海特生物:沙艾特(注射用埃普奈明)首发上市会为内部会议,主要内容...
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海特生物沙艾特全国首批发货,为RRMM治疗再添新力量
当然之选2024年5月9日,武汉海特生物制药股份有限公司(股票代码:300683)原研1类生物创新药:注射用埃普奈明(商品名:沙艾特??)继获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市后,顺利完成首批发货。海特生物会将沙艾特??转送至全国各地投入临床使用,为多发性骨髓瘤(MM)患者,尤其是复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者、伴p5...
海特生物:原研新药沙艾特(CPT)获批上市
因此,针对复发或难治性多发性骨髓瘤,仍迫切需要更有效的治疗手段,注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)作为目前全球唯一批准上市的DR4/DR5激动剂,与既往药物具有完全不同的作用机制,可以为患者提供全新的治疗手段。 海特生物相关负责人表示,公司将携原研新药沙艾特(CPT)为多发性骨髓瘤乃至其他肿瘤患者带来全新...
300683 海特生物——3倍大空间的首发骨髓瘤创新药
核心催化:2024年5月9日,武汉海特生物制药股份有限公司(股票代码:300683)原研1类生物创新药:注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)继获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市后,顺利完成首批发货。海特生物会将沙艾特转送至全国各地投入临床使用,为多发性骨髓瘤(MM)患者,尤其是复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者、伴p53缺失...
海特生物原研新药沙艾特(CPT)获批上市
湖北日报讯(记者谢慧敏)11月2日,国家药品监督管理局官网显示,武汉海特生物制药股份有限公司(以下简称“海特生物”)申报的注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)获批上市,适应症为联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。11月2日晚,海特生物发布了注射用埃普奈明获批...
全球首创!车谷企业海特生物1类新药沙艾特获批上市
11月2日,武汉海特生物制药股份有限公司(以下简称“海特生物”)研发的1类新药注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)获批上市(www.e993.com)2024年9月17日。这是全球首款获批上市的DR4/DR5激动剂,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,为患者提供一项全新的药物治疗路径,这也是武汉经开区迄今获批的第二款国产1类新药,“深耕武汉经开区20多年,...
海特生物沙艾特??(CPT)获批上市 全球首个完成III期临床试验
21世纪经济报道记者王雪实习生井然武汉报道11月2日,国家药品监督管理局官网显示,海特生物(300683.SZ)申报的注射用埃普奈明(商品名:沙艾特??)获批上市,适应症为联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。沙艾特??为重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配...
军之鉴丨马军教授:全球首个获批DR4/DR5激动剂——埃普奈明,为MM...
需要研发不同作用机制的药物,为患者的治疗提供更多选择。埃普奈明是我国自主研发的1类创新药,是死亡受体4/死亡受体5(DR4/DR5)激动剂,于2023年11月1日被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准联合沙利度胺和地塞米松(Td)用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者[1]。
海特生物:5月30日接受机构调研,安信基金、宁银理财等多家机构参与
问:新药沙艾特的销售今年的销售目标及峰值是多少?答:CPT是国家一类新药,其作用机制或靶点不同于已上市的抗肿瘤药物,同靶点药物目前国内外均无上市,可为多发性骨髓瘤治疗开辟一个全新的治疗领域,为患者提供新的药物选择和用药手段。公司会积极推进CPT的销售推广工作,其未来销售数据暂无法预测。
海特生物获5家机构调研:鼠神经生长因子是通过小鼠颌下腺提取,对...
答:金路捷一个疗程用药为28针。问:金路捷是否对糖尿病导致的周围神经病变有效果答:金路捷作为神经损伤修复类药物,广泛用于各类神经类损伤修复领域。糖尿病的诱因众多,由糖尿病导致的周围神经病变的症结在于糖尿病,所以对糖尿病疾病本身的治疗是重中之重。