中肽生化申请alpha取代氨基酸和氮烷基类甘氨酸相连多肽序列固相...

专利摘要显示,本发明公开了一种alpha取代氨基酸和氮烷基类甘氨酸相连多肽序列的固相合成方法,所述方法包括将带保护基团的alpha取代氨基酸与含有氮烷基类甘氨酸的肽序列以Oxyma和DIC为偶联试剂在微波辅助下进行反应的步骤。通过对alpha取代氨基酸连接时所用缩合试剂的研究及引入微波反应器,解决了该类型连续大位阻氨基酸的固...

.../王科锋Angew:模板辅助法制备——稳定可控且序列可调的多肽...

目前,依据形成路径,已报道的多肽纳米纤维主要分为两类:通过多肽非共价自组装形成的序列可控但稳定性差且难以后修饰的自组装多肽纳米纤维,以及通过开环聚合反应得到的可后修饰但序列单一或不可控的聚氨基酸纳米纤维。由序列已知的多肽经头尾共价偶联聚合得到的纳米纤维,即串联肽纳米纤维(SCPNs),有望同时具备自组装多肽纳...

多肽氨基酸序列测定

序列分析法是一种传统的多肽氨基酸序列测定方法,通过酶解多肽并测定产物的氨基酸组成,逐步确定多肽的氨基酸序列。常用的酶解方法包括胰蛋白酶、胰蛋白酶-胰蛋白酶和氰化物酶等。通过测定产物的氨基酸组成,可以推断出多肽的氨基酸序列。序列分析法在多肽氨基酸序列测定中具有简单、经济和可靠的优势,广泛应用于蛋白质结构和功...

科普|酶怎样把氨基酸链打成“套索结”

新华社北京9月27日电美国研究人员借助人工智能工具,发现了一种酶怎样把氨基酸链打成特殊的“套索结”,形成套索肽分子。该成果有助于设计以套索肽为基础的药物。套索肽是一类在细菌中发现的多肽分子,通常由15至26个氨基酸组成,氨基酸链经过折叠形成类似套索的结构。套索肽性质非常稳定,并具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等...

Nature子刊:中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基酸组成及拓扑...

综上所述,该研究在天然多肽的启发下,通过人工合成多肽,阐明了其氨基酸组成和拓扑结构对抗炎作用的影响。因此,该研究提供了阳离子核酸清除剂阻断炎症反应的结构证据,促进了该领域的概念验证研究向临床应用的发展。论文链接:httpsnature/articles/s41565-024-01759-2...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

χ-MrlA是从海洋软体动物芋螺中提取的一种由13个氨基酸组成的多肽类毒素,它是SLC6家族中唯一已知的多肽类抑制剂,也是NET唯一已知的非竞争性抑制剂(www.e993.com)2024年11月12日。基于χ-MrlA,Xenome公司开发的类似物XEN2174可用于术后疼痛、癌症疼痛和慢性疼痛的治疗。通过解析与χ-MrlA的复合物结构,研究团队发现χ-MrlA类似物将NET稳定在外向...

用于肿瘤免疫治疗的智能多肽组装体系取得进展

首先,研究合成了一种短肽分子NapffGk(aa)k(aa),由D构型自组装多肽序列Napff和丙烯酸修饰的赖氨酸残基组成,前者可提供氢键和芳香环间的非共价相互作用,后者可通过光交联反应生成共价键。IMDQ-pep多肽是以GrB响应的IEFD为连接基团,将IMDQ的氨基与含有自组装基团Napff和PEG链的多肽C端羧基键合而成。采用LC-MS、GP...

...Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH位点选择性酰化反应

图6.氨基酸和多肽衍生物的位点选择性修饰该远端碳氢键的官能化反应能够实现克级规模放大,并且酰化产物可以进行多样的化学转化,进一步彰显了本方法的实用性。为了阐明该远程酰化的反应机理,作者进行了详细的机理实验研究。首先,自由基抑制实验和自由基钟实验表明该催化反应涉及环己二烯自由基中间体;当9-蒽底物参与反应...

【中国科学报】5.1588克!科学家用空气和水实现甘氨酸定向合成

中国科学技术大学教授曾杰、特任教授耿志刚与电子科技大学教授夏川合作,仅以空气和水为原料,通过多步串联反应,实现了甘氨酸的定向合成。相关成果日前发表于《德国应用化学》。氨基酸是构成蛋白质和多肽的基石,在生物体中扮演着重要角色。云层中的闪电驱动空气和水发生反应,形成氨基酸,这被认为是生命起源的第一步。然而...

新生代靶点问世,多肽抗肿瘤药物可期

施美康药业的氟[18F]阿法肽注射液不仅能够检测肿瘤的发展情况以及药物治疗反应，而且能够用于肿瘤的早期治疗，且对于人体有良好的安全性，已进入临床Ⅲ期。第二梯队（临床II期）：藤栢医药、同宜医药藤栢医药的化学合成抗肿瘤多肽药物HYD-PEP06，属于1.1类新药。该药是一种由30个氨基酸组成的多肽药物，基于“一药...