孩子喜欢乱吃一些奇奇怪怪的东西?有可能是这个病

在疾病方面,以前研究更多关注缺铁性贫血、缺锌、孤独症和其他学习障碍等;近年越来越多关注到镰刀型细胞贫血症与异食癖的关系。此外,一些综合征可能更容易发生异食癖,如巴特综合征及吉尔曼特综合征患者可能嗜盐,Prader-Willi综合征患儿可能由于食欲旺盛而吃垃圾等。此外,有少数报道药物可导致异食癖,这些药物包括利培...

中国基因编辑新突破:首例外籍患者通过基因编辑治愈地中海贫血症

目前,针对β-地中海贫血症的临床研究正有序进行,多名患者在治疗后成功摆脱输血依赖。同时,针对另一种遗传性血液疾病——镰刀型贫血症的临床试验也在紧锣密鼓筹备中,全球范围内的患者招募计划已启动。03正序生物的这一突破性成就,不仅为全球数百万β-血红蛋白病患者带来了希望之光,也预示着基因编辑技术在遗传性...

泄露国人基因图谱,给敌人送基因弹药?为何复旦学者会做出此举?

举个例子,某些遗传变异可能会使某个种族更容易患特定疾病,如镰刀型细胞贫血症在非洲人群中的高发,或者某些类型的癌症在东亚人群中的多见。掌握这些信息,攻击者可以设计出高度针对性的病毒或病原体,使其只对特定基因型的人群造成伤害,而对其他人群影响甚微。这种可能性并非空穴来风。以色列早在1998年就被指控正在...

口形红细胞增多是什么原因

口形红细胞增多可能是由遗传性口形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、镰状细胞性贫血、疟疾等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传性口形红细胞增多症遗传性口形红细胞增多症是由于膜上的蛋白质结构异常导致红细胞表面负电荷减少而易聚集在一起形成口形...

获得诺贝尔奖的基因编辑技术首次获批,可治疗地中海贫血

镰状细胞病由由于红细胞畸形或"镰状"导致,会让患病者剧烈疼痛、器官损伤和寿命缩短。其中,镰状细胞病患者会经历痛苦的血管阻塞,也称为血管闭塞性危象(VOCs),这会导致急性胸部综合征、中风、黄疸和心力衰竭症状。镰状细胞病患者需终生治疗接受。截至目前,唯一能治愈镰状细胞病的方法是从匹配的捐赠者处进行干细胞移植,...

地中海贫血能喝茶吗-地中海贫血能喝茶吗?

地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,也称为地中海贫血症或地中海型贫血,主要影响红细胞的生产(www.e993.com)2024年11月6日。患者会出现胸闷、乏力、头晕、面色白等症状,严重时可能导致贫血性危机。由于地中海贫血与红细胞的生成有关,患者在日常饮食中需要注重补充营养,以保持健。对于地中海贫血患者来说,喝茶是可以的,但需要注意以下几点:...

出生就血尿是什么病因

镰状细胞贫血是遗传性溶血性贫血的一种类型,其形成机制为正常血红蛋白α珠蛋白链中的谷氨酸残基被缬氨酸所替代,使红细胞变形为镰刀状。这些镰状红细胞易于破裂,导致溶血并释放含铁血黄素微颗粒进入血液循环中,从而引起血尿。患者需要及时就医,在医生指导下通过输注红细胞来纠正贫血状态。

15 项血常规指标最全解读

地中海贫血(Thalassemia):地中海贫血分为α-地贫和β-地贫两种类型,均是由于珠蛋白链合成减少或缺失导致的。临床表现包括贫血、生长发育迟缓、骨骼畸形等,严重时可导致心力衰竭和多器官功能障碍。镰状细胞病(SickleCellDisease):镰状细胞病是由于HbS基因突变引起的,导致红细胞变形为镰刀状,从而引起组织缺氧和急...

28岁男子婚检后被断崖式分手,只因这个病,健康夫妻也会生出患病宝宝!

我们生活中常说的贫血是指普通的缺铁性贫血,属于小细胞低色素性贫血,是由于各种原因导致机体对铁的需求与供给失衡引起的。因为铁是合成血红蛋白的主要成分之一,治疗的原则是“根除病因,补足铁量”。但地贫的发病原因不同,其是由于参与血红蛋白合成的珠蛋白基因缺陷(突变或缺失),珠蛋白链合成障碍,从而产生无效红细胞...

进化史上最幸运的8项基因突变

3、镰状细胞贫血突变导致镰状细胞贫血的基因突变已经独立地在多个种群中出现,它其实是一把双刃剑,既带来了生存优势的有益作用,又有负面作用。隐性纯子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择下容易被淘汰;但非洲流行疟疾的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定,这是因为镰刀型细胞杂合...