ESMO热评丨韩国宏教授点评LEAP-012研究,TACE+“可乐组合”治疗...

本次大会报道了“可乐组合”联合TACE用于中期不可切除肝癌治疗的LEAP-012研究。您如何评价该研究所取得的结果?韩国宏教授:LEAP-012是一项国际多中心、随机对照的III期临床试验,旨在探讨仑伐替尼和帕博利珠单抗(即“可乐组合”)联合TACE对比单独TACE,在不可切除中期肝癌治疗中的效果。我们知道“T+A”(阿替利珠单抗+...

减肥市场的下一关注点 | 见智研究

肌肉流失和脱发等副作用被重视。在这些新的评判标准下,什么样的GLP-1药物可以引领减肥药市场进入一个"比拼内在"的新时代?更进一步的是,在考虑保险报销的背景下,GLP-1类药物越来越被认为是更广泛的心肾代谢系统疾病的基础,管线/组合的协同作用成为商业成功的关键因素。1、速度与持续性:新的疗效评判标准减重幅...

2023Q4失败临床研究TOP24|单抗|安慰剂|top|治疗组|适应症|靶向...

2023年10月13日,SOTIOBiotech宣布,将停止IL-15/IL-15Rα融合蛋白nanrilkefuspalfa单药治疗以及联合帕博利珠单抗和西妥昔单抗的临床试验。Nanrilkefuspalfa的中期临床数据显示,因疗效不足,不支持其在这些特定适应症和组合的更大规模随机试验中进一步开发。所有试验均未发现重大安全性问题。SOTIO正在探索nanrilkefusp...

2023年12月 | 失败临床研究TOP8|肿瘤|单抗|治疗|适应症|nsclc...

今年11月,罗氏的非共价BTK抑制剂fenebrutinib用于多发性硬化症(MS)的临床开发项目被FDA部分暂停,因为最近在针对复发性多发性硬化症的III期FENhance研究中有两例肝转氨酶(肝酶)升高并伴有胆红素升高的病例,提示肝损伤风险。无独有偶。因肝损伤风险,赛诺菲的tolebrutinib针对MS和重症肌无力(MG)的III期研究也于2022年...

国家卫健委:将先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦...

一、先诺特韦片/利托那韦片组合包装（一）适应证用于治疗轻、中型新型冠状病毒感染（COVID-19）的...

...性脂肪肝的发病机制被揭开!Sci Rep:竟与国自然中“王炸组合...

通过对体重、饮食时间和肝脏甘油三酯水平、血浆胆固醇水平、肝酶水平的多重比较以及组织学脂肪变性、炎症情况分析还有对全身胰岛素抵抗的定性评估,表明线粒体自噬率降低是NAFLD发病机制中一种与性别无关的早期特征,其发生与代谢有关,但与疾病的炎症或纤维化特征无关(www.e993.com)2024年11月18日。

多款基因疗法使患者获益长达数年、HIV疫苗组合疗法展现积极疗效...

2.疫苗组合疗法在治疗HIV的临床试验中展现积极疗效,使正在接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染者无需接受抗逆转录病毒治疗(ART)治疗的时间延长。3.安斯泰来用于治疗迟发型庞贝病的基因替代疗法积极数据公布,患者停用酶替代疗法51周时的功能检测结果依然保持稳定。

随着新一代减肥药物临床数据的披露,减肥幅度不再是唯一的评判标准...

在这些新的评判标准下,什么样的GLP-1药物可以引领减肥药市场进入一个"比拼内在"的新时代?更进一步的是,在考虑保险报销的背景下,GLP-1类药物越来越被认为是更广泛的心肾代谢系统疾病的基础,管线/组合的协同作用成为商业成功的关键因素。1、速度与持续性:新的疗效评判标准...

卫健委将先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入...

卫健委将先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新冠诊疗方案根据国家药监局附条件批准新型冠状病毒感染治疗药物先诺特韦片/利托那韦片组合包装、氢溴酸氘瑞米德韦片上市申请的审批意见,为进一步完善新型冠状病毒感染抗病毒治疗方案,经研究,将此2种药品纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)...

治疗晚期肾细胞癌的下一波靶点

靶向血管内皮生长因子受体(VEGF-TKI)的酪氨酸激酶抑制剂和基于抗程序性细胞死亡1(PD-1)/抗程序性死亡配体1(PD-L1)的免疫检查点抑制剂(ICI)已成为全球公认的前期转移设置选项,与单药舒尼替尼相比,基于ICI的不同组合策略可提高总体生存率。尽管一些患者受益于长期反应,但大多数患者最终会出现疾病...