》智通财经本文由投资界合作伙伴动脉网授权发布,本平台仅提供信息存储服务。如有任何疑问,请联系(editor@zero2ipo)投资界处理。
武田重磅肺癌药物正在“退市” 迪哲医药有望“独享”国内市场
本月初,武田公司官网发布的消息显示,在与美国食药监局(FDA)协商后,将撤回莫博赛替尼(mobocertinib)已经获批的适应症,即用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)Exon20插入突变阳性(插入+)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,且其疾病在铂类治疗期间或之后出现进展为基础的化疗。据悉,武田还计划向其他国家和地区发...
【黑马早报】雷军:小米SU7锁单量超7万;小鹏汽车回应配合调查“网...
据京东云官方信息,Llama38B和Llama370B模型目前已在言犀AI开发计算平台提供。开发者和企业可以在京东云官网进入言犀AI开发计算平台的“AI资产市场”中选用该模型进行精调及部署。言犀AI开发计算平台此次接入的模型包括Meta-Llama-3-70B-Instruct、Meta-Llama-3-8B-Instruct、Meta-Llama-3-8B三个版本,全部支...