全读长时代到来!华大成全球唯一拥有三种不同技术路径测序仪的机构
从2015年首款自研高通量基因测序仪发布,到如今首款华大纳米孔基因测序仪诞生,自发光、激发光、不发光三种技术路径的测序仪均已问世,十年磨一剑,华大已成为国内首个掌握“短读长”及“长读长”测序工具的机构,也是全球唯一一家掌握超高通量、超低成本、超长读长测序仪的机构,真正实现了“全读长”测序产品的全...
利用DNA和RNA测序组合方法鉴定非小细胞肺癌靶向治疗的基因变异特征
RNA测序显著补充了基因融合DNA测序的不足。肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%[1]。准确而全面地研究NSCLC患者的特定基因突变,有助于通过使用靶向药物的治疗显著改善患者的结局和预后。二代测序(NGS)技术被美国国家综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐...
从Q30到Q40——高通量测序技术正在发生变革吗?
随着技术的发展以及测序应用边界的不断拓展,近1-2年来也涌现出了更多新的测序技术,其中最引人注目的是ElementBiosciences的Avidity(亲和力)测序技术。与SBS不同,亲和力测序的关键创新在于,它将检测掺入的核苷酸与延伸DNA模板分离开来。分离步骤可使每个过程独立优化,使得基于亲和力测序技术的ElementAVITI系统成为成本更...
RNA和DNA测序助力儿童淋巴瘤精准诊疗,结合案例分析
在儿童淋巴瘤患者中,RNA和DNA测序的纳入不仅能支持诊断,而且能为开发基于研究的新型治疗策略奠定基础。研究背景目前,淋巴瘤诊断依赖于组织学和免疫组化,荧光原位杂交(FISH)检测遗传易位和PCR检测克隆性作为补充。这些技术耗费人力和时间,并不一定能导致准确的诊断,尤其是对于需要分子变异进行诊断的疾病,如伴有11q异常...
达安基因申请适用于mNGS检测的样本前处理方法专利,提升测序检出结果
专利摘要显示,本申请实施例属于分子生物学技术领域,涉及一种适用于mNGS检测的样本前处理方法,包括对待处理的样本进行研磨预处理操作,获得匀质样本;对所述匀质样本进行核酸提取操作,获得目标核酸;根据所述目标核酸进行二代测序文库构建,获得目标DNA测序文库;将所述目标DNA测序文库依次进行磁珠纯化及PCR处理,获得适用于mNGS...
纳米孔单分子测序技术及其应用简介
一、纳米孔测序的原理纳米孔单分子测序技术是基于电信号测序的技术,相对于其他测序技术,纳米孔测序技术的样本处理极其简单,无需DNA聚合酶或者连接酶,也无需dNTPs,其测序过程中包含了以下几种关键物质,如图1、图2所示(www.e993.com)2024年10月19日。纳米孔蛋白(Nanopore),可以嵌入到细胞膜中作为离子或分子通道的跨膜蛋白,具有天然的蛋白纳米孔...
什么叫单抗测序
单抗测序可以快速地读取DNA序列,大大提高了测序的效率。2.精确性由于是基于抗体的特异性进行DNA测序,因此,单抗测序技术的精确度非常高。3.灵活性可以通过选择不同的单抗体,对不同的DNA序列进行测序。单抗测序是一种新型的DNA测序技术,它通过利用抗体的特异性,实现了DNA的高效、精确读取。尽管这项技术还在不...
...| 第50期·普译生物黄亿华:自主创新研发,领跑轻量化基因测序
测序不是目的,利用测序后产生的数据进行研究应用对于社会发展具有巨大且深远的影响。黄亿华博士表示,基因测序普及后,可以对一个人的不同时期以及正常人和病人的基因组及表达组进行测序,获得大量的数据,并结合人工智能技术利用大数据分析寻找人类复杂疾病和基因突变之间的关系,协助实现精准医疗。
算力+存力:优化基因测序的关键所在
戴尔科技集团基于混合布局的基因测序平台解决方案为存算分离横向扩展架构,基于戴尔分布式存储PowerScale,PowerEdge高性能服务器和IP网络建设,具有架构简单、性能突出、便于扩展、便于管理、稳定可靠、安全性高的特点。高性能分布式存储高性能分布式共享存储采用戴尔分布式横向扩展存储PowerScale,主要缓存基因测序仪输出的海量待分...
SOFT研究基因组测序揭示HR+/HER2-年轻乳腺癌的基因组特征
综合而言,HRD基因组特征存在于SOFT临床试验的绝经前合并测序队列的288例患者(23%)中,包括具有eHRDetect阳性和/或HRD相关基因遗传变异的肿瘤。在年龄<40岁的患者中,HRD发生率显著高于≥40岁的患者(27%vs21%,p=0.021,图4E),在随机分组时,<35岁的患者中这一频率进一步增加(n=44,36%)。