药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力是一种由自身免疫球蛋白G(lgG)抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。简单来说,就是我们的免疫系统出现了致病性的抗体去攻击体内的乙酰胆碱受体,从而让乙酰胆碱不能与其受体正常结合导致骨骼肌肉无力。重症肌无力是一种罕见病,已经在2018年正式被我国纳入《第一批罕见病目录》。据统计,...

引起重症肌无力的原因有哪些?

首先,环境因素是引起重症肌无力的重要因素之一。临床研究发现,环境污染等一些环境因素会导致*免疫力下降,从而引发重症肌无力。此外,过度劳累也会导致免疫功能障碍,增加重症肌无力的风险。其次,遗传因素也是导致重症肌无力的重要原因。近年来的研究发现,许多自身免疫性疾病与遗传因素密切相关。不仅与主要组织相容性抗原复合...

重症肌无力用什么中药治疗

2.白术白术能起到健脾胃、益肺气的作用,若重症肌无力是由脾胃虚弱引起,则可以遵医嘱服用该药物进行调理。阴虚燥热者慎服白术,以防引起不良反应。3.当归当归对血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调等病症有一定的缓解效果,因此重症肌无力患者如果存在此类情况,也可以遵照医生的意见选择此药物进行治疗。忌油腻食物。4.甘...

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

针对重症肌无力这一难治性疾病,广州和谐医院神经修复医学中心采用了神经修复综合治疗的先进模式。该模式结合了药物治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等多种手段,通过综合作用于受损的神经组织,促进神经的再生和修复,从而恢复受损神经的功能。以上介绍的十家医院,无论是在医疗技术、专家团队还是治疗经验方面,都表现出色...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

研究显示,自身抗体与AChR的结合可导致补体级联反应激活和补体膜攻击复合物(MAC)的形成,从而导致突触膜后神经肌肉接头(NMJ)的结构性破坏和神经肌肉传递受损,有动物研究显示,通过补体基因敲除或抑制补体因子可以改善AChR抗体诱导的实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠的症状[5]。基于此,补体靶向治疗已成为当前MG临床...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命(www.e993.com)2024年11月22日。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力量。

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

资料显示,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点。

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但仍有相当比例的患者未能达到理想的病情控制状态或MMS状态。常婷表示，“重症肌无力是一种异质性较大的疾病，每个患者的亚型、有没有胸腺瘤以及其他的合并症都不一样，选择用药的时候也要考虑患者能负担的经济情况、每个患者个体存在的其他合并症，如高血压、糖尿病、肿瘤等，要求医生和患者共同制定治疗决策。"