汇宇制药:子公司生物创新药注射用HY07121用于治疗晚期实体瘤的...
汇宇制药9月20日公告,近日,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用HY07121(项目研发代号为“HY-0007”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
汇宇制药:生物创新药注射用HY07121临床试验获批
HY07121是一款协同潜力优秀,具备增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的一类创新药,预期为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。
...天津中医药大学酶标仪等设备采购项目 (项目编号:HYGP-2024-A...
项目概况天津中医药大学酶标仪等设备采购项目采购项目的潜在供应商应在天津昊宇工程咨询有限公司(天津市河西区友谊北路93号广银大厦1810)获取采购文件,并于2024年09月24日09点30分(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:HYGP-2024-A-010项目名称:天津中医药大学酶标仪等设备采购项目采购方式:...
...天津中医药大学图书馆家具、设备、书籍搬迁项目 (项目编号:HY...
名称:天津中医药大学地址:天津市静海区团泊新城西区鄱阳湖路10号联系方式:022-595963292.采购代理机构信息名称:天津昊宇工程咨询有限公司地址:天津市河西区友谊北路93号广银大厦1810联系方式:022-234469833.项目联系方式项目联系人:程雪电话:022-23446983其他附件文件下载HYGP-2024-C-128采购需求.docx...
四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露注射用HY07121获得药物临床...
注射用HY07121是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白,其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。截至本公告披露日,国内外尚无同类产品获批上市。临床前研究表明,注射用HY07121是靶向PD-1/TIGIT/IL-15的三靶点抗体融合蛋白。体外药效学研究表明,注射用HY07121通过特殊...
汇宇制药:注射用 HY07121 获得药物临床试验批准通知书
注射用HY07121是汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白,注册分类为1类创新型治疗用生物制品,截至本公告披露日,国内外尚无同类产品获批上市(www.e993.com)2024年10月13日。注射用HY07121是一款协同潜力优秀,具备增强肿瘤免疫治疗疗效及克服免疫耐药的一类创新药,预期为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。但...
汇宇制药一款生物创新药获批临床,用于治疗晚期实体瘤
新京报讯9月20日,汇宇制药发布公告,全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(以下简称“汇宇海玥”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用HY07121(项目研发代号为“HY-0007”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
汇宇制药:HY-2003获得药物临床试验申请受理通知书
证券时报e公司讯,汇宇制药(688553)9月9日晚间公告,近日,公司收到国家药监局签发的《受理通知书》,公司自主研发的HY-2003的临床试验申请获得受理。HY-2003为含有去氧胆酸的新剂型,以期降低注射部位不良反应、缩短用药间隔、加快起效时间、减少给药周期,拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。
汇宇制药(688553.SH):注射用HY07121获得药物临床试验批准通知书
智通财经APP讯,汇宇制药(688553.SH)发布公告,近日,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(简称“汇宇海玥”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用HY07121(项目研发代号为“HY-0007”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。注射用HY07121是公司全资子公司汇宇海玥...
汇宇制药:子公司生物创新药注射用HY07121用于治疗...
汇宇制药:子公司生物创新药注射用HY07121用于治疗...汇宇制药9月20日公告,近日,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用HY07121(项目研发代号为“HY-0007”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。