2023年罕见病行业调研报告-深度洞察行业外包需求(英文版)-PPD

2023年罕见病行业调研报告-深度洞察行业外包需求(英文版)-PPD当被问及他们是否目前正在与一家合同研究组织合作,作为其罕见病药物开发计划的一部分时,86%的受访者指出他们正在这样做:55%的受访者表示他们正在与至少3家合同合作伙伴合作。44%的受访者预计他们的外包活动将在未来24个月内增加,而47%的受访者认...

药物化学专业的考研难度与解决方法

总之,药物化学专业是一门综合性较强的学科,它的研究内容涉及药物的发现、优化和作用机理等方面。药物化学专业的研究生培养旨在培养具备深厚的药物化学理论基础和实验技能,具有独立开展科学研究的能力和创新意识的高级专门人才。2考研一定要考英语吗考研一定要考英语吗?这是许多研究生考虑的问题。对于很多人来说,英语...

陆舜教授:临床研究如何快速获批?创新思路从何而来?肿瘤临床研究...

1963年卫生部、化工部、商业部联合下达的《关于药政管理的若干规定(草案)》,是我国第一个关于药品管理的综合性法规,确立了药品新产品的管理原则;1965年卫生部、化工部联合下达了《药品新产品管理暂行办法(草案)》,是我国执行的第一个药品新产品管理办法。从上述政策的发文单位(卫生部、化工部、商业部、国家科委)...

从3D到2D,空间生物学成像助力疾病研究与药物开发

6月21日,生物谷携手美天旎共同召开主题为“从3D到2D,空间生物学成像助力疾病研究与药物开发”的空中讲坛,邀请各位行业专家共聚云端探讨空间生物学相关技术的应用和最新进展、未来发展方向,促进学术交流和合作。嘉宾阵容麦鸿成中山大学孙逸仙纪念医院副研究员嘉宾简介:麦鸿成,副研究员,博士生导师,“百人计划”中...

临床试验国家局核查流程|药品|新药|gcp|国家药监局_网易订阅

为了响应“长三角一体化发展规划”,推动肺癌规范化诊治及创新研究,2019年12月底,由上海交通大学附属胸科医院、东部战区总医院、中国科学院大学附属肿瘤医院、浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院、南京中医药大学附属医院等40余家来自江、浙、沪、赣、皖地区的医疗机构,共同成立“长三角肺癌协作组”,英文名:YangtzeRiv...

【选校】阿伯丁大学2:2学位就可以申请临床专业!

·药物开发到循证医学(MT5520)15CreditPoints本课程将介绍循证医学(www.e993.com)2024年11月6日。它还将包括药物研究要素以及药物开发过程的描述。·临床试验:监管、治理和安全(MT5521)15CreditPoints该课程将让学生了解临床研究的治理和监管要求的作用,对于科学家或医生等研究人员来说都具有无价的价值。

The Innovation | 在AI时代的药物研发

随着近期蛋白质结构预测软件AlphaFold3和RoseTTAFoldAll-Atom的发布,评述利用AI进行药物开发的优势和不足之处,为从事药物研发的相关研究人员提供新思路。导读一个药物从最开始的发现到药品上市,需要大约投入12-15年的时间,花费约25亿美元。因此,在过去几十年,研究人

韶远资讯|全球小分子药物研发前沿动态(总第128期)

药物信息药物名称：Fezolinetant适应症：绝经相关中度至重度血管舒缩症状研发公司：安斯泰来API结构CAS：1629229-37-3Fezolinetant结构中韶远能够提供的小分子砌块SY374253SY003348二、直击ASCO2024奥雷巴替尼在SDH缺陷型GIST患者中临床获益率达92.3%，口头报告最新进展亚盛医药（6855.HK）近日宣布，公司已在第60届...

通过现有感染预防方法,每年可避免75万例抗微生物药物耐药相关死亡

共同作者、“同一健康基金”(OneHealthTrust)主席、普林斯顿大学高级研究学者RamananLaxminarayan教授表示:“在制药方面降低抗微生物药物耐药的影响,不仅涉及开发新抗生素这一件事。如果不能确保药物的可及性和可负担性,耐药细菌感染导致的大量死亡病例仍将有增无减。降低药物开发成本将有助于维持抗生素的合理价格,这...

药物非临床安全性评价助推我国创新药研发行稳致远(上)

对于新结构、新靶点、新剂型之类的原研药物(First-in-class),由于存在更大的安全风险,需要进行更全面系统的药物非临床安全性评价研究。无论从首次临床风险评估、临床起始剂量设定、药物设计与改进,还是从满足监管要求、加速药物开发流程和伦理责任等角度看,药物非临床安全性评价研究对新药的研发进程以及最终的获批上市均...