贺普拉肽最新动态丨一文了解乙肝、丁肝在研创新药贺普拉肽!
贺普拉肽(L47,Hepalatide)是上海贺普药业自主研发的1.1类创新化学药品,是一种来自乙肝病毒(HBV)Pre-S1衍生的47aa合成肽,可通过与肝细胞表面的HBV进入受体牛磺酸胆酸钠共转运多肽(NTCP)竞争性地结合以阻断HBV进入肝细胞。贺普拉肽基本信息贺普拉肽是全新机理的抗乙肝多肽药物,通过与HBV肝细胞感染受体钠-胆酸转运...
重庆研发一款肝炎治疗药物,在中蒙同步开展临床试验
重庆日报客户端消息,11月7日,记者从重庆国际生物城获悉,由重庆国际免疫研究院吴玉章教授团队自主研发,具有完全自主知识产权的国际上首个乙肝、丁肝双治药物“贺普拉肽”,在中国和蒙古国获批并同步开展II-III期临床试验。据了解,丁型肝炎是最严重的一种病毒性肝炎,属于致命性疾病,往往导致难以控制的肝炎爆发,并...
...杂志专版报道全国三八红旗手赵婷婷:解码免疫奥秘,她为乙肝患者...
在研发治疗性乙肝疫苗的同时,赵婷婷与团队还申报了国家重大新药传染病专项。2010年,凭借充分的准备和完美的答辩,她从近百名候选人中脱颖而出,获得395万元项目经费。利用这笔经费,研发出了用于丁肝治疗的新药——贺普拉肽。临床发现,5%的乙肝患者会合并感染丁肝,感染后病情加速进展为肝癌,感染链条如同“裂变”—...
直击引领区丨从“中国新”到“全球新”,张江企业发力肝病治疗产品...
作为国际上首个乙肝病毒进入阻抑制剂(HBVentryinhibitor)联合干扰素治疗慢性乙肝的随机双盲临床试验,此试验旨在探索贺普拉肽治疗慢性乙肝的量效关系及安全性评价。除了乙肝治疗领域,贺普药业在丁肝治疗领域也处于领先地位。2023年2月,原研新药贺普拉肽治疗丁型肝炎临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默...
finance.eastmoney.com/a/202302082631290236.html
2月8日,国家药监局药品审评中心(CDE)信息显示,贺普药业的First-in-class(首创)在研新药注射用贺普拉肽获临床试验静默许可,拟申请用于慢性丁型病毒性肝炎。此外,贺普药业还在开发贺普拉肽的乙肝、糖尿病等适应症。贺普拉肽(Hepalatide)是一款HBV(乙肝病毒)进入抑制剂first-in-class原研新药,2014年11月获批临床...
贺普药业完成数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉肽临床研发
7月初,大健康领域迎来一笔大手笔融资,贺普药业完成数千万Pre-B轮融资,展示了大健康领域对资本强烈的吸引力(www.e993.com)2024年9月8日。贺普药业完成数千万Pre-B轮融资,推进乙肝丁肝新药贺普拉肽临床研发上海贺普药业股份有限公司(称“贺普药业”)顺利完成Pre-B轮融资,由上海张科领弋基金独家投资,贺普药业已累计获得超过1亿元人民币投资...
乙肝1.1类创新药贺普拉肽,2期试验联合干扰素,在2023欧肝会报告
在2023年欧肝会上(EASL2023),我国上海贺普药业的1.1类创新药贺普拉肽(hepalatide)联合聚乙二醇干扰素-α2a的第2期临床试验初步结果在大会上更新。该研究课题为:贺普拉肽(L47)联合聚乙二醇干扰素-α2a治疗慢性乙型肝炎受试者的安全性和有效性:一项双盲、随机对照2期试验的初步数据。
乙肝国产在研新药贺普拉肽,II期3个剂量,联合聚乙二醇干扰素
一项已经进入人体临床II期试验,乙肝国产在研新药贺普拉肽(Hepalatide)将针对乙肝表面抗原阳性的慢性乙肝(CHB)患者中进行。这项研究首次发布时间:2020年6月11日,由上海贺普药业股份有限公司主办进行,预计II期的初步研究将在2021年8月完成,整体II期完成时间:2022年3月。
乙肝国产1.1类创新药,贺普拉肽进入抑制剂,打断清除再感染过程
贺普拉肽(Hepalatide)是上海贺普药业研发的创新药,该新药通过与乙肝病毒肝细胞感染受体钠-胆酸转运蛋白NTCP特异性结合,实现阻断乙肝病毒感染。由于乙肝患者在抗病毒治疗过程中,存在反复循环过程(即病毒清除后再感染),该新药正是用于打断这种反复循环过程,有望实现程度性治愈。
1.1类国产乙肝治疗新药贺普拉肽顺利进入II/III期临床
近日,上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可,顺利进入下一阶段的临床研究,即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床,这是国产乙肝治疗新药的重要进展。国产1.1类乙肝新药贺普拉肽是上海贺普药业研发的1.1类创新化学药品,该药基础结构的设计基于我国流行的...