孩子生活中出现这些反应,需要重视起来,可能是重症肌无力!
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。简单来说,就是肌肉无法正常接收神经信号,从而导致肌肉无力。这种疾病可以影响全身的肌肉,包括眼部肌肉、面部肌肉、四肢肌肉和呼吸肌肉等。孩子可能出现的症状眼部症状孩子可能会出现眼睑下垂,即上眼皮耷拉下来,遮挡部分或全部眼球。这是重症...
强生为全身重症肌无力新药向欧管局申请
强生(纽约证券交易所:JNJ)旗下的杨森-西拉格公司已向欧洲药品管理局提交了尼泊卡利单抗(nipocalimab)的上市许可申请,用于治疗全身性重症肌无力。此申请是该单克隆抗体的首个适应症申请。此次提交的申请得到了3期Vivacity-MG3研究数据的支持,该研究表明,接受尼泊卡利单抗联合标准治疗的患者比接受安慰剂联合标...
药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
而艾加莫德α是一种新型的靶向生物制剂,能使患者体内致病性的免疫球蛋白G(lgG)抗体在人体内自行高效清除,用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力,为不幸罹患全身型重症肌无力这一罕见病的患者,带来全新的治疗选择。什么是艾加莫德α艾加莫德α作为全球首创的新生儿Fc受体拮抗剂,于2021年获美国食品与...
预告|陈晟教授谈重症肌无力的诊疗
重症肌无力作为一种神经免疫性疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和工作能力。随着多款新型生物靶向药物的上市并纳入医保,我国重症肌无力临床诊疗已经进入生物靶向治疗新时代。重症肌无力是一种怎样的疾病?相比传统疗法,新型生物靶向疗法能给患者带来哪些获益?在神经内科,如何...
女儿重症肌无力,儿子自闭症,丈夫“有不如没有”……一起婚内强奸...
女儿许雨晴被诊断患有先天性的眼肌型重症肌无力,需要常年服药;儿子苏雨亮患有自闭症和多动症,需要常年照顾。可许保南不仅没有承担孩子的医药费,就连家里的日常开销,他从来没给过钱。因需要常年照顾儿子,苏拂晓无法通过工作获得收入。更难的是,李慧发现苏拂晓要想获得救助并不容易。这种困难,源于一种视角的缺失和...
中新健康丨专家科普:重症肌无力是自身免疫疾病 治疗过程中应重视...
中新网北京1月12日电“重症肌无力是一种自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年10月21日。”近日接受媒体采访时,北京大学人民医院神经内科主任医师张兆旭表示,除了治疗药物,还要认识到情绪价值在重症肌无力治疗中的重要作用。重症肌无力病程长、易复发,且患者个体差异大,许多患者有焦虑、抑郁等情绪困扰,治疗过程更需要患者保持耐心和信心,打破情绪波动...
真实世界研究表明:艾加莫德可减轻全身型重症肌无力患者口服激素依赖
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病1。传统的治疗方法是使用糖皮质激素单药或联合及其他非激素类免疫抑制剂,能使得绝大多数MG患者的病情得到有效控制,然而,长期使用激素所带来的不良反应仍是为MG患者治疗中的最大困扰难题。避免或最大限度减少激素的使用,寻求新的有效、精...
2024年中国重症肌无力药物行业分析:药物市场规模增加至12.52亿元...
随着中国人口结构的老龄化程度加深、罕见病筛查诊断技术发展,中国每年新增的重症肌无力患者数量持续增长,且受益于经济的快速增长,中国居民人均可支配收入水平显著提升,患者医疗支付能力随之提高。在过去十年间,中国人均医疗保健支出增长明显,复合年增长率达11.6%,临床需求的增加为行业是市场规模保持增速的核心因素,其中2023...
花季女生突然变成“大小眼”,被诊断为重症肌无力!出现这些症状要...
肢体无力:四肢均可出现无力情况,特别是近端无力较明显,如梳头时抬臂困难或爬楼梯时提腿困难等;呼吸困难:严重患者可出现呼吸费力表现。上述症状有一共同特征——“晨轻暮重”即症状有一定波动性,肌无力表现于下午晚上或劳累后加重,晨起或休息后减轻。目前,重症肌无力患者的治疗包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明...
裕农·助残⑤|身为家里“顶梁柱”患上重症肌无力,她的人生AB面...
她是一位患上重症肌无力的“顶梁柱”,上有母亲下有儿子的她,没有自暴自弃,而是在病与痛的边缘,选择坚强地面对人生。她带着重病一路开创事业,当学校讲师、带领残疾人开花店,如今,事业做得风生水起。如果说,一个人的命运是注定的,那么今年36岁的汪林硬是在这场注定的命运中给了自己一个选择,她选择积极向上...