中肽生化申请alpha取代氨基酸和氮烷基类甘氨酸相连多肽序列固相...

专利摘要显示,本发明公开了一种alpha取代氨基酸和氮烷基类甘氨酸相连多肽序列的固相合成方法,所述方法包括将带保护基团的alpha取代氨基酸与含有氮烷基类甘氨酸的肽序列以Oxyma和DIC为偶联试剂在微波辅助下进行反应的步骤。通过对alpha取代氨基酸连接时所用缩合试剂的研究及引入微波反应器,解决了该类型连续大位阻氨基酸的固...

诺斯贝西洋参阿胶血蛋白多肽特膳饮品开启气血双补新纪元

血蛋白多肽,是从人体血液中经过精细提取得到的珍贵生物活性多肽。其珍稀性,首先体现在其来源的稀有和提取工艺的高复杂性上,这导致血蛋白多肽成本高昂且产量有限。更为关键的是,血蛋白多肽蕴含丰富的氨基酸和微量元素,这些成分是人体血液不可或缺的构成元素,能直接且有效地促进补血。在医学界,血蛋白多肽因其出色的补血...

科学家开发非天然氨基酸eFSY,能在活细胞中鉴定直接的蛋白质相互作用

03除此之外,研究人员开发了非天然氨基酸交联鉴定软件AixUaa,提高了交联肽段的鉴定率和准确性。04该技术有望用于鉴定耐药机制和大分子药物脱靶效应中的蛋白质相互作用。05杨兵表示,他们将继续优化非天然氨基酸的交联基团,并拓展这项技术在生物医学中的应用。以上内容由腾讯混元大模型生成,仅供参考多年来,浙江大学...

科普|酶怎样把氨基酸链打成“套索结”

套索肽是一类在细菌中发现的多肽分子,通常由15至26个氨基酸组成,氨基酸链经过折叠形成类似套索的结构。套索肽性质非常稳定,并具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等作用,是生物制药的研究热点之一。但其独特的套索结构难以用化学手段合成,限制了相关研究的发展。套索环化酶在氨基酸链形成“套索结”的过程中起到重要作用。美国伊利...

Nature子刊:中山大学/西湖大学合作揭示多肽的氨基酸组成及拓扑...

自身免疫疾病是一种以炎症细胞持续浸润为特征的慢性破坏性疾病,可导致功能障碍和多器官衰竭,最终增加死亡风险。然而,直到现在,还没有有效药物来阻止这一过程。细胞外核酸与内源性蛋白或多肽(例如LL37)的复合物会打破免疫平衡并引起自身免疫疾病,而结合精氨酸富集多肽的核酸则不会。

诺贝尔化学奖颁给DeepMind,AI是如何终结蛋白质研究的?

细胞通过菊花链的方式将氨基酸这种小分子连接成长长的多肽串,从而生成蛋白质(www.e993.com)2024年11月12日。它所选择的氨基酸取决于DNA提供给它的一组基本指令。生成后不到一秒,多肽串就会开始精确地弯曲、扣合、折叠成蛋白质的最终三维结构。一旦装配完成,它们便会立刻开始履行自己的生物职能。

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

χ-MrlA是从海洋软体动物芋螺中提取的一种由13个氨基酸组成的多肽类毒素,它是SLC6家族中唯一已知的多肽类抑制剂,也是NET唯一已知的非竞争性抑制剂。基于χ-MrlA,Xenome公司开发的类似物XEN2174可用于术后疼痛、癌症疼痛和慢性疼痛的治疗。通过解析与χ-MrlA的复合物结构,研究团队发现χ-MrlA类似物将NET稳定在外向...

...赵岩组与合作者揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽...

-MrlA是从海洋软体动物芋螺中提取的一种由13个氨基酸组成的多肽类毒素,它是SLC6家族中唯一已知的多肽类抑制剂,也是NET唯一已知的非竞争性抑制剂。基于-MrlA,Xenome公司开发的类似物XEN2174可用于术后疼痛、癌症疼痛和慢性疼痛的治疗。通过解析与-MrlA的复合物结构,研究人员发现...

理性设计多肽纳米酶模拟抗菌肽和抗菌酶双功能快速杀灭真菌

该研究从多肽纳米酶理性设计出发,基于抗菌肽和抗菌酶中活性部位的关键氨基酸包括组氨酸、半胱氨酸,结合多肽自组装和金属配位规律,利用Alphafold2、分子动力学模拟及密度泛函理论等多种计算机手段,优化筛选得到了一组IHIHICI的7肽序列,通过自组装形成纳米酶兼具AMPs和AMEs功能(AMPANs),展现出对真菌的特异高效杀菌作用。

完成II期临床!悦康药业抗新冠多肽药物YKYY017迎突破进展

其是由43个氨基酸组成的多肽类小分子化合物,是一种冠状病毒膜融合抑制剂,它基于冠状病毒S2亚基的七肽重复序列2(HR2)设计,作用于SARS-CoV-2病毒S蛋白S2亚基HR1区,可以竞争性地与病毒HR1区相互作用形成异源六螺旋束结构,从而抑制病毒本身的HR1和HR2结构域之间同源六螺旋束结构的形成,阻断病毒与宿主细胞的融合过程...