新药研发企业提升实验室研发效率的神器,魔方网表

有一款可配置数字化平台——魔方网表,为新药研发企业提供了高度定制化的LIMS系统,能够支持样品管理,实验报告自动化,实验项目管理等多种解决方案,实现实验室研发过程的智能化和标准化。可配置平台。高度定制化兼具灵活性作为一款可配置平台,不用一行代码,药企可以根据自身业务特点和业务逻辑,高度定制化实验室运营系统。由...

诺奖得主教皇科学院开讲:AI 是一项令人难以置信的技术,发展模式需...

我们对AGI的定义是:具备普通人类所有认知能力的通用AI系统。我认为,如果能实现这一点,将是AI研究史上的一个巨大里程碑。DeepMind的使命(现已成为GoogleDeepMind的一部分)是以负责任的方式构建人工智能,造福全人类。我们的起点其实是从游戏开始的。很多人可能知道,我们第一个重要的里程碑成果是在2015...

医药制造业数字化转型有哪些新机遇?

1、AI辅助新药研发打造AI药物开发平台,应用人工智能(AI)、云计算、大数据等信息技术,开展计算机辅助药物设计、靶点发现、模拟筛选和化合物优化等工作,提升新药研发效率。结合自然语言处理、深度学习和图像识别等AI技术,构建药物研发知识图谱,通过大数据靶点发现系统、AI化合物合成系统、AI化合物筛选系统、智能验证...

面向国内400万甲亢突眼患者:60年国产首款VS全球疗程最短新药,谁将...

今年5月21日,信达生物突破性疗法抗IGF-1R单抗(替妥尤单抗)上市申请获国家药品监督管理局正式受理,用于治疗甲状腺眼病,有望成为国内首款TED药物。从全球新药研发进展来看,更有来自Viridian公司的VRDN-001(维古塔单抗)在3期THRIVE临床试验中获得积极顶线数据,或成为目前已上市、申请上市、在研TED药物中,进程快、同类最...

【瞩目】6款中药新药获批!中药复方、经典名方...研发难点与要点有...

康臣药业集团副总裁李政海表示,在新品的立项开发中,中药1类新药的开发关注点主要落在院内制剂,其用于临床多年是比较靠谱的,但要突破数据收集困难、临床证据等级不一定高以及药学研究基础不一定符合申报要求等难点,是否一定要免除II期临床要慎重考虑,稳妥的策略是先做IIT研究,有一定的安全有效数据后,才好进一步投入后续...

科技界的工匠精神如何定义?有志向、接地气、会发明,还能助力新质...

制造过程涉及的工艺、材料、仪器设备等各方面的知识庞大繁杂,需要数学、化学、物理等各领域的拔尖人才,还要求人才具备主动学习新知识、新工具的能力,“尤其要具备长期专注解决问题的工匠精神(www.e993.com)2024年11月22日。”眼下,矽睿科技正立足“上海硅巷”,通过“传帮带”培养更多高素质的创新型人才,从技术底层发力,踏踏实实地攻破每项技术,磨砺...

叶松青教授:精准化用药是关键,一文解读HER2阳性早期乳腺癌新药进展

精准减法,重新定义HER2阳性与三阴性乳腺癌新辅助化疗新辅助化疗方案目前主要包括紫杉类和蒽环类药物,对于HER2阳性或三阴性乳腺癌患者,能否考虑豁免蒽环类药物化疗,叶松青教授认为适当的减法是可行的。以HER2阳性乳腺癌为例,PHERGain研究成功探索了通过早期反应来调整双靶治疗与化疗降阶梯的可行性。该研究显示,采用PET评估...

FDA对OS指标越发关注,将对抗癌新药研发有何影响?

在评估抗癌新药时,延长患者生存期的能力至关重要。无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)听起来像是同一枚硬币的两面,但它们有关键的区别。在最近的一次研讨会中,以及美国FDA高级官员的声明,正在向药企传递一个信号,OS指标将在未来的监管审批决策中发挥更重要的作用。

贾伟平教授:从概念到案例,数字医疗赋能糖尿病智慧管理

在演讲中,贾伟平教授指出:“我们目前正处于一个特殊的历史阶段,其中最大的健康挑战之一就是人口老龄化。”以上海为例,其在20年前就已经进入了老龄化城市的行列,目前大约1/3的人口年龄超过60岁。如果根据世界卫生组织的定义(大于65岁的人群被视为老年人),我国目前大约有1/6的人口属于这一年龄段[1-3]。

【Nature Reviews】二级药理学的最新进展、及新药安全性影响综述

二级药理学数据通常包含在研究性新药申请中,以定义临床候选药物的选择性概况并评估与已识别的任何脱靶活动相关的风险。这些数据总结在二级药理学研究类别下,主要不需要根据良好实验室规范(GLP)要求进行。监管指导文件中没有精确定义对二级药理学测定及其格式的期望,国际人用药品技术要求协调委员会(ICH)指南S7B...