济宁华能制药厂取得一种复方奥美拉唑干混悬剂湿法制备装置专利

金融界2024年11月15日消息,国家知识产权局信息显示,济宁华能制药厂有限公司取得一项名为“一种复方奥美拉唑干混悬剂湿法制备装置”的专利,授权公告号CN115430341B,申请日期为2022年10月。本文源自:金融界

新天地:艾司奥美拉唑钠、他达拉非原料药已获批准在国内上市制剂中...

公司回答表示:公司于2024年9月取得国家药品监督管理局下发的艾司奥美拉唑钠、他达拉非《化学原料药上市申请批准通知书》,表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用。受市场环境等因素影响,上述原料药品种的具体上市销售情况取决于内外部环境变化等多种因素,存在一定的不确定性。

奥美拉唑胃病疗效佳!警惕长期服用的3种副作用, 全面防范!

奥美拉唑这种药物的地位,可以说是胃药中的“老大哥”了。它在中国、甚至是其他发达国家的处方药物中,都稳居在了前十位。奥美拉唑的本质就是质子泵抑制剂,属于一种脂溶性的弱碱性药物,其在口服之后并不会在胃内吸收和溶解,而是经过小肠迅速吸收,短短一小时内就可起效果,虽然食物可能会延缓吸收,但是并不会影响...

莱美药业:获得艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊和氨甲环酸氯化钠注射液药品...

氨甲环酸氯化钠注射液申请增加规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊最早由阿斯利康研制，2001年在美国获批上市，2004年10月在中国获批。目前国内已上市主要剂型为片剂和胶囊剂，属质子泵抑制剂，有多种临床用途。截止目前，除公司外，已有11家国产企业取得该药注册证书。2021-2023年在中国医院...

价高常用药?质优平价药——真实世界研究之奥美拉唑

高至百元的原研药奥美拉唑肠溶片,由阿斯利康公司研发成功并于1987年在瑞典首次上市,后于1989年经美国FDA批准在该国上市;而比较便宜的奥美拉唑,属于国产仿制药,在第三批国家带量采购中崭露头角后,其价格不及原研药的十分之一,大大提高了人们购买药品的可及性。价格相差数十倍,原研药与仿制药疗效能一致吗?让...

关于公布全市农业综合行政执法典型案例的通知

2023年3月,常州市农业农村局执法人员在动物诊疗市场巡查过程中,对钟楼区某宠物诊所的经营场所进行了现场检查,在经营场所2楼药房发现已拆封使用的注射用奥美拉唑钠(国药准字H20059392)、氨茶碱注射液(国药准字H41023863),2个产品均属于人用药品(www.e993.com)2024年11月20日。经查,当事人通过网络平台购入人用药品注射用奥美拉唑钠和氨茶碱注射...

亚太药业:公司进入国家集采的产品3个(注射用奥美拉唑钠、注射用...

亚太药业：公司进入国家集采的产品3个（注射用奥美拉唑钠、注射用头孢美唑钠、头孢克肟胶囊）每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：注射用阿奇霉素等集采中选进口药出现短缺，贵公司的注射用阿奇霉素医疗保障局最近有没有采购？亚太药业（002370.SZ）2月29日在投资者互动平台表示，公司进入国家集采的产品3个（...

...公司艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂新纳入国家医保目录,其他产品...

公司回答表示,尊敬的投资者,感谢您的关注!根据此次国家医保局公布的2023年国家医保药品目录调整结果,公司艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂新纳入国家医保目录,其他产品未出现退出2023年国家医保药品目录情况。点击进入互动平台查看更多回复信息

尖峰集团:控股子公司的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂纳入《国家医保...

公司控股子公司浙江尔婴药品有限公司(以下简称“尔婴公司”)的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂纳入《国家医保目录》。本次尔婴公司的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂产品纳入《国家医保目录》,将有利于该产品的市场推广和销售,《国家医保目录》将于2024年1月1日起正式执行,因此不会对公司当期经营业绩构成重大影响。(编辑...

新天地获得艾司奥美拉唑钠和他达拉非原料药上市批准

财中社9月25日电新天地(301277)发布公告,2024年9月24日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑钠和他达拉非原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。艾司奥美拉唑钠的有效期为12个月,他达拉非的有效期为18个月,均有效期至2029年9月23日。