福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲

同分异构体的分类;偏振光和比旋光度;分子手性的判断;含有一个和两个手性碳的化合物;构型和构型标记;环状化合物的立体异构;丙二烯型和联苯型化合物的旋光异构;旋光异构在研究反应历程上的应用。8.卤代烃卤代烃分类、结构、命名和物理性质;卤代烃的化学性质;亲核取代反应机理;消除反应机理;卤代烃的制法。9.醇...

手性药物药代动力学特征及研究策略

其中对映异构体如人的左右手一样,称为具有“手性”,通常使用代表手性的R/S符号和代表旋光性的+/-符号对两个对映异构体进行区分。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为单一对映体(Singleenantiomer),左手性和右手性对映异构体组成的等摩尔混合物称为外消旋体(Racemat...

烟台海岸带所、海洋所等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体...

近日,中国科学院烟台海岸带研究所、海洋研究所研究人员等联合起草的国家标准《虾青素旋光异构体含量的测定液相色谱法》颁布,并将于7月1日起实施。《虾青素旋光异构体含量的测定——液相色谱法》(GB/T38478-2021)由中国标准化研究院提出并归口承担,标准起草工作组专家主要来自烟台海岸带所、海洋所、中国标准化研究...

【催化】ACS Catal.:立体互补老黄酶催化C=C键异构化反应的不对称...

1与GsOYE晶体孵育7h后,在酶活性位点检测到的电子密度主要为(R)型产物2,表明晶体内发生了立体选择性异构化(图1B)。Y66虽然也接近γ-碳原子,但在与Y179的羟基直接相互作用方面表现出更好的构型,两个Tyr氧原子之间的距离为2.7??,相比之下,这个距离在非选择性异构酶OYE2中更大(Y83和Y197之间距离为4.7...

【科普】从双手的不对称性衍生而来的化学知识——手性

3·当手性分子照镜子——对映异构体每个手性分子都具有两种不同空间构型,它们代表两种不同的分子。这两种分子互为实物与镜像,但是不能重合。这种互为实物与镜像,又不能重合的分子互称为对映异构体[2-3]。通常用R/S、D/L对其进行区别。对映体具有相同的内能,因此,它们在非手性环境中的物理性质和化学性质基本...

布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起

对映异构体:对映体之间,除了使偏振光偏转(旋光性)的程度相同而方向相反外,其它理化性质相同(www.e993.com)2024年11月5日。因此,对映体又称为光学异构体。药物分子中的手性标记通常采用R/S序列标记法,对于氨基酸、肽类、糖类、环多元醇及其衍生物的立体命名,也用D、L或俗名表示。布洛芬就是以R/S来标记它的两个对映异构体。

抗过敏的西替利嗪与左西替利嗪,多了一个“左”,有什么差别?

二、异构体性质上的差异虽然左西替利嗪与右西替利嗪的药物分子完全相同,只是空间方向不同,但两者的性质相差很大。左西替利嗪对外周H1受体阻断效果很强,是发挥抗过敏作用的主要成分。而右西替利嗪抗过敏的作用很弱,但是与大脑中的受体有一定的亲和力,从而会导致镇静、嗜睡的副作用。

左旋右旋,相差的不仅仅是方向!药物命名上的“左右”之别

对于异构体的命名,常用的是D-L标记法和R-S标记法。R是拉丁文Rectus的缩写,“右”的意思;S是拉丁文Sinister的缩写,“左”的意思。乳酸对映体旋光性:左旋与右旋物质的关键特质一对对映体的熔点、沸点、相对密度、折光率、在一般溶剂中的溶解度等性质基本相同,但是它们分子结构上的差异,在性质上必然会有所反...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(4)原子结构和元素周期系之间的关系,掌握元素性质的周期性变化。(5)离子键与共价键的特征及区别,掌握σ键和π键的形成及特点。(6)杂化轨道(sp、sp2、sp3)的空间构型、键角及常见实例,不等性sp3杂化轨道(H2O、NH3等)的空间构型。(7)元素电负性差值与键极性、偶极矩与分子极性的关系、分子间力(色散力、诱...

手性药物晶型表征|手性_新浪财经_新浪网

结构-性质:上述情形的一对对映异构体理化性质几近相同,会具有相同的熔点、沸点、密度、pKa和溶解性质,两者的旋光度大小相等,方向相反。引申一下,我们常规意义上讲,XRD图谱是判断晶型的金标准,但是对于存在手性中心的药物化合物来说,有可能混入对映异构体化合物,但常规的XRD/DSC/IR/Ramam等固态晶型表征是没办法区分...