贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
贺普拉肽作为一款有望实现慢性乙肝的程度性治愈的国产治疗药物,其研发进展一直备受关注。贺普拉肽(L47,Hepalatide)是上海贺普药业自主研发的1.1类创新化学药品,是一种来自乙肝病毒(HBV)Pre-S1衍生的47aa合成肽,可通过与肝细胞表面的HBV进入受体牛磺酸胆酸钠共转运多肽(NTCP)竞争性地结合以阻断HBV进入肝细胞。贺普...
...区丨从“中国新”到“全球新”,张江企业发力肝病治疗产品研发
张江药企贺普药业已于2023年5月顺利完成贺普拉肽治疗慢性乙肝的II期临床试验最后1例受试者入组(lastpatientin,LPI)。作为国际上首个乙肝病毒进入阻抑制剂(HBVentryinhibitor)联合干扰素治疗慢性乙肝的随机双盲临床试验,此试验旨在探索贺普拉肽治疗慢性乙肝的量效关系及安全性评价。除了乙肝治疗领域,贺普药业在...
贺普药业丁肝创新药获临床试验静默许可,国内尚无有效治疗药物
新京报讯(记者王卡拉)2月8日,国家药监局药品审评中心(CDE)信息显示,贺普药业的First-in-class(首创)在研新药注射用贺普拉肽获临床试验静默许可,拟申请用于慢性丁型病毒性肝炎。此外,贺普药业还在开发贺普拉肽的乙肝、糖尿病等适应症。贺普拉肽(Hepalatide)是一款HBV(乙肝病毒)进入抑制剂first-in-clas...
【首发】贺普药业完成数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉...
张科领弋基金合伙人夏磊博士表示:“张科领弋基金一直关注在生物医药领域的中早期投资,贺普药业一直在张江默默耕耘,坚持不懈,其在肝病相关创新药物研发领域的专业精神值得称赞。我们相信在贺普药业团队的努力下,贺普拉肽能够给乙肝和丁肝病患带来福音,也坚信贺普药业能够成长为中国创新药的标志性企业,实现做药人孜孜追求的...
贺普药业原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得CDE默认许可
2023年2月6日上海贺普药业股份有限公司原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默认许可(受理号:CXHL2200892)。这是国内企业获得的首个丁肝适应症临床批件,丁肝在我国尚无有效治疗药物。丁肝病毒为乙肝病毒的卫星病毒,利用乙肝病毒的包膜进入到肝细胞实现感染。全球约1500万人感染...
未被满足需求:国内首家!贺普拉肽获准开展丁型肝炎临床
贺普药业致力于创新药物的研发,具备原创新药从结构发现、临床前研发、临床概念设计、临床验证到新药专注于肝脏疾病领域原上市的全流程研发能力,目前已经有乙肝新药发现、多肽药物和高效肝靶向递送技术平台(www.e993.com)2024年10月18日。除了即将开展的治疗丁肝的临床研究外,目前已有两个治疗乙肝的II期临床研究在进行。一个为注射用贺普拉肽联合干扰素...
乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告
在2023年欧肝会上(EASL2023),我国上海贺普药业的1.1类创新药贺普拉肽(hepalatide)联合聚乙二醇干扰素-α2a的第2期临床试验初步结果在大会上更新。该研究课题为:贺普拉肽(L47)联合聚乙二醇干扰素-α2a治疗慢性乙型肝炎受试者的安全性和有效性:一项双盲、随机对照2期试验的初步数据。
贺普药业完成Pre-B轮融资,上海张科领弋基金独家投资
我们相信在贺普药业团队的努力下,贺普拉肽能够给乙肝和丁肝病患带来福音,也坚信贺普药业能够成长为中国创新药的标志性企业,实现做药人孜孜追求的理想”。上海贺普药业股份有限公司2013年成立于上海张江,长期专注病毒性肝炎领域创新药物研发,其研发的乙肝/丁肝病毒进入阻断新药hepalatide目前处于II期临床研究阶段。贺普...
乙肝国产在研新药贺普拉肽,II期3个剂量,联合聚乙二醇干扰素
一项已经进入人体临床II期试验,乙肝国产在研新药贺普拉肽(Hepalatide)将针对乙肝表面抗原阳性的慢性乙肝(CHB)患者中进行。这项研究首次发布时间:2020年6月11日,由上海贺普药业股份有限公司主办进行,预计II期的初步研究将在2021年8月完成,整体II期完成时间:2022年3月。
乙肝在研新药病毒进入抑制剂,全球2种在研,贺普拉肽MyrcludexB
目前,该药物在研并已经进入到2-3期临床,由上海贺普药业研发的。原理上,总体来看基于病毒进入过程,肝脏靶向性较为明显是该在研乙肝新药前期亮点。第一分期人体临床试验是在302医院进行已完成,在药智数据库中,贺普拉肽是1.1类药物,1期显示贺普拉肽表现出较高安全性。虽然,从数据库中尚无法查询到该药物2-3期的临...