舒利迭的功效与作用

由于舒利迭中的两种成分都具有缓解哮喘症状的作用,因此可以有效地控制病情,从而提高患者的生活质量。本品适用于成人及18岁以上青少年哮喘病人的常规治疗,也可用于预防运动诱发的支气管收缩,推荐剂量为一日一次每次一吸。需要注意的是,对任何一种组成成分过敏者禁用舒利迭。另外,妊娠期妇女只有在无其他适当治疗方法且对母...

舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂的功效

该药物适用于成人和12岁以上的患者,以及4岁以上儿童,每日2次,每次使用1吸(50ug沙美特罗/100ug丙酸氟替卡松)或1吸(50ug沙美特罗/250ug丙酸氟替卡松),具体剂量需遵医嘱。沙美特罗替卡为药物通用名,商品名称一般为舒利迭。舒利迭沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种复方制剂,主要成分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。该...

健康元:吸入制的领跑者,聚力创新药攀高峰

以沙美特罗替卡松吸入粉雾剂为例,原研是GSK的“舒利迭??”,其专利早在2013年就在国内过期,但因为具有极高的技术壁垒,制药难度很大,10年来依然没有新产品获批。健康元沙美特罗替卡松吸入粉雾剂是国内首家提交上市申请并获受理的产品。呼吸制剂被健康元撕开了一个巨大的缺口,这后面是科研实力不断提升的结果。十年...

IPO“清流”,三年跳三级,营收增百倍!吸入制剂新势力长风药业:迎来...

(2)拟于美国申报上市的糠酸莫米松鼻喷雾剂正处于PK-BE试验阶段,预计将于2025年获批,2022年美国市场销售额为0.5亿美元;(3)沙美特罗替卡松吸入气雾剂正处于临床试验阶段,预计将于2026年获批,这是长风药业储备的重磅产品之一,2022年中国市场销售额为14.8亿元,原研产品葛兰素史克的舒利迭全球销售额为18.3亿,是全球销售...

哮喘吸入药物减量,该如何做?

患者男,58岁,支气管哮喘,医嘱用药:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(舒利迭)50ug/250ug,每次1吸,2/日。一段时间后患者自我感觉良好,自行减量每次1吸,1/日,效果不好,听病友推荐更换为布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(信必可)160ug/4.5ug,但用量不够,每次1吸,1/日,而后哮喘加重就医。

进军百亿市场 博瑞医药沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获临床试验批准

舒利迭于2001年在我国首次批准进口,为国家医保乙类药品(www.e993.com)2024年11月18日。GSK公司2023年年度报告显示,全球市场舒利迭全年的销售额高达105.6亿元人民币。IQVIA抽样统计估测数据,国内舒利迭2023年度终端销售金额约为7.83亿元人民币。公开资料显示,在各类吸入制剂之中,粉雾制剂的技术难度最大,其颗粒工程、工艺开发、工艺放大、给药装置都具...

健康元药业引领吸入剂市场,沙美特罗替卡松粉雾剂首仿成功

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂原研来自葛兰素史克(GSK)公司的舒利迭,是沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方吸入粉雾剂,用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗,包括哮喘及慢性阻塞性肺疾病。据药融云数据库显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在2022年全国院内市场销售额超8亿元,是吸入剂TOP5产品。

健康元沙美特罗替卡松吸入粉雾剂“首仿”获批

舒利迭于2001年在我国首次批准进口,为国家医保乙类药品。2023年全球市场舒利迭的销售额约为11.39亿英镑。IQVIA抽样统计估测数据,国内舒利迭2023年度终端销售金额约为7.83亿元。根据国家药品监督管理局药品审评中心网站及咸达数据库显示,截至目前,健康元的沙美特罗替卡松吸入粉雾剂为国内首仿上市,另有4家企业提交上市许可...

...哮喘吸入药物减量,该如何做?|治疗|症状|信必可|舒利迭|免疫性...

舒利迭50/250,1吸,2/日→舒利迭50/100,1吸,2/日→舒利迭50/100,1吸,1/日②以信必可为例的减量方案:信必可160/4.5,1吸,2/日→信必可80/4.5,1吸,2/日→信必可80/4.5,1吸,1/日作者:北部战区总医院药剂科主管药师李天娇...

使用这些药后,需要立即漱口!

当患者在医院药房取药,用到某些吸入制剂如布地奈德时,药师会交代患者吸入后立即清水漱口,以防止药物不良反应的发生。第一次使用此类药物的患者,不免会产生疑惑,“是吸完后半个小时漱口吗”,“漱口会把药物给冲走了导致效果变差吗”,“漱口需要使用刷牙吗”……这篇文章将帮助您把这些疑问一一解答。