“阴差样错”了,怎么剖新析“肝”?
调节基线期为1-2个循环,重新分析,结果仍无变化。考虑检测试剂线性(100IU/mL-5×108IU/mL)问题,为避免基质效应,采用HBVDNA阴性血浆对原样本进行不同浓度稀释(1:10、1:20、1:100),重新提取核酸检测,原样、稀释样CT值分别为:5.25、8.63、9.85、11.6,标准曲线计算定量结果分别为:1.48×108IU/mL、1.54×107IU...
翰森制药:2023年总营收破百亿,创新产品收入占比近68%!公司由仿到...
(2)药效动力学方面:在MAD阶段,受试者接受每周一次皮下注射给药连续四次后,HS-20094组的D22OGTT血糖-时间曲线下面积小于安慰剂组,胰岛素-时间曲线下面积两组无明显差异;HS-20094组受试者的体重均出现较基线下降,且在D29达到较基线下降的最大幅度,各剂量组下降幅度在2.29~4.74kg范围,而安慰剂组D29体重较基线...
大规模新冠核酸筛查中出现的异常扩增曲线分析
该类型曲线需手动调整基线范围,将基线设定前移至合适循环,重新分析。03小“S”型01曲线特点:曲线呈现出不典型的“S”型,有极短的对数扩增上升期,后进入平台期,荧光强度高于阈值,但远低于正常扩增曲线荧光强度,多见于顶部采光的PCR仪。02原因分析:该类型曲线可能为使用的PCR反应板封膜在PCR过程中受到水...
如何解析新冠核酸检测中的异常扩增曲线?
(1)采取手动调整基线的方法,重新定义基线即可正常(即将基线起点改为荧光信号稳定的循环数,基线终点设置成扩增曲线起峰的前一个循环数)。(2)重新提取样本、重新配置试剂(可采用不同厂家试剂检测),注意人员操作。(3)稀释模板重新扩增。2.扩增曲线不平整,有向上或者向下的尖峰原因分析:(1)仪器不稳定导致...
qPCR扩增曲线的自述
三.扩增曲线末尾起跳,但没有完整扩增1.可能存在污染:建议对样本进行复检。2.如果是阴性对照,可能是引物二聚体或污染导致;如果是正常样本,说明浓度过低或者加样量不足。四.复孔重复性差1.加样误差导致:定期校准移液器;同时可先配制除模板以外的其他试剂的预混液,然后进行分装再加入模板,其次加大模板上...
一文揽尽:荧光定量PCR扩增曲线哪个阶段最重要
基线期PCR起始时,刚开始前几个循环的荧光信号还没有发生变化,接近一条直线,将其称之为基线,一般是3-15个循环(www.e993.com)2024年10月23日。在基线期内,扩增的荧光信号被背景荧光信号所掩盖,无法判断PCR产物量的变化。指数期扩增的荧光信号高于背景荧光信号,扩增曲线起峰,开始进入指数期。在指数期内,每个循环积聚的产物准确加倍(假定100%...
PCR异常扩增曲线案例分析与解决办法盘点!
当扩增结果出来后就需对图形进行技术分析。比如正常的图形可以是这样的(如图1,两个曲线图为线性曲线,并且经过仪器修饰后的曲线)图1也可以是图2这样的(左侧为对数曲线,右侧为原始曲线)图2虽然不同仪器及不同判读界面会有不同形式的曲线图,但是原理都是一样的,都是根据图形的基线、阈值线进行实验的判读如图...
PCR异常扩增曲线原因及案例分析
异常曲线1:PCR扩增抑制原因分析:H07存在扩增抑制解决方案:将样本稀释后进行扩增(抑制物的影响可通过稀释样本消除)异常曲线2:自动基线设置问题原因分析:自动基线问题解决方案:手动设置基线。将BaselineEnd设置为“扩增信号出现的前一个循环”即,图片展原始为26,将其设置为20,点击OK即可恢复正常曲线。
顶刊鉴析丨SAT-TB可用于气管支气管结核患者的早期疗效监测
西安市胸科医院选取2021年1-12月确诊且符合入组标准的168例初治气管支气管结核患者,所有患者均于入院1周内开始抗结核药物治疗前(基线期)进行首次支气管镜检检查并送检MGIT960培养、SAT-TB和qRT-PCR检查,此后至少每4周进行1次支气管镜检查及送检以上3种方法检测。
一份“核酸检测报告”背后的故事……
检测人员再经过扩增曲线分析、基线设置、查看原始数据和阴阳性质控结果等等,确认阴阳性质控全部在控,并排除假阳性和假阴性结果后,保障无误方可审核。随后,一份核酸检测报告就出炉啦!检测人员是抗疫战线上的“神捕”,第一时间从海量样本里精准找到“元凶”。封闭的实验室里,穿着密不透风的防护服,检测机器24小时运作...