...病学的病例队列研究平台建设采购项目(2024)DNA样本的二代测序...

一、项目基本情况项目编号:B0708-CMC24N7411项目名称:中国医学科学院阜外医院多组学系统流行病学的病例队列研究平台建设采购项目(2024)DNA样本的二代测序及数据深度分析预算金额:300.000000万元(人民币)采购需求:简要技术需求完成人DNA样本的二代测序,主要是全基因组测序及初步数据分析数量:1套注解1.不允...

基因测序行业概况:技术创新引领未来,精准医疗与数据安全并行发展

基因测序是一种分子生物学技术,用于确定DNA分子中的核苷酸序列。通过基因测序,科学家可以了解基因的结构、功能以及它们在生物体中的作用。基因测序对于遗传病的诊断、个性化医疗、生物多样性研究以及进化生物学等领域都非常重要。基因测序按测序平台分类可以分为第一代、第二代、第三代、第四代测序技术,按测序范围分类可...

...毛霉菌病临床特征、预后因素和宏基因组二代测序诊断的回顾性研究

在血液病感染领域,中国医学科学院血液病医院冯四洲教授团队一项研究成果入选本次ASH大会壁报,该研究回顾性分析了血液病患者毛霉菌病的临床特征、预后因素和宏基因组二代测序诊断。研究简介血液病患者毛霉菌病的临床特征、预后因素和宏基因组二代测序诊断:一项单中心回顾性研究研究背景:毛霉菌病由毛霉菌感染引起,可造成...

肺炎支原体全基因组靶向捕获制备试剂盒与二代测序平台上机试剂...

肺炎支原体全基因组靶向捕获制备试剂盒与二代测序平台上机试剂招标项目的潜在投标人应在远东电子交易平台httptrade.gdydzb获取招标文件,并于2024年08月29日10点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:GDYD240700项目名称:肺炎支原体全基因组靶向捕获制备试剂盒与二代测序平台上机试剂...

基于宏基因组二代测序快速诊断儿童人细小病毒B19脑膜炎

宏基因组二代测序技术mNGS与传统的细菌培养不同,它能够直接从临床样本中提取全部微生物的DNA,通过高通量测序的方法对临床样本中微生物进行分析。与传统的病原检测方法相比有如下优点:mNGS检测耗时短,一般24小时内即可完成检测;灵敏度高,可检测上万种病原微生物;此外,mNGS还可以分析病原体的耐药基因,为临床药物选择...

利用DNA和RNA测序组合方法鉴定非小细胞肺癌靶向治疗的基因变异特征

RNA测序显著补充了基因融合DNA测序的不足(www.e993.com)2024年11月8日。肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%[1]。准确而全面地研究NSCLC患者的特定基因突变,有助于通过使用靶向药物的治疗显著改善患者的结局和预后。二代测序(NGS)技术被美国国家综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐...

华大智造将开启二代三代测序仪“并肩作战”,能否刺激业绩增长?

华大智造称，单分子测序在大基因组拼接、大片段结构变异及微生物快速鉴定领域具有广泛应用，公司如能同时具备提供高通量测序及单分子测序产品的能力，有利于提升现有客户的服务能力，亦有利于新客户的拓展。华大智造方面还对澎湃新闻记者表示，从专业角度看，二代测序仪和三代测序仪之间并非替代关系。公司认为，此举是...

若人类基因组测序达成100%,这究竟意味着什么?潘多拉魔盒打开了

基因组测序基因组就是一个生物体内包含的所有遗传信息,它们以DNA分子的形式存在。DNA可以看作是生命的秘密代码,规定了我们的外貌、性格、健康等方面。这个DNA由四种碱基构成,它们分别标记为A、T、C、G,它们排列的顺序形成了我们的基因序列。每个人的基因序列都是独一无二的,就像指纹一样与众不同。

全球首例!试管婴儿基因测序技术成功阻断问题染色体传递

最后,团队开发了针对环状染色体检测的基于链读测序的长片段二代测序方法。经过技术改良后,团队对胚胎进行了一体化PGT检测,包括胚胎植入前单基因遗传病检测、胚胎植入前染色体结构变异检测,成功判断了胚胎环状染色体及致病基因变异的携带情况。共送检11枚胚胎中仅1枚胚胎染色体和基因均正常,异常概率高达90.9%(10/11)。

基因测序技术:就像考试做“问答题”

纳米孔测序是高通量测序中的最新一代技术。相较于NGS二代测序,纳米孔测序的优势在于:第一,可单次读取很长的DNA序列,从而更好地检测基因片段中缺失、重复等大规模的结构变异,获得更加清晰、完整的基因组信息。第二,速度快,基本可以实现样本进—测序—数据出的快速流程,而且数据产出的同时就可以进行信息分析,明确疾病...