透明细胞肉瘤是一种什么样的疾病
透明细胞肉瘤起源于透明细胞或基质细胞,这些细胞通常参与结缔组织的形成。异常增生导致肿瘤形成,其生长方式通常是局部浸润性的,但很少发生远处转移。透明细胞肉瘤的症状可能包括肿块、疼痛、功能障碍等。肿块可能伴有出血、坏死区域,而疼痛可能是持续性或间歇性的。为了确诊透明细胞肉瘤,医生可能会建议进行超声波成像、计算...
全国肿瘤防治宣传周|揭秘儿童健康隐形杀手——横纹肌肉瘤
ARMS:镜下为较ERMS稍大的圆形细胞,细胞核深染、染色质粗、核仁突出,常沿纤维间隔排列形成腺泡状结构图源网络3梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤(SRMS):相对少见,多见于儿童,最常见部位是睾丸旁区域,其次是头部和颈部,预后更差。SRMS:镜下为细长的梭形细胞,细胞核呈纺锤形,间质透明,基质丰富,呈现假血管生长模式(...
长的黑就一定是坏蛋吗-表达黑素标记的间质性肿瘤(二)
软组织透明细胞肉瘤的分子特征是t(12;22)易位,导致ATF基因和EWSR1基因的融合。少部分透明细胞肉瘤为t(12;22)易位导致EWSR1-CREB1的重排。融合的EWSR1-ATF1蛋白会导致MiTF表达,且在黑素细胞分化和肿瘤细胞生长方面发挥重要作用。这一特征性易位可通过细胞遗传学、RT-PCR、FISH等检出,可见于70-90%的透明细胞肉瘤病...
对罕见病患者,我们应给予怎样的援助和人文关怀?
发作性睡病,一种原因不明的慢性睡眠障碍,临床上以不可抗拒的短期睡眠发作为特点,多于儿童或青年期起病。发作性睡病的患者,就像是一块“亏电的电池”,不知道什么时候就会突然“断电”。流行病学资料显示,国外报道人群患病率约为0.02%-0.18%,男性略高于女性,国内缺少精确的流行病学数据,文献报告患病率约...
揭秘水滴筹:每一场大病救助都是与疾病赛跑的生命奔赴
颜桂花的女儿患有先天罕见病——粒细胞缺乏症,发现病情后就来到北京治疗,目前总共已经花费100多万。颜桂花表示,自己身边的一些朋友或病友,就有过因为无法拍照或不知道怎样处理材料,导致无法在互联网进行筹款的情况。这就是互联网快速发展之下,社会不得不面对的“数字鸿沟”。水滴筹正是通过服务顾问来填平。
涎腺肿瘤病理深入学-基底样形态的涎腺肿瘤(三)
图11.釉质上皮瘤样Ewing肉瘤,形态学为小圆形蓝染细胞、呈浸润性的巢状和片状(www.e993.com)2024年8月7日。NUT癌罕见情况下,NUT癌也可发生于大、小涎腺。NUT癌的细胞一般小至中等,伴程度不等致密表现的人那种,胞质中等,呈一圈嗜酸性至透明表现,排列呈巢状、条索状、实性片状。常见坏死。突然出现鳞状分化的岛状结构可能并不总是存在;文献...
2016年,华为高管患癌被辞,北大校友几天凑齐95万元,结局如何?
由于透明细胞肉瘤的罕见性,目前还没有针对这种癌症的专门药物,治疗需要听天由命。魏延政并不甘心接受命运的安排,经过一系列检查后,他决定接受截肢手术。魏延政手术后,为了降低医疗费用,他选择在家休息。在那个阶段,孩子已经有八个月大了,正处于喜欢哭闹的时期。妻子孙艺玮为了不打扰孩子休息,决定带着孩子搬到客房...
2011年,北大学子魏延政患癌,临终前:人这一生要经历五次长大
虽然搞起了副业,魏延政的学业也没有荒废。年年拿奖学金的他,还引起了新加坡国立大学的注意。1998年5月,新加坡国立大学校长和副校长前往北京参加北大校庆,魏延政作为向导和翻译,深得两位校长的赏识。校长他当即表示,只要魏延政愿意,新加坡国立大学愿意提供全额奖学金支持他。接着,魏延政就顺利去了新加坡国立大学...
36岁华为高管魏延政,患癌后惨遭辞退,临终前给儿子留下4句忠告
其实事情的一切还要从2011年说起,当时,魏延政的右脚上长了一个小疙瘩,起初并没有引起他的注意。但几个月后,这个原本不痛不痒的小疙瘩突然变得异常疼痛,甚至于严重影响到魏延政的正常生活。被迫前往医院检查后,结果令他大吃一惊——他被确诊为透明细胞肉瘤晚期。
罕见病目录扩容,业界人士喜忧参半,20余种罕见肿瘤纳入引争议
记者梳理发现,在第一批目录中,仅收录了淋巴管肌瘤病和视网膜母细胞瘤病等少数几类,而在第二批目录中,罕见肿瘤则增至20余种,包括黑色素瘤、神经母细胞瘤、肾透明细胞肉瘤等。亚盛医药董事长兼CEO杨大俊25日在接受媒体采访时说,按比例算,第一批目录肿瘤疾病仅占3%,此次占比则升至28%。由于在大部分情况下,以肿瘤...