健康江西行:有效阻断437例严重出生缺陷 吉安免费基因检测促进优生...
为有效减少出生缺陷,不断提高出生人口素质,2018年6月,吉安市政府办公室印发《吉安市免费基因检测健康筛查民生工程实施方案》,启动了无创产前基因、新生儿遗传性耳聋基因和地中海贫血基因检测(2022年6月拓展为10种单基因病扩展性携带者筛查)健康筛查民生工程,以精准医学推动精准“防”贫,造福民生。图为吉安市妇幼保健院...
凯普生物跌2.26%,成交额1.03亿元,今日主力净流入-382.22万
3、公司在广州市设立的生物芯片研发及产业基地除作为公司的研发中心外,生产产品涵盖地中海贫血基因检测、耳聋易感基因检测、生殖道感染检测、乙型肝炎病毒检测等系列检测产品。4、国内领先的核酸分子诊断产品提供商,拥有地贫基因检测、耳聋易感基因检测等产品,在全国建立超100家耳聋基因检测示范基地;另外拥有人乳头状瘤病...
双方都有地中海贫血可以做试管婴儿吗
地中海贫血是由于遗传基因缺陷导致的血液疾病,可通过夫妻双方的基因检测来评估风险。对于有家族史的地中海贫血患者,为了确保双方有地中海贫血时,建议进行产前咨询及遗传咨询,必要时可考虑第三代试管婴儿技术。地中海贫血是由于遗传基因缺陷导致的血液疾病,可通过夫妻双方的基因检测来评估风险。对于有家族史的地中海贫血...
中国首个地中海贫血单分子检测多中心研究正式启动
在CycloneSEQ新品应用分享环节,华大基因副总裁彭智宇研究员介绍了华大单分子测序平台CycloneSEQ在全基因组检测、地中海贫血检测、复杂遗传病检测、传感染检测和微生物基因组组装的应用中所展现出的卓越性能和高稳定性。首先,彭智宇研究员向与会嘉宾介绍了纳米孔测序技术的原理,并分享了华大单分子测序平台CycloneSEQ在精准医...
全省率先!绵阳实施“地贫”免费基因检测,附医院名单→
地中海贫血重在筛查与预防。地贫筛查简单易行,通常包括血常规、血红蛋白分析等检查,若筛查结果提示可疑地贫,需要进一步进行地贫基因检测,明确是否为地贫以及是哪一类型地贫。需要提醒的是——如果有家庭成员确诊地中海贫血基因携带者,且有继续生育的需求,一定要做父母的地贫筛查和遗传咨询,尽量避免重型地中海贫血胎儿...
重塑测序版图,今是科技全新一代“边合成边纳米孔测序技术”震撼升级
遗传病检测:G-seq500在地中海贫血等具有复杂变异的基因检测中表现优异,数据准确性优势显著(www.e993.com)2024年10月18日。G-seq500更加适合用于临床检测,为遗传病的早期诊断和精准治疗提供了有力保障。微信公众号搜索“今是科技”参与活动随着今是科技全新一代“边合成边纳米孔测序技术”的震撼升级,生命科学探索的征程迎来了崭新的篇章。G-...
地中海贫血基因检测步骤有多少个?
地中海贫血是由于珠蛋白肽链基因突变或缺失而导致的遗传性溶血性贫血,所以又叫做珠蛋白生成障碍性贫血。广东和广西的地中海贫血在我国发生率分别为10%及20%,病例数更是占了全国总数的五分之二以上,可见存在家族遗传病史且处于高风险地区的朋友,建议进行基因检测来提前预防,那地中海贫血基因检测步骤到底有哪些呢?
这三支队伍将代表广东参赛!全国科学实验展演汇演活动完成选拔
当日上午,来自全省的20多名参演选手围绕物理、化学、医学、人工智能等领域相关知识,通过实验、小品等多种形式,向公众呈现了一场科学与艺术相融合,展示与创新为一体的高水平科学实验“秀”,向公众深入浅出地演绎了“地中海贫血的基因检测实验”“智能灌溉装置”“伯努利原理”“鲁米诺反应”等科学知识。一个个精彩的表...
关注5.8世界地中海贫血日 科普直播送基因检测福利
本次直播活动共设有五轮抽奖环节贯穿全程,将向观众随机赠出20个地中海贫血基因诊断检测名额以及230个创意十足的文创礼品。观众朋友们可提前关注“精准科普”、“粤妇幼”、“医学遗传中心”、“广东科普”、“今日一线”、“南都健闻”等微信视频号,积极参与直播评论互动,抽取精彩好礼。机会难得,惊喜连连,务必锁定直...
世界地贫日丨 重视地中海贫血基因检测 让新生儿无“贫”之忧!
今年5月8日是第31个世界地贫日,今年活动主题是“关注地贫,筛诊治并重”。地中海贫血(以下简称“地贫”)也被称为珠蛋白生成障碍贫血,是由一种或几种珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。根据肽链合成障碍的不同,通常将地贫分为α、β、δβ、δ等类型,其中以α和β地中海贫血较为常见...