宝宝身上长斑,竟查出“切不完的肿瘤”!多斑点超过这个数,就要当心...
????儿童神经纤维瘤病是由于基因突变导致的以皮肤咖啡牛奶斑、多发性神经纤维瘤等多系统损害为特征的常染色体显性遗传病,又被称为“切不完的肿瘤”,是一种致畸率和致残率高、治疗难度大的罕见病。????其中,神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)更常见。临床表现多种多样:????咖啡牛奶斑????腋窝和(或)腹股...
男人很容易忽视的一种癌,确诊大多是晚期
2、家族遗传病史如果近亲(一级或者二级亲属)患有乳腺癌,男性患乳腺癌的风险会更高[7]。3、激素水平失衡患有肥胖及糖尿病、一些肝脏疾病、睾丸异常(睾丸受伤、肿胀或者切除),或者正在接受雌激素治疗的男性[2],体内雌激素水平会升高,会更易患乳腺癌。4、携带某些突变基因某些基因(如BRCA1和...
这个“小众”肿瘤,很容易“被遗忘”,都有哪些症状?丨健康总动员
软组织肿瘤的病因不明,可能与遗传因素、环境因素、放射辐射、病毒感染、免疫抑制和免疫缺陷等相关。患乳腺癌、宫颈癌和淋巴瘤而接受放疗的患者会增加继发软组织肉瘤的风险。卡波西肉瘤多发生于有免疫缺陷或免疫抑制的患者。此外,有家族遗传病史的,某些少见的遗传病也会大大增加患肉瘤的风险。软组织肉瘤会遗传吗?
90后美女皮肤常长疙瘩原是罕见病 深圳医生开了一剂抗癌药
肾上的错构瘤也有一个专业名称,叫结节性硬化症相关性肾血管平滑肌脂肪瘤。结节性硬化症这是一种常染色体显性遗传病,由TSC1/TSC2基因突变引起,并且有可能会遗传给子女。更可怕的是,这种病几乎会累及全身各系统,最常见的表现有,皮肤:面部蝶形红斑(血管纤维瘤)、皮肤色素脱失斑、鲨鱼皮斑、指(趾)甲纤维瘤、头部...
2岁宝宝手上老长这种小疙瘩,医生:可能心梗脑梗甚至…
很可能是隐性遗传所致。林志淼教授解释,这是一种儿童罕见遗传性皮肤病,如果被误诊或者未得到及时治疗,有可能会在10-20岁之间出现严重动脉粥样硬化或者心脑血管疾病,甚至可能发生早期心脑血管事件导致死亡。幸运的是,小帅早期确诊该疾病,只要进行积极血脂的控制和干预,预后会有较显著的改善。
头发乱糟糟的爱因斯坦是因为不想梳头?其实是一种罕见病
坏消息是由于其遗传性质,任何洗发水和护发素都很难将患者的头发捋顺;好消息是随着莱拉长大,大多数难梳头发综合征的患者都能在十几岁时摆脱这种完全不守规矩、胡乱生长的头发诅咒(www.e993.com)2024年10月22日。如果一个儿童50%头发有倒三角形和凹槽状毛干生长的特征,就可以诊断为患有难梳头发综合征。因此,难梳头发综合征可能比我们想象的还要...
出生的婴儿成怪物:两个头八个上下肢,无知妈妈孕期到底做了什么
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
未来女婿有遗传病,我劝女儿退婚,她却亮出结婚证,我被气晕了
亲家母眼神闪烁地说,没啥大毛病,就是一些小病积劳成疾了。我当下心里犯了疑。等他们走后,我就托人去打听了一下,结果可把我吓了一跳。未来亲家公得的是轻型胰腺癌。这个病,可是有相当大的遗传几率的。我心里顿时像塞了把草一样,想立即告诉女儿,又怕她大题小做不在意,反而埋怨我多心。