中科院动物所金坚石组综述16S rRNA基因扩增子测序技术的前世今生
近年来,16SrRNA基因扩增子测序方法在DNA提取、引物设计、DNA扩增和生物信息学工具等方面得到了改进,扩大了其应用范围。首先,针对低细菌生物量的样品如血液、组织等开发了针对性的DNA提取方法。16SrRNA基因DNA富集方法也被用于临床标本和肿瘤组织等极低细菌生物量的样品。其次,针对不同的16SrRNA基因可变区建立了...
沃信VOSHIN-300Y型原位杂交仪可应用于生物学和医学诊断等领域
原位杂交仪是一种在分子生物学实验中常用的设备,它主要用于DNA或RNA杂交实验,能够实现对样品中特定DNA或RNA序列的原位检测。原位杂交技术是一种基于核酸序列互补性的检测方法,通过将标记的核酸探针与待测样品中的目标序列进行杂交,实现对目标序列的定性和定量分析。原位杂交仪则是这种技术的重要工具,它能够为实验者提供...
程伟教授:分子诊断技术新原理新方法及临床应用研究(二)
CRISPR/Cas12a系统是一种源自细菌的适应性免疫系统,具有高度的特异性和灵敏度,而CPA技术则是一种新型的等温核酸扩增方法,能够在不需要初始变性步骤的情况下快速扩增目标DNA序列。将两者结合,不仅提高了检测的灵敏度,还简化了操作流程,使得检测设备更加便携。该测定方法依赖于CPA等温核酸扩增策略,可以扩增从金黄色葡萄球...
哪张照片是假的?DNA现在可以“画”出几乎无法分辨的逼真图像
基于以网格模式粘附在固体表面的DNA序列的分析技术,称为DNA微阵列,依赖于彩色荧光标记来显示互补DNA链何时结合在一起。互补DNA链相互识别并结合成双链的过程称为杂交。生物使用简单、稳定的杂交规则来读取和复制它们的遗传信息。为了想象我们如何将荧光DNA序列转化为充满活力的艺术作品,描绘一下现代彩色显示器(如手机...
北航李春燕团队全面总结组学技术在增强子研究中的应用
3)DNA与其他分子(如蛋白质、DNA和RNA)之间的相互作用可以改变DNA的结构或结合亲和力。这些过程还可以导致增强子的功能改变。ChIP-seq和CUT&Tag是最常用于鉴定转录因子在DNA上的结合位点以及研究DNA与特定组蛋白修饰相互作用的测序方法。FiTAc-seq和FiTAc-seq被开发应用于FFPE(福尔马林固定和石蜡包埋)样本的组蛋白结合...
RNA和DNA测序助力儿童淋巴瘤精准诊疗,结合案例分析
目前,淋巴瘤诊断依赖于组织学和免疫组化,荧光原位杂交(FISH)检测遗传易位和PCR检测克隆性作为补充(www.e993.com)2024年10月16日。这些技术耗费人力和时间,并不一定能导致准确的诊断,尤其是对于需要分子变异进行诊断的疾病,如伴有11q异常的高级别B细胞淋巴瘤。重要的是,儿童淋巴瘤患者的临床表现通常为急性,需要快速诊断,以及时开始治疗。
基因科技进步 精准医疗未来或成真
A:总体而言,基因技术现在被用作细菌载体。简单地说,就是把相关DNA段植入生物——例如使胡萝卜生成维他命A的DNA;将其植入一种细菌,通常为农杆菌,然后把细菌导入希望改造的生物,比如水稻。细菌就发挥输送功能,将胡萝卜的DNA段植入水稻的基因组。这是一项经过证明的可靠技术。难点在于让胡萝卜DNA准确实现预期的效果...
福建省科学家创新水稻定向改良技术——神奇的基因“魔剪”
这套系统包含两个核心工具:一是用于识别基因位置的“导航器”,它可以精准找到某个基因在DNA上的位点;二是用于切割DNA的“剪刀”。DNA被切开后,细胞会迅速启动修复机制。但就像代码容易出现bug一样,DNA自我修复也会失误。譬如,一个碱基丢失了,这个基因就相当于被敲除了。人们由此也可以借助这个过程实现基因的敲入、...
青出于蓝-单倍体诱导技术的衍生
体外单倍体诱导技术依赖于特定的组织培养条件,使配子体重编程为单倍体胚或幼苗,这种方法成本高、劳动强度大、对基因型的依赖程度高,且组培过程中易发生突变,因此应用范围较狭窄。相比而言,目前应用更为广泛的是体内单倍体诱导技术,按照诱导方式不同可将其分为远缘杂交诱导、花粉诱导、着丝粒介导、诱导系诱导和...
常用的分子生物学检验技术有哪些?
1、分子杂交技术。分子杂交,指的是互补的核苷酸序列通过Watson-Crick碱基配对,形成稳定的杂合双链DNA分子过程。由于核酸分子杂交具有非常高的灵敏度和特异性,因此这一技术在分子生物学领域被广泛应用于克隆基因筛选、酶切图谱的制作、基因组特定基因序列的定性/定量检测,以及疾病诊断等多个方面,这也是该技术在临床诊断中...