药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力是一种由自身免疫球蛋白G(lgG)抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。简单来说,就是我们的免疫系统出现了致病性的抗体去攻击体内的乙酰胆碱受体,从而让乙酰胆碱不能与其受体正常结合导致骨骼肌肉无力。重症肌无力是一种罕见病,已经在201

引起重症肌无力的原因有哪些?

首先,环境因素是引起重症肌无力的重要因素之一。临床研究发现,环境污染等一些环境因素会导致*免疫力下降,从而引发重症肌无力。此外,过度劳累也会导致免疫功能障碍,增加重症肌无力的风险。其次,遗传因素也是导致重症肌无力的重要原因。近年来的研究发现,许多自身免疫性疾病与遗传因素密切相关。不仅与主要组织相容性抗原复合...

胸腺瘤为什么术后引起重症肌无力

胸腺瘤切除后出现重症肌无力的情况,主要是因为胸腺是人体内的免疫器官,在胸腺上皮细胞内可以产生抗体球蛋白,而这种球蛋白又称为乙酰胆碱受体。当患者患有胸腺瘤时,肿瘤会分泌一些激素刺激正常胸腺组织萎缩、退化,导致其功能减退或丧失,进而使机体的免疫T淋巴细胞减少,不能有效控制体内抗原呈递细胞,从而无法抑制自身抗体...

17岁男生每天“特别累” 原是重症肌无力

“重症肌无力是一种罕见的慢性、自身免疫相关性神经肌肉疾病。”重医附属大学城医院胸外科副主任医师陶绍霖介绍,该疾病是由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是会渐进性出现骨骼肌无力的症状,通常从一组肌肉开始,逐渐波及其他肌肉群,最终导致全身肌无力。“如果年轻人发现自己出现单侧或双侧眼睑下垂,或者特别容易疲...

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

在医疗技术不断进步的今天,选择一家合适的医院对于重症肌无力患者来说至关重要。广州,作为中国南方的重要医疗中心,汇聚了众多在重症肌无力治疗领域具有卓越成就的医院。中山大学附属一医院中山大学附属一医院,简称中山一院,该医院在神经科领域享有盛誉,其神经一科在重症肌无力的诊断和治疗方面具有丰富的经验和先进的技...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年11月22日。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

资料显示,重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点。

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

研究显示,自身抗体与AChR的结合可导致补体级联反应激活和补体膜攻击复合物(MAC)的形成,从而导致突触膜后神经肌肉接头(NMJ)的结构性破坏和神经肌肉传递受损,有动物研究显示,通过补体基因敲除或抑制补体因子可以改善AChR抗体诱导的实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠的症状[5]。基于此,补体靶向治疗已成为当前MG临床...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但仍有相当比例的患者未能达到理想的病情控制状态或MMS状态。常婷表示，“重症肌无力是一种异质性较大的疾病，每个患者的亚型、有没有胸腺瘤以及其他的合并症都不一样，选择用药的时候也要考虑患者能负担的经济情况、每个患者个体存在的其他合并症，如高血压、糖尿病、肿瘤等，要求医生和患者共同制定治疗决策。"

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

重症肌无力是一种由神经—肌肉接头传递功能障碍引起的,慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,累及人群广泛,几乎涵盖全生命周期,不少患者首次发病见于黄金年龄阶段,“其中30-50岁人群最多,影响的主要是中青年。”北京医院神经内科主任医师张华教授介绍,重症肌无力主要分为眼肌型和全身型重症肌无力。其中,全身型重症肌无力作为神...