...Halneuron?? (注射用河豚毒素(Tetrodotoxin))获授快速通道...
长江生命科技(00775.HK)发布公告,美国食品及药物管理局(“FDA”)已向公司全资拥有的后期药物开发公司WEXPharmaceuticalsInc.就针对治疗因化疗引致的神经痛症(“CINP”)用的Halneuron??(注射用河豚毒素(Tetrodotoxin)),授予快速通道资格认定(FastTrackdesignation)。None投行对该股关注度不高,90天内无投行对其...
晨会聚焦240829
企业在不同生命周期阶段股票收益率:从企业生命周期视角审视,投资的适宜度排序为成熟期>增长期>衰退期>复苏期>淘汰期。短期视角,处于成熟期的上市公司投资价值更高,因为这类公司能够迅速提供稳定的回报和较低的风险;长期视角那些能够从其他生命周期阶段成功转型至成熟期的上市公司,更值得关注。行业生命周期对投资的指引...
江苏宁沪高速公路股份有限公司关于上海证券交易所对公司大额现金...
由于市场法可比案例一般为3-6个案例,故略放宽区域标准,从严业务可比性,从通行费收入占营业收入比重最高的公司排序,其中山西路桥营业收入中100%为通行费收入,资产总额与标的公司也非常接近,故纳入可比案例,最终选取宁沪高速,深高速、山西路桥作为可比案例。2、价值比率的选取价值比率的选取上,由于高速公路经营权公司...
...生物科技股份有限公司 自愿披露关于9MW2821获美国FDA 快速通道...
近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”或“公司”)在研品种9MW2821获美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)授予“快速通道认定”(“FastTrackDesignation”,以下简称“FTD”)用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌(foradvanced,recurrent,ormetastaticesophagealsquamouscellcarcinoma,以下...
...拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)获美国食品药品管理局授予快速通道...
复宏汉霖(02696.HK)发布公告,近日,注射用HLX42(靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)(HLX42)用于经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格(FastTrackDesignation,FTD)。
2024 全球留学生求职图鉴(地狱重生版)
美本大二学员通过Regularapplicationround,在2024年2月拿到市面上极度稀缺的CenterviewPartners2025年暑期实习offer(www.e993.com)2024年9月9日。*CenterviewPartners的技术面试难度在华尔街排在前三,该行给出的实习生薪资是众所周知的华尔街天花板,因此申请竞争是尤为激烈。UMich大二学生...
氪星晚报|中国航天等于上海成立火箭技术公司,注册资本6亿元;多家...
科伦药业:子公司主要产品A400(EP0031)获美国FDA快速通道资格认定36氪获悉,科伦药业发布公告,公司控股子公司科伦博泰主要产品A400(在转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目,亦称为KL590586或EP0031)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格认定,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
康希诺、君实生物、荣昌生物2023年净亏损均超10亿;华润双鹤拟...
三友医疗同日公告称,公司实际控制人之一兼董事、资深副总裁、董事会秘书范湘龙基于对公司未来发展的信心和长期投资价值认可,拟使用其自有资金或自筹资金,自2月26日至4月30日期间,通过上海证券交易所系统以集中竞价方式增持公司股份,本次增持金额不低于400万元且不超过600万元。截至公告披露日,公司实控人及其一致行动人...
沪市上市公司公告(2月23日)
恒瑞医药公告,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认证函,公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。公告显示,注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC),本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合,使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。
开源证券孙金钜:“转板制度”开启A股IPO“快速通道”
三、审核程序进一步优化,打通精选层转板至A股上市的“快速通道”为了更好地促进不同市场间的互联互通,《转板上市办法》还优化了精选层公司转板上市的审核程序:(1)考虑到精选层公司已经历公开发行并已接受持续监管,《转板上市办法》将交易所转板上市审核期限从首次公开发行的3个月缩短至2个月;(2)为了提高信息...